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# 生物学 # 生物情報学

抗菌剤耐性に立ち向かう

機械学習を使った新しい戦略が、抗生物質耐性の増加に立ち向かうことを目指してるよ。

Yojana Gadiya, Olga Genilloud, Ursula Bilitewski, Mark Brönstrup, Leonie von Berlin, Marie Attwood, Philip Gribbon, Andrea Zaliani

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抗生物質耐性との戦い 抗生物質耐性との戦い もたらす。 革新的な方法が頑固な感染症に対する希望を
目次

抗菌薬耐性(AMR)は、世界中で公衆衛生にとって大きな脅威になってきてるよ。古いトースターを修理しようとする時みたいで、何をしてもパンが焼けなくなる感じだよね。AMRの場合、その「トースター」は抗生物質で、細菌感染と戦う力を失ってるんだ。どんどん多くの細菌が一般的な抗生物質に耐性を持つようになってきて、日常的な感染症を治すのが難しくなってる。この問題は拡大してて、専門家たちは放置すれば毎年何百万もの死者が出る可能性があるって予測してる。じゃあ、この「トースター」をどう直す?

抗生物質耐性の増加

抗生物質は細菌感染を治療するために発見されて、数え切れない命を救ってきた。でも、年々これらの大事な薬を使いすぎたり間違って使ったりしたせいで、一部の細菌が耐性を身につけちゃったんだ。子供にお菓子を与えすぎるみたいなもんで、最終的には慣れちゃってもっと別のものを欲しがる!今のところ、研究によればAMRは単なる地域の問題じゃなくて、世界的な危機になってる。毎年、耐性細菌による感染で何百万人が亡くなってるって推定されてるよ。

変化の必要性

AMRに立ち向かうために、研究者たちは効果的な薬を開発する新しい方法を見つけなきゃいけない。これは緊急の必要性で、従来の薬の発見方法は何年もかかることがあるし、多くの新しい薬の候補が市場に出てこないからね。新しい抗生物質の導入が遅れると、細菌が進化する余裕ができて、さらに後れを取っちゃう。幸いにも、新しいヒーローが登場したよ:機械学習(ML)。この技術は、薬の発見プロセスをより早く、効率的にすることを約束してる。

薬の発見における機械学習の利用

映画のことを全部覚えてる友達がいて、それを基に次に見るべき映画を推薦してくれるような感じで、MLも似たようなことをしてるんだ。データを使ってパターンを特定し、予測を行うんだ。既存の抗菌化合物やその効果に関する膨大な情報を分析することで、従来の方法よりも早く新しい薬の候補を見つける助けになるんだ。

細菌の耐性を理解する

効果的な薬を作るためには、細菌が治療に耐性を持つ理由を理解することが大事だよ。この知識があれば、研究者たちはその強靭な細菌を出し抜く戦略を立てられる。病院では、全ゲノムシーケンシングのような高度な技術を使って、細菌の耐性を素早く特定してる。まるで、敵の細菌が攻撃する前にその正体を見抜くことができるハイテクラボがあるみたいだね!

抗菌薬知識グラフ(AntiMicrobial-KG)

AMRに立ち向かうために、抗菌薬知識グラフという大規模なデータ集が作られたよ。このデータベースには、さまざまな化学物質やそれらが多くの細菌に対してどれだけ効果的かに関する情報が含まれてる。化学物質が細菌や真菌とどのように相互作用するかの異なる物語を語る本がいっぱいある大きな図書館みたいな感じだね。

AntiMicrobial-KGは、複数の公的リソースからデータを収集して、何万もの異なるテストからの情報を含んでる。研究者たちはこのデータを使って、どの化学物質が特定の細菌に対して効果的かを理解してる。化学物質という「キャラクター」と、細菌という「プロットライン」の相互作用の広範な配列が含まれてるよ。

AntiMicrobial-KGの構造

AntiMicrobial-KGは、ノードとエッジを使って異なるエンティティとその関係を表現してる。これって、ソーシャルネットワークの仕組みと似てるよ。この場合:

  • ノードは化学物質や細菌を表す。
  • エッジは活動を表現してて、どの化学物質がどの細菌に対して効果的かを示してる。

この構造のおかげで、科学者たちは特定の相互作用を体系的にクエリできて、トレンドを見つけたり新しい治療法を開発したりしやすくなってるんだ。

化学の多様性

AntiMicrobial-KGに含まれる化学物質の種類は数え切れないよ。これらの化合物の中には、細菌に対して非常に効果的な独自の構造を持つものもあるんだ。研究者たちは、化学物質の構造的特徴を見てこの多様性を分析したけど、効果的な化合物においてはマイケルアクセプターのような特定の化学構造がより一般的だってわかった。

より良い抗生物質を求めて

最終的な目標は、AntiMicrobial-KGから得た洞察や機械学習モデルを使って新しい抗生物質を特定することだよ。研究者たちは、AntiMicrobial-KGのデータを使って機械学習モデルのトレーニングを始めていて、どの手法が新薬の活性を最もよく予測できるかを見てるところなんだ。

モデルの評価

複数の機械学習モデルがテストされて、どのモデルが最も良い予測を提供するかを確認したよ。評価されたのは、ランダムフォレストやXGBoostといった人気のアルゴリズムを含む、さまざまなタイプのモデルだ。

勝ったモデル

いくつかのモデルを評価した結果、ランダムフォレストアルゴリズムとMHFP6フィンガープリントという特定の化学表現を組み合わせたモデルが最も正確だってわかった。このモデルは、特定の細菌に対してどの化合物が効果的かを正確に予測する点で他を上回ったんだ。

外部ライブラリのスクリーニング

最良のモデルが特定された後、何千もの化合物を含む外部ライブラリに対してテストされたよ。研究者たちは、さまざまな病原体に対してどの化合物が働くかを確認するために、これらの化合物をモデルにかけてみたんだ。

予測の結果

モデルの予測によって、多くの化合物が異なる細菌株に対して活性または非活性として分類されたよ。面白いことに、モデルがヒットを見つけて、それが実験室で確認されることが多かったんだ。このステップは、計算予測と実際の応用を直接結びつけるために重要なんだ。

コスト効果

薬の発見に機械学習を使う大きな利点の一つは、コストの節約だよ。実験室でテストする前に、どの化合物が効果的かを予測することで、研究者たちは評価する必要のある化合物の数を大幅に減らせるんだ。これは、だらだらと店舗を回る代わりにリストを持って買い物するみたいなもので、時間とお金を節約できるんだ!

現在のアプローチの限界

進展はあるものの、まだ課題が残ってるよ。一つの大きな問題は、既存のモデルがしばしば特定の細菌に対してだけ活性な化合物として考えることだ。実際には、いくつかの化合物は複数の病原体に対しても効果があるかもしれない。もう一つの限界は、予測が訓練に使ったデータに大きく依存することだよ。データセットに多様性が欠けていると、モデルの予測は新しい化合物に対してうまく一般化できないかもしれない。

未来の方向性

AMRがもたらす課題を考えると、薬の発見方法における継続的なイノベーションが急務だよ。機械学習と化学生物学などの他のアプローチを組み合わせて、より強固な予測を作り出すことが重要だね。AntiMicrobial-KGや類似のデータベースを改善するための継続的な努力も、研究者たちが新しい抗生物質を開発する方法をより良く理解するのに役立つだろう。

今後の道のり

AMRに対抗する効果的な方法を見つけるためには、創造力、協力、そして粘り強さが必要だよ。研究者たちは資源を集めて知識を共有し、先端技術を活用して新しい抗生物質の開発を加速させる必要があるんだ。

結論

結局、抗菌薬耐性との戦いは、常に進化し続けるモンスターとの戦いに似てるね。昔の武器である抗生物質はその効果を失いつつあるけど、機械学習のような新しい戦略が希望をもたらしてくれる。高度なデータ分析手法を使って適切な化学物質に焦点を当てることで、研究者たちは耐性細菌との戦いで新しい治療法を開発できるかもしれない。まだ長い道のりだけど、チームワークとちょっとした創造力があれば、解決策はすぐそこにあるかもしれないよ!

オリジナルソース

タイトル: Predicting antimicrobial class specificity of small molecules using machine learning

概要: Whilst the useful armory of antibiotic drugs is continually depleted due to the emergence of drug-resistant pathogens, the development of novel therapeutics has also slowed down. In the era of advanced computational methods, approaches like machine learning (ML) could be one potential solution to help reduce the high costs and complexity of antibiotic drug discovery and attract collaboration across organizations. In our work, we developed a large antimicrobial knowledge graph (AntiMicrobial-KG) as a repository for collecting and visualizing public in-vitro antibacterial assay. Utilizing this data, we build ML models to efficiently scan compound libraries to identify compounds with the potential to exhibit antimicrobial activity. Our strategy involved training seven classic ML models across six compound fingerprint representations, of which the Random Forest trained on the MHFP6 fingerprint outperformed, demonstrating an accuracy of 75.9% and Cohens Kappa score of 0.68. Finally, we illustrated the models applicability for predicting the antimicrobial properties of two small molecule screening libraries. Firstly, the EU-OpenScreen library was tested against a panel of Gram-positive, Gram-negative, and Fungal pathogens. Here, we unveiled that the model was able to correctly predict more than 30% of active compounds for Gram-positive, Gram-negative, and Fungal pathogens. Secondly, with the Enamine library, a commercially available HTS compound collection with claimed antibacterial properties, we predicted its antimicrobial activity and pathogen class specificity. These results may provide a means for accelerating research in AMR drug discovery efforts by carefully filtering out compounds from commercial libraries with lower chances of being active.

著者: Yojana Gadiya, Olga Genilloud, Ursula Bilitewski, Mark Brönstrup, Leonie von Berlin, Marie Attwood, Philip Gribbon, Andrea Zaliani

最終更新: 2024-12-05 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626313

ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626313.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた biorxiv に感謝します。

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