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猫コロナウイルスの脅威が増してる:FCoV-23のアウトブレイク

キプロスでの猫コロナウイルスの発生が緊急な健康問題を引き起こしてる。

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猫コロナウイルス危機猫コロナウイルス危機FCoV-23は猫にとって大きな危険だよ
目次

コロナウイルスは、2002-2004年のSARS、2012年のMERS、2019年からのSARS-CoV-2によるパンデミックの3つの大きな発生によって重要になった。このウイルスは人間だけでなく、ペットや家畜などの動物にも影響を与え、広がりを見せてさまざまな健康問題を引き起こしている。コロナウイルスは互いに混ざり合うことができ、異なる種に飛び移るのを助けている。

猫コロナウイルス (FCoV)

猫コロナウイルス (FCoV) は世界中に存在し、主に2つの形がある。最初の形は、猫腸コロナウイルス (FECV) で、通常は軽い腸の問題を引き起こす。2番目の形は、猫伝染性腹膜炎ウイルス (FIPV) として知られ、FECVの変化から生じる。FECVは一般的に重篤な病気を引き起こさないが、FIPVは猫伝染性腹膜炎 (FIP) という深刻でしばしば致命的な状態を引き起こす。

FIPは、体内に液体が溜まることによる腹部の腫れ、発熱、体重減少、疲れ、食欲不振、呼吸困難、眼の問題、神経系に影響を与える兆候など、いくつかの症状を示す。ウイルスの特定の遺伝子領域の変化は、腸から免疫細胞へのターゲット細胞をシフトさせ、病気が猫の間でどのように現れ、広がるかに影響を与える。FECVは主に糞を通じて広がるが、FIPVの猫から猫への感染の可能性は低い。

最近の抗ウイルス治療法、特にレムデシビルは、FIPの猫に有望な治療法として示されている。

他のコロナウイルスとの関係

FCoVは、犬や豚に感染するコロナウイルスも含む、アルファコロナウイルス1というより大きなグループの一部である。複雑な変化を通じて、FCoVと犬コロナウイルス (CCoV) は時間とともに異なるタイプを発展させてきた。しかし、これらの遺伝的変化にもかかわらず、研究者たちは猫におけるFIPの広がりが顕著に増加しているのを観察していない。

興味深いことに、FCoVとCCoV、さらには家畜に影響を与える他のコロナウイルスとの関連は、共有のリスクや将来的な新たな発生の可能性についての懸念を引き起こす。

キプロスの発生 (2023)

2023年、キプロスでは猫のFIPの症例が急増した。獣医療コミュニティは、去年までのわずか数件からわずか短期間で200件以上に確認された症例が飛躍的に増加したと発表した。この驚くべきトレンドは、地元当局と獣医師の対応を促した。

発生は首都ニコシアで始まり、すぐにキプロス全体に広がった。2023年の半ばには、獣医師の間での認識を高めることを目的としたメディアキャンペーンが行われ、報告された症例が一時的に減少した。この期間中、多くの獣医師はコストの懸念から、確認された検査ではなく、目に見える兆候に基づいて症例を特定した。

2023年8月、政府は猫のFIPの治療に人間用のコロナウイルス薬の使用を承認し、検査が一般化するにつれて確認された症例が再び急増した。

FIPの臨床的特徴

FIPは猫において異なる形を示すことができ、大半は腹部に液体が溜まる「エフュージョンタイプ」である。その他には神経症状や、あまり明らかでない症状の「ドライタイプ」がある。キプロスでの発生では、異常な数の神経症例が見られ、FCoV-23が特定の特徴を持ち、その重症度を高めるか、広がり方を変えている可能性を示唆している。

検査と遺伝子分析

2021年から2023年末までにFIPと診断された猫のサンプルから、新しい株の存在が明らかになり、FCoV-23と名付けられた。研究者たちは、高度なDNAシーケンシング法を使用してウイルスを分析し、FCoV-23がFCoVとCCoVの遺伝子材料を共有していることを発見し、新たな懸念すべき変異株が生まれたことを示した。

遺伝子分析によって、異なるコロナウイルス株の混ざり合いの複雑な歴史が浮かび上がり、FCoV-23が猫に追加のリスクをもたらす可能性があることを示した。ほとんどのサンプルは、ウイルスが宿主細胞とどのように相互作用するかを変える可能性のある共通の遺伝的変化、欠失を示した。

再結合とその影響

ウイルスが遺伝子材料を交換する再結合のプロセスは、コロナウイルスに共通の特徴である。FCoV-23の特定は、これらのウイルスがどのように適応し、変化するかを際立たせ、感染力や伝播能力の増加をもたらす場合がある。この株の起源は、猫と犬のコロナウイルスの混合を示唆しており、猫の間での広がりは、獣医療と公衆衛生の両方の文脈内での注目が必要であることを強調している。

ウイルスの構造と機能

FCoV-23は、その細胞感染能力に重要なスパイクタンパク質において重要な変化を示している。このタンパク質の変化は、ウイルスの挙動、特に安定性や宿主細胞への侵入能力を高める可能性がある。他のコロナウイルスに一般的に見られる特定の特徴が欠けていることも、ウイルスが広がる能力に寄与しているかもしれない。

FCoV-23が宿主細胞受容体とどのように相互作用するかの研究は、猫における重篤な病気の原因となる可能性を説明するのに役立つかもしれない。特定の変異の存在は、ウイルスが細胞に結合する方法に影響を及ぼし、猫の集団での既存の免疫を逃れる能力についての懸念を引き起こしている。

疫学的懸念

キプロスの野良猫の多さがFIPの広がりのリスクを高めており、感染した猫が移動したり旅行したりすることで他の地域での発生の可能性を警戒させている。最近のFCoV-23の出現は、猫におけるコロナウイルスの感染拡大を防ぐために、予防接種や公衆衛生対策、責任あるペットの飼育が重要であることを強調している。

結論

FCoV-23の増加は猫の健康における問題を示唆しており、他のコロナウイルスとの関係はさらなる調査を要する。新しい株を理解することは、動物福祉と公衆衛生の両方を守るために重要である。このような発生を管理するためには、継続的な監視、診断の改善、効果的な治療が必要不可欠となる。

今後の方向性

FCoV-23がどのように振る舞うか、他の動物や人間にとって何を意味するのかを理解するためには、さらなる研究が必要である。感染経路、免疫応答、潜在的な治療法に焦点を当てた研究が不可欠である。さらに、獣医サービスへの適切な資金提供と公衆の認識向上が、猫に関連するコロナウイルスのリスクを管理するのに役立つ。

早期の発見と治療、そして予防策の強調が今後の発生を制御する上で重要な役割を果たすだろう。猫の集団のニーズに合ったワクチンを開発することも、FCoVの変異株の広がりを防ぐための重要なステップとなるかもしれない。

オリジナルソース

タイトル: Emergence and spread of feline infectious peritonitis due to a highly pathogenic canine/feline recombinant coronavirus

概要: Cross-species transmission of coronaviruses (CoVs) poses a serious threat to both animal and human health1-3. Whilst the large RNA genome of CoVs shows relatively low mutation rates, recombination within genera is frequently observed and demonstrated4-7. Companion animals are often overlooked in the transmission cycle of viral diseases; however, the close relationship of feline (FCoV) and canine CoV (CCoV) to human hCoV-229E5,8, as well as their susceptibility to SARS-CoV-29 highlight their importance in potential transmission cycles. Whilst recombination between CCoV and FCoV of a large fragment spanning orf1b to M has been previously described5,10, here we report the emergence of a novel, highly pathogenic FCoV-CCoV recombinant responsible for a rapidly spreading outbreak of feline infectious peritonitis (FIP), originating in Cyprus11. The minor recombinant region, spanning spike (S), shows 96.5% sequence identity to the pantropic canine coronavirus NA/09. Infection has rapidly spread, infecting cats of all ages. Development of FIP appears very frequent and sequence identities of samples from cats in different districts of the island is strongly supportive of direct transmission. A near cat-specific deletion in the domain 0 of S is present in >90% of FIP cats. It is unclear as yet whether this deletion is directly associated with disease development and may be linked to a biotype switch12. The domain 0 deletion and several amino acid changes in S, particularly the receptor binding domain, indicate potential changes to receptor binding and cell tropism.

著者: Christine Tait-Burkard, C. Atippa, A. S. Warr, D. Epaminondas, M. O'Shea, A. J. Hanton, S. L. Fletcher, A. Malbon, M. Lyraki, R. Hammond, A. Hardas, A. Zanti, S. Loukaidou, M. Gentil, D. Gunn-Moore, S. Mazeri

最終更新: 2024-09-03 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.11.08.566182

ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.11.08.566182.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた biorxiv に感謝します。

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