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# 健康科学# リハビリテーション医学と理学療法

頭頸部がんサバイバーのためのホームエクササイズプログラム

HNCサバイバーのための回復を改善するパーソナライズドエクササイズに関する研究。

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運動でHNCサバイバーを応運動でHNCサバイバーを応援しようる。頭頸部がん患者の回復と生活の質を向上させ
目次

頭頸部癌(HNC)は、頭や首のエリアで発生するさまざまな癌を含むよ。口、喉、声帯、鼻、副鼻腔の癌が含まれてる。HNCの人たちは、これらの腫瘍の場所のせいで深刻な問題に直面することが多いんだ。手術や放射線治療は、食べること、呼吸すること、話すこと、痛みを感じること、首や肩を動かすことなどに問題を引き起こす可能性がある。これらの問題は、彼らの生活の質に大きな影響を与えるよ。それは、毎日の生活でどれだけ良く感じ、機能できるかってこと。

最近、HNCの診断と治療法が進歩して、サバイバル率が上がってきたんだ。もっと多くの人が治療後に長生きできるようになったから、回復の他の重要な側面にも注目が集まってるよ。身体的健康、感情的な健康、全体的な幸福感なんかが含まれてる。だから、患者が身体的な能力を管理して生活の質を向上させる手助けをすることが、治療と回復の重要な部分になってきてるんだ。

サバイバーにとっての運動の重要性

HNCのサバイバーは、運動から beneficios を得られることが多いよ。最近、サバイバーに提供される支援は、彼らの状態の身体的影響に対処することに集中してる。運動は、生活の質を改善するための安全で効果的な方法であることが証明されているんだ。ウォーキングや筋力トレーニングなどの活動を取り入れたプログラムで、たった12週間でサバイバーが気分を良くする助けができることが明らかになってる。

研究によれば、治療中や治療後に運動を行った患者は、身体的能力、筋力、柔軟性が向上する傾向があるんだ。運動は痛みや疲労を軽減するのにも役立つよ。ただ、体重の変化に関する結果はまちまちです。

これらの利益を踏まえて、専門家は患者が早期にリハビリの必要性をチェックされるべきだと推奨している。また、患者には客観的な評価を受けてもらい、資格を持ったセラピストに紹介されるべきだとも言ってる。もう一つ大事なのは、これらの患者がアクティブでい続けることを促すこと。研究によると、多くのHNCのサバイバーは十分にアクティブではないんだ。例えば、健康機関が設定した推奨活動レベルを満たしている人はごく少数だったりする。その人たちは、アクティブでない人たちに比べて疲労感が少なく、生活の質が良いことが報告されているよ。

アクティブを維持するための課題

HNCの人たちがアクティブでいるのを妨げるいくつかの障害があるんだ。身体的な問題に加えて、多くの人が時間の制約、モチベーションの欠如、運動のやり方に関する知識不足を重大な課題として挙げている。さらに、運動の好みは人それぞれ異なるんだよ。多くの患者は、一人または家族と一緒に、穏やかな強度で、快適な環境で運動することを好んでいるんだ。

そうした課題を考慮すると、個別の運動プログラムがHNCサバイバーをもっとアクティブにするのを助けるというコンセンサスが高まっているよ。ただ、これに関しては、特に自宅での運動ルーチンを維持する方法についてもっと研究が必要だって認識されているんだ。

研究の目的

私たちの研究の主な目的は、HNC患者の自立をサポートするための自宅運動プログラムを開発することだよ。このプログラムは、患者がそれぞれのニーズに基づいて運動を調整できるようにするんだ。私たちは、このプログラムが彼らの生活の質、身体活動、機能的能力、体組成にどのように影響するかを測定する予定だよ。

研究デザインの概要

この研究は二つのフェーズで進められるよ。フェーズAは運動プログラムの実現可能性をテストすることに焦点を当て、フェーズBでは患者の生活の質への運動の影響を短期および中期で探るよ。

フェーズAでは、退会率、運動プログラムへの遵守、参加者がトレーニング資料や方法に対する満足度のデータを集める。退会率が低ければ、フェーズBに進む予定。

フェーズBでは、自宅運動プログラムを12週間続けた後の患者の生活の質が改善されるかを調べるつもり。全体的な生活の質スコアが大幅に上がることが期待されてるよ。

募集プロセス

研究への参加募集は2021年に始まり、複数のセンターが関与しているよ。研究に参加できるのは、治療を終えた18歳以上の頭頸部癌の成人患者だよ。ドイツ語を話さない人、重大な心臓や肺の病気、特定の認知障害、物質依存の患者は除外されるんだ。

自宅運動プログラムの開発

現在の研究の前に、HNC患者向けに自宅運動に適したトレーニングプログラムが設計されたよ。このプログラムは患者グループでテストされ、実現可能で効果的だと示された。その後、このグループの患者向けに様々な運動を含む運動マニュアルが作られたんだ。このマニュアルには、各運動を示す動画も含まれてるよ。

参加者が研究に参加することに同意すると、このマニュアルやエクササイズバンド、インフレータブルボールなどの他の資料が渡される。自宅運動プログラムは、参加者が研究に参加した瞬間から始まり、参加者は毎週自分の運動出席を記録し、モチベーションや幸福感を報告することになるよ。

成果の測定

成果を評価するために、さまざまなデータポイントを記録するよ。最初のスクリーニングでは、参加者の癌の詳細、人口統計、ライフスタイルに関する情報を集める。私たちは、確立された質問票を使って介入の前、直後、そして3ヶ月後の生活の質と身体活動レベルを測定するよ。

身体的能力は、事前および事後の検査でテストされる。これには、関節の柔軟性、バランス、筋力、有酸素運動のパフォーマンスをチェックすることが含まれるんだ。参加者は自分の運動ルーチンを記録し、プログラムに対する体験のフィードバックを集めるよ。

統計分析

研究のサンプルサイズは、以前の研究結果に基づいて推定されているよ。収集したデータを分析して、運動プログラムの前後での生活の質、身体活動、機能能力の変化を見ていくつもり。その比較を通じて、プログラムの影響を理解する助けになるよ。

患者の関与

患者はこの研究の形成に積極的に関与しているんだ。彼らは運動マニュアルやトレーニングビデオの作成を手伝って、プログラムが彼らのニーズに合っていることを確認しているよ。参加者は研究の間、体験や提案を共有する機会も持つことになるよ。

倫理と結果の普及

この研究は倫理的批准を得て、適切に登録されているよ。すべての参加者は同意を与えなければならず、プロセス全体で情報が提供される。研究が終了したら、結果は学術誌や会議で共有され、他の人たちがその結果から学べるようにするよ。

実現可能性の結果

2023年初頭の時点で、研究には25人の患者が参加しているよ。グループには性別のミックスがあり、中央値の年齢は66歳だった。ほとんどの参加者は入会時に寛解状態だったよ。このプログラムは低い退会率を示し、患者からの良好な関与を示しているんだ。

フィードバックはポジティブで、ほとんどの参加者がトレーニング資料や情報が役立ったと感じているよ。トレーニングのボリュームは様々だったが、一般的には推奨に沿ったものであった。数人はトレーニング中に軽微な問題を報告したが、大多数はセラピストからの週次チェックインによってサポートされ、モチベーションを感じていたよ。

結論

この研究は、治療後の頭頸部癌の人々のための個別化された自宅運動プログラムの効果を調べる初めての試みだよ。個々のニーズや好みに重点を置くことが、参加者の身体活動と生活の質を向上させると期待されているんだ。このアプローチの実現可能性、効果、持続可能性を理解することで、将来HNCサバイバーに役立つ貴重な知見を生み出せることを願っているよ。

オリジナルソース

タイトル: Feasibility of individualized home exercise programs for patients with head and neck cancer - study protocol and first results of a multicentre single-arm intervention trial (OSHO #94)

概要: IntroductionPatients with head and neck cancer (PwHNC) benefit from targeted exercise interventions: symptom relief, compensation for dysfunction, improvement in quality of life (QoL). Data on acceptance physical interventions in PwHNC are rare. The OSHO #94 trial investigates the short- and medium-term effects of individualized home exercise in PwHNC on QoL, physical activity and functionality. The study includes a feasibility phase in order to evaluate the acceptance (Phase A), followed by a consecutive QoL endpoint Phase B. Here we present the study protocol as well as the feasibility results. Methods and analysisThis prospective, multicentre, single-arm intervention study includes PwHNC [≥]18 years of age in aftercare or palliative care with stable remission under immunotherapy. The study opened in January 01, 2021, with estimated completion by December 31, 2024. The PwHNC receive an individualized home exercise program consisting of mobilization, coordination, strengthening and stretching exercises. This should be carried out at least three times a week over 12 weeks for 15 to 30 minutes, supplemented by aerobic training two to three times a week for 30 minutes (intervention). Once weekly telephone calls with a physiotherapist are performed. Subsequently, there is a 12-week follow-up (FU) without exercise specifications/contact. Outcomes are measured before and after the intervention and following the FU. Primary outcome of the feasibility phase (Phase A, n = 25) was the determination of the dropout rate during the intervention with a termination cut off if more than 30% PwHNC withdrew premature. The primary outcome of phases A + B (N = 53) are the change in global QoL score from pre- to post-intervention (EORTC QLQ-C30). Secondary outcomes include clinical and patient-reported measures, training details as well as functional diagnostic data (e.g. level of physical activity, training frequency, flexibility, fall risk and aerobic performance). Results25 PwHNC were enrolled onto the feasibility cohort. Only16% (4/25 patients) did not complete the study. Therefore, individualized home exercise programs in PwHNC seem feasible recruitment of PwHNC for phase B continued. The dropout rate was adjusted from 30% (N = 60) to 20% (N = 53, calculated sample size n = 42 PwHNC and 20% (n = 11) to dropout). Ethics and disseminationThe study protocol was approved by the Ethics Committee of the University of Rostock, University of Halle-Wittenberg and University of Greifswald. The findings will be disseminated in peer-reviewed journals and academic conferences. Trial registration German Registry of Clinical Trials DRKS00023883.

著者: Sabine Felser, J. Rogahn, A. Glass, L. A. Bonke, D. F. Strüder, J. Stolle, S. Schulze, M. Blaurock, U. Kriesen, C. Junghanss, C. Grosse-Thie

最終更新: 2024-03-19 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.03.17.24304427

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.03.17.24304427.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。

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