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# 健康科学# 病理学

新しいデータセットがメラノーマ治療に関する洞察を提供中

PUMAデータセットは、免疫細胞分析を通じてメラノーマ患者のケアを向上させるのに役立ってるよ。

Mark Schuiveling, H. Liu, D. Eek, G. E. Breimer, K. P. Suijkerbuijk, W. A. Blokx, M. Veta

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AIを使ったメラノーマ治療AIを使ったメラノーマ治療の進展免疫細胞の理解を深める。PUMAデータセットはメラノーマにおける
目次

メラノーマは深刻なタイプの皮膚がんで、だんだん一般的になってきてる。メラノーマがまだ広がってない場合、最初の治療法は手術で取り除くことなんだけど、もし広がっちゃったら、普通は免疫チェックポイント阻害療法っていう治療を使うんだ。この治療法は体の免疫システムががんと戦うのを助けるんだけど、残念ながら、全員がこの治療に反応するわけじゃないし、高いし、副作用もあるんだ。

腫瘍浸潤リンパ球(TIL)の重要性

研究によると、腫瘍浸潤リンパ球(TIL)っていう免疫細胞がメラノーマの組織サンプルに見つかると、患者が治療にどれだけ反応するかや、どれくらい生きられるかのサインになることがあるんだ。つまり、治療を始める前にTILが多ければ、多分うまくいく可能性が高いってこと。だからTILを見ることで、ドクターがメラノーマ患者の治療法を決める手助けになるんだ。

今はドクターが手作業でTILをスコア付けしてるんだけど、組織がどれだけTILでできてるかを推測したり、TILがない、非活発、活発みたいなスコアリングシステムを使ったりしてる。でも、違うドクター同士でスコアが一致しないこともあって、それが問題なんだ。ディープラーニング技術を使えば、もっと正確に一貫してTILをスコア付けするのが楽になるかもしれない。

既存のディープラーニングモデル

メラノーマの組織サンプルでTILを研究するために、2つのディープラーニングモデルが作られた。最初のモデルはNN192っていう名前で、ウォーターシェッドセグメンテーションって方法を使った後にニューラルネットワークで処理するんだけど、これはあんまりうまくいかないんだ。2つ目のモデルはLUNITが作ったもので、メラノーマに特化してないから一般には使えない。Hover-Netみたいにメラノーマサンプルで使える他のモデルもあるけど、やっぱり完璧には機能しないんだよね。

TILを検出するのが難しい理由の一つに、メラノーマ細胞がストローマとかリンパ球みたいな他の細胞に似て見えちゃうことがあって、誤分類されることがよくあるんだ。

TILの位置の重要性

TILの数を数えるだけじゃなくて、組織内のどこにいるかも重要なんだ。他の種類のがん、例えば乳がんや肺がんでは、腫瘍内や特定の場所にTILがいると、患者の結果にとって良いサインになることがあるんだ。今のところ、メラノーマの腫瘍領域や壊死組織を特定できる公共リソースはないんだ。

他の免疫細胞、例えば好中球やB細胞も重要な情報を提供できるかもしれない。好中球はメラノーマが広がる可能性が高いことを示すことがあるし、B細胞は治療にうまく反応することと関連してるって言われてる。最近のチャレンジでは、組織画像の中で異なる免疫細胞のタイプを特定できることが示されたんだ。

新しいデータセットの作成

これらのニーズに対処するために、PUMAという新しいデータセットが作られた。このデータセットはメラノーマ組織のTILやさまざまな細胞タイプに焦点を当ててる。H&Eで染色されたメラノーマサンプルの画像が含まれていて、核や異なる種類の組織の場所に関する詳細な注釈がついてるんだ。データセットの目標は、メラノーマ患者の治療オプションや結果を改善するためのより良いディープラーニングモデルを作る手助けをすることなんだ。

PUMAデータセットには、合計310の関心領域(ROI)が含まれていて、組織と核の注釈がある。これは研究者が異なるタイプの細胞やその場所を正確に特定できるモデルを開発するのを助けるために設計されてるんだ。

データセットの詳細

PUMAデータセットには155の原発メラノーマと155の転移メラノーマサンプルが含まれてる。各サンプルは詳細な画像をキャッチするために高倍率でスキャンされたんだ。医療の専門家がデータセットの注釈を作っていて、特定のソフトウェアを使って視覚化できるから、研究者がデータをよりよく理解するのに役立つんだ。

総注釈サンプルの中の一部は、研究者が使えるように公開されてる。残りのサンプルは特定のテスト目的のためにプライベートに保管される。データセットは、さまざまなタイプの免疫細胞や腫瘍の特徴が含まれるように注意深く整理されてる。

組織セグメンテーションの分析

データセットのベースラインを設定するために、一連の実験が行われた。最初の実験では、メラノーマサンプル内の異なる組織タイプをセグメント化することに焦点を当てた。このセグメンテーションプロセスは、モデルがさまざまな組織クラスをどれだけ正確に特定できるかを評価することを目的としてる。

結果は、一つのモデルが他のモデルよりも異なる組織クラスを認識するのに優れていたけど、壊死組織を特定するのが苦手だった。もう一つのモデルは全体的なスコアは低かったけど、壊死組織を認識するのには少しだけマシだった。

核セグメンテーションの分析

2番目の実験は、メラノーマサンプル内の異なる細胞タイプの核をセグメント化することに焦点を当てた。これは、腫瘍細胞、リンパ球、その他の細胞タイプを特定する能力を比較するためのものだった。結果は、PUMAデータセットで特訓されたモデルがリンパ球の識別に最も効果的だったことを示した。

広いデータセットで訓練された一部のモデルは、腫瘍細胞とリンパ球を区別するのが難しく、誤分類が起こった。これは、メラノーマに特化したデータでモデルを訓練する重要性をハイライトしてる。

包括的な核分類

3番目の実験では、腫瘍細胞やリンパ球のタイプだけでなく、PUMAデータセットに存在するすべての核タイプを分類することに拡大した。使用した両方のモデルは、あまり一般的でない核タイプの識別に制限があった。結果は、より多くのクラスが導入されるにつれてパフォーマンスが低下することを示していて、分類が複雑になった。

特定のクラス、例えば形質細胞や組織球では、人間の観察者同士で大きな意見の不一致があったことも問題だった。

ポストプロセッシングによるセグメンテーションの改善

最後の実験では、研究者が組織セグメンテーションの予測と核の予測を組み合わせることで核セグメンテーションを向上させる方法を探った。この方法で特定の細胞タイプ、特に上皮細胞の識別が改善された。研究結果は、組織情報を統合することで全体のセグメンテーション結果を改善できることを示してる。

結論

PUMAデータセットは、先進的なメラノーマのための組織と核のセグメンテーションデータを組み合わせた貴重なリソースなんだ。これにより、ディープラーニングベースのモデルが人間の評価と同じパフォーマンスに達する可能性があるってことを示してる。

研究は、組織情報と核情報を結合することで核セグメンテーションの精度を向上させる可能性を示している。PUMAチャレンジを通じて進行中の作業は、これらのディープラーニングモデルがどれだけ改善できるかをさらに探求していく予定なんだ。

将来の影響

PUMAデータセットとそこから開発されたモデルは、メラノーマ治療のための重要なバイオマーカーを生成するのに役立つかもしれない。以前の研究でTILが患者の結果や治療の効果を示す手がかりになることが確認されてる。この公共データセットとその上に構築されたモデルの目標は、現実の臨床応用のためにこれらのツールを利用できるようにすることなんだ。

これが、医者が患者のユニークなプロフィールに応じてより良いケアを提供するのに役立つ、よりパーソナライズされた治療計画につながるかもしれない。TILだけじゃなくて、データセットはメラノーマ治療における他の細胞タイプやその重要性を調べるための将来の研究も可能にするんだ。

組織と核のセグメンテーションを組み合わせた成功により、ディープラーニングモデルをさらに改善する大きなチャンスがあるんだ。これにより、患者ケアにおける実際の用途でより信頼性が高くなっていくんだ。これらの進展がメラノーマに取り組む患者にとって、回復や健康のチャンスを改善する結果につながるかもしれないっていうのは、ワクワクする可能性だよね。

オリジナルソース

タイトル: A Novel Dataset for Nuclei and Tissue Segmentation in Melanoma with baseline nuclei segmentation and tissue segmentation benchmarks

概要: BackgroundMelanoma is an aggressive form of skin cancer in which tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) are a biomarker for recurrence and treatment response. Manual TIL assessment is prone to interobserver variability, and current deep learning models are not publicly accessible or have low performance. Deep learning models, however, have the potential of consistent spatial evaluation of TILs and other immune cell subsets with the potential of improved prognostic and predictive value. To make the development of these models possible, we created the Panoptic Segmentation of nUclei and tissue in advanced MelanomA (PUMA) dataset and assessed the performance of several state-of-the-art deep learning models. In addition, we show how to improve model performance further by using heuristic post-processing in which nuclei classes are updated based on their tissue localization. ResultsThe PUMA dataset includes 155 primary and 155 metastatic melanoma H&E stained regions of interest with nuclei and tissue annotations from a single melanoma referral institution. The Hover-NeXt model, trained on the PUMA dataset, demonstrated the best performance for lymphocyte detection, approaching human interobserver agreement. In addition, heuristic post-processing of deep learning models improve the detection of non-common classes, such as epithelial nuclei. ConclusionThe PUMA dataset is the first melanoma specific dataset that can be used to develop melanoma-specific nuclei and tissue segmentation models. These models can, in turn, be used for prognostic and predictive biomarker development. Incorporating tissue and nuclei segmentation is a step towards improved deep learning nuclei segmentation performance. We will use this dataset to organize the PUMA challenge in which the goal is to further improve model performance.

著者: Mark Schuiveling, H. Liu, D. Eek, G. E. Breimer, K. P. Suijkerbuijk, W. A. Blokx, M. Veta

最終更新: 2024-10-08 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.10.07.24315039

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.10.07.24315039.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。

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