廃水分析を通じたCOVID-19変異株の監視
公共の健康のために、廃水サンプルを使ってSARS-CoV-2の変化を追跡する。
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目次
ウイルスは、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2を含め、時間とともに変化するんだ。遺伝子コードにランダムな変化を取り込んで、新しい変異株が生まれる。これらの変化を追跡するために、科学者たちはゲノム配列解析という方法を使い始めて、ウイルスの完全な遺伝物質を調べることにした。この方法は、新しいウイルス変異株がより早く広がったり、異なる病気の症状を引き起こしたり、ワクチンを回避したりする可能性があるときに特に役立つ。
2021年初頭に、SARS-CoV-2の最初の注目すべき変異株が現れた。これにはアルファ、ベータ、ガンマ変異株が含まれていた。これらの変異株が出現したことで、単にウイルス検査をするだけでは足りなくなった。科学者たちは、これらの新しい株を特定し監視するために、完全なゲノム配列が必要だった。
GenomeTrakrプログラム
FDAはGenomeTrakrというプログラムを立ち上げて、SARS-CoV-2のような病原体の遺伝学を監視している。このプログラムは2012年から運用されていて、様々な保健機関と連携して食品の安全を確保し、疾病の発生を調査している。このネットワークは、アメリカ全土の多くの健康ラボで構成されていて、病原体の配列解析のための設備が整っている。
SARS-CoV-2は食中毒を引き起こさないけど、GenomeTrakrネットワークはウイルスの広がりを追跡するのに役立つために廃水を分析するために使用された。廃水は感染した人が症状を示す前に、人口の中にウイルスが存在することを明らかにできる。これによって新しい変異株の早期発見が可能になる。
廃水監視
2021年から、FDAはGenomeTrakrネットワークを利用して下水監視プログラムを立ち上げた。これには、特に食品や農業従事者が多い地域から下水システムのサンプルを収集することが含まれていた。目的は、SARS-CoV-2のために定期的に廃水をサンプリングして、ゲノム配列解析を行うことだった。
これを達成するために、ラボの資金提供、新しい検査方法の開発、データ共有のガイドラインの確立など、いくつかのステップが必要だった。ラボは廃水の収集地点を選定し、サンプルに見つかった遺伝物質を分析した。2021年10月までに、彼らはこれらのサンプルからウイルスの遺伝物質を収集して研究していた。
実験室の方法
プロジェクト開始時には、ラボが廃水からSARS-CoV-2を抽出して配列解析する方法を開発する必要があった。既存の臨床サンプルの検査技術が、これらの環境サンプルに適応された。サンプル収集からデータ分析、共有までの全過程をカバーするプロトコルのコレクションが作成された。
配列データが正確で信頼できることを確保するために、品質管理対策が講じられた。ラボは廃水サンプルを処理する際、特定の基準を満たさなければならず、その結果得られたデータが効果的に使用できるようにする必要があった。
品質管理
品質管理はどんな科学的プロセスにとっても重要なんだ。このプロジェクトでは、ラボがワークフローのさまざまな段階で効果的な品質チェックを行う必要があった。SARS-CoV-2 RNAが確認できないサンプルは廃棄された。ウイルスの存在が示されたものは、次のステップへと進められた。
配列データの品質は特定の指標を使用して監視された。ラボはそのデータが信頼できると見なされるために、設定された基準を満たす必要があった。様々なチェックが行われて、質の悪いデータが提出されないようにされた。
データの構造化と共有
すべての遺伝子配列データは構造化された形式で保存されて、比較や共有が簡単にできるようにされた。すべての提出物に一貫性を持たせるために標準データモデルが開発された。このモデルは、サンプル収集方法、遺伝物質の抽出、および配列解析技術など、数多くの詳細をキャッチした。
各ラボは自分たちの配列データを共通データベースに提出し、ウイルスの遺伝的変化を時間とともに詳細に把握できるようになった。
インタラクティブダッシュボード
データを効果的に提示するために、インタラクティブなダッシュボードが作成された。この使いやすいツールは、保健当局や一般の人々が廃水サンプルから収集されたデータを視覚化できるようにした。ダッシュボードは、異なる地域で検出されたウイルス変異株についてのリアルタイムの更新を提供し、時間の経過に伴うトレンドを強調した。
ユーザーは、場所やラボなどのさまざまな要因に基づいてデータをフィルタリングすることができ、情報に簡単にアクセスできるようになった。ダッシュボードは、収集されたサンプルの数や処理された数も表示し、プロジェクトの影響を包括的に見ることができた。
パイロット演習とラボ参加
プロジェクトを完全に立ち上げる前に、パイロット演習が行われた。ラボは自分たちの方法を試すために未処理の廃水サンプルを受け取った。これにより、参加するすべての機関がサンプルを一貫して処理し、品質基準を満たすことを確認できた。
20のラボがこのプロジェクトに参加し、全国の多数のサイトで廃水を調査した。各ラボは特定の廃水収集地点を選び、さまざまなコミュニティでのウイルスの存在に関する多様なデータをキャッチできるようにした。
サンプル収集と分析
2021年9月から、ラボは計画的に廃水サンプルを収集し始めた。3,400以上のサンプルを収集し、SARS-CoV-2の存在を調べた。これらのサンプルの一部は、ゲノム配列解析が行われた。
計画的でランダムなサンプリングに重きを置くことで、さまざまな地域から関連データの収集が可能になった。この広範なアプローチにより、時間の経過とともにウイルスがコミュニティでどのように広がっているのかを包括的に把握できるようになった。
配列データの品質
サンプルが処理されるにつれて、データ品質の変動が現れた。異なるラボがさまざまな方法を使用したため、配列品質に幅が出た。多くのサンプルが高品質の配列データを生み出した一方で、他のサンプルはプロジェクトの基準を満たさなかった。
信頼性を確保するために、ラボは配列データと品質管理の評価を一緒に提出した。継続的な監視は問題を早期に特定し、ラボプロセスの改善を可能にした。
変異株分析
ダッシュボードを通じて、一般の人々はSARS-CoV-2のさまざまな変異株が時間とともにどのように出現したかを見ることができた。新しいサンプルが処理されると、データの視覚化が現在のトレンドを反映するように更新された。これにより、保健当局が重要な変異株の流通や公共の健康に与える影響を追跡できるようになった。
分析は、異なる変異株や亜系統の相対的な数を特定することに焦点を当てた。データは、特定の変異株が他の変異株に取って代わる様子を示し、ウイルスの進化する性質を浮き彫りにした。
返答時間
監視プロジェクトの主な目標の一つは、公共の健康ニーズに適時な結果を提供することだった。サンプルの収集からデータの公表までにかかる時間は、ラボによって大きく異なった。
一部のラボはサンプルを迅速に処理した一方で、他のラボはリソースの不足や運用上の問題により遅れが生じた。この返答時間を追跡することは、どれだけ早くデータが利用可能になり、健康への対応に役立つかを理解するために重要だった。
結論
このプロジェクトは、廃水を公共の健康監視のツールとして使用する可能性を示した。複数のラボが協力することで、SARS-CoV-2の変異株について迅速かつ詳細な分析が実現した。
ウイルスの遺伝的構造の変化に適応するという課題があったにもかかわらず、このアプローチは効果的であった。得られた教訓は、病原体の広がりに関する迅速で信頼できるデータが必要な将来の公共健康イニシアティブの青写真となることができる。
ラボの能力に投資し、効果的なデータ共有プロトコルを確立することで、監視努力は新たに出現する健康脅威を検出し、対応できるように改善され得る。このプログラムの成功は、公共の健康危機を管理する上で、タイムリーなデータ収集と分析の重要性を強調している。
全体的に、廃水監視の継続的な取り組みは、病原体の監視や公共の健康を守るために重要な役割を果たし続けるだろう。このプロジェクトから得た洞察は、SARS-CoV-2だけでなく、コミュニティにリスクをもたらす他の病原体に対する今後の戦略を導くことができる。
タイトル: SARS-CoV-2 wastewater variant surveillance: pandemic response leveraging FDA's GenomeTrakr network
概要: Wastewater surveillance has emerged as a crucial public health tool for population-level pathogen surveillance. Supported by funding from the American Rescue Plan Act of 2021, the FDAs genomic epidemiology program, GenomeTrakr, was leveraged to sequence SARS-CoV-2 from wastewater sites across the United States. This initiative required the evaluation, optimization, development, and publication of new methods and analytical tools spanning sample collection through variant analyses. Version-controlled protocols for each step of the process were developed and published on protocols.io. A custom data analysis tool and a publicly accessible dashboard were built to facilitate real-time visualization of the collected data, focusing on the relative abundance of SARS-CoV-2 variants and sub-lineages across different samples and sites throughout the project. From September 2021 through June 2023, a total of 3,389 wastewater samples were collected, with 2,517 undergoing sequencing and submission to NCBI under the umbrella BioProject, PRJNA757291. Sequence data were released with explicit quality control (QC) tags on all sequence records, communicating our confidence in the quality of data. Variant analysis revealed wide circulation of Delta in the fall of 2021 and captured the sweep of Omicron and subsequent diversification of this lineage through the end of the sampling period. This project successfully achieved two important goals for the FDAs GenomeTrakr program: first, contributing timely genomic data for the SARS-CoV-2 pandemic response, and second, establishing both capacity and best practices for culture-independent, population-level environmental surveillance for other pathogens of interest to the FDA. IMPORTANCEThis manuscript serves two primary objectives. Firstly, it summarizes the genomic and contextual data collected during a Covid-19 pandemic response project, which utilized the FDAs laboratory network, traditionally employed for sequencing foodborne pathogens, for sequencing SARS-CoV-2 from wastewater samples. Secondly, it outlines best practices for gathering and organizing population-level Next Generation Sequencing (NGS) data collected for culture-free, surveillance of pathogens sourced from environmental samples.
著者: Ruth E Timme, J. Woods, J. L. Jones, K. R. Calci, R. Rodriguez, C. Barnes, E. J. Hyde-Leard, M. Craven, H. Chen, C. Boerner, C. J. Grim, A. Windsor, P. Ramachandran, T. Muruvanda, H. Rand, B. Tesfaldet, J. Amirzadegan, T. Kayikcioglu, T. Walsky, M. W. Allard, M. Balkey, C. H. Bias, E. Brown, K. Judy, T. Lusk Pfefer, S. M. Tallent, M. Hoffmann, J. Pettengill, GenomeTrakr Laboratory Consortium
最終更新: 2024-01-11 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.01.10.24301101
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.01.10.24301101.full.pdf
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変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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