Avanzando nella Patologia tramite Analisi di Fodere Basate su Prototipi
Un nuovo metodo migliora l'analisi delle immagini dei tessuti per una diagnosi delle malattie più precisa.
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Indice
- Approcci Attuali
- Nuovo Metodo: Approccio Basato su Prototipi
- Valutazione del Nuovo Metodo
- Comprendere il Metodo
- Decomposizione della Diapositiva
- Mappatura dei Prototipi
- Costruzione della Rappresentazione della Diapositiva
- Punti di Forza del Nuovo Metodo
- Interpretazione dei Risultati
- Mappe di Assegnazione Prototipica
- Direzioni Future
- Conclusione
- Fonte originale
- Link di riferimento
Nel campo della scienza medica, soprattutto in patologia, c'è un crescente bisogno di analizzare e interpretare le immagini dei campioni di tessuto. Le immagini a tutta diapositiva (WSI) sono grandi immagini che forniscono viste dettagliate dei campioni di tessuto. Queste immagini aiutano i medici e i ricercatori a diagnosticare malattie, prevedere risultati e decidere sui trattamenti. Una delle sfide è come ottenere informazioni utili da queste immagini senza dover avere grandi quantità di dati etichettati, che possono essere difficili da reperire.
Approcci Attuali
Tradizionalmente, i ricercatori hanno usato un metodo chiamato Multiple Instance Learning (MIL). Questo metodo cerca di apprendere da dati debolmente etichettati, concentrandosi su parti più piccole dell'immagine della diapositiva piuttosto che sull'intera immagine. Anche se questo metodo ha mostrato un certo successo, spesso porta a Rappresentazioni della diapositiva troppo specifiche per compiti particolari. Questo significa che potrebbero non funzionare bene per altri compiti o quando i dati sono limitati.
Per affrontare questo problema, è necessario un altro approccio. L'idea è di sfruttare i modelli ripetitivi presenti nelle immagini di tessuto. Riconoscendo questi modelli, possiamo creare una rappresentazione generale della diapositiva che può essere utilizzata per vari compiti senza fare molto affidamento sui dati etichettati.
Prototipi
Nuovo Metodo: Approccio Basato suProponiamo un nuovo metodo che si basa sull'identificazione di modelli chiave, o prototipi, all'interno delle immagini di tessuto. Questo metodo si basa su un modello statistico chiamato modello di mistura gaussiana (GMM). Il GMM può aiutare a riassumere molti piccoli Pezzi della diapositiva in un insieme più piccolo di modelli importanti. Si pensa che ogni piccolo pezzo della diapositiva si riferisca a uno o più di questi modelli.
Utilizzando questo approccio basato su prototipi, possiamo sviluppare una rappresentazione compatta dell'intera diapositiva. Questa rappresentazione cattura le caratteristiche essenziali del tessuto, che possono poi essere utilizzate per vari compiti come la classificazione o la previsione della sopravvivenza.
Valutazione del Nuovo Metodo
Abbiamo esaminato l'efficacia di questo nuovo metodo in diversi compiti, tra cui il subtipizzazione (che classifica diversi tipi di malattie) e la previsione della sopravvivenza (che stima quanto a lungo potrebbe vivere un paziente in base alla sua diagnosi). Abbiamo utilizzato una serie di dataset per convalidare il nostro approccio.
I risultati sono stati promettenti. Il nostro metodo ha funzionato altrettanto bene o meglio rispetto ai metodi supervisionati esistenti, anche se non si basava su dati etichettati estesi. Questo indica che il nostro approccio può generalizzare bene a vari compiti e dataset.
Comprendere il Metodo
Decomposizione della Diapositiva
Per creare la nuova rappresentazione della diapositiva, iniziamo scomponendo l'intera diapositiva in piccole patch non sovrapposte. Ogni patch di tessuto viene analizzata per estrarre caratteristiche importanti. Queste caratteristiche ci aiutano a capire la composizione della diapositiva.
Ci aspettiamo che ogni patch si riferisca a uno o più modelli morfologici. Analizzando queste patch, possiamo identificare gruppi di patch simili e riassumerle in prototipi. Questo ci consente di creare una rappresentazione più compatta e significativa dell'intera diapositiva.
Mappatura dei Prototipi
Il passo successivo consiste nel mappare ogni patch a uno dei nostri prototipi identificati. Per fare ciò, calcoliamo quanto bene ogni patch corrisponde a ciascun prototipo utilizzando un approccio basato su probabilità. Questa mappatura fornisce informazioni su come ogni patch si inserisca nell'immagine complessiva rappresentata dai prototipi.
Costruzione della Rappresentazione della Diapositiva
Una volta stabilita la mappatura tra patch e prototipi, possiamo costruire la rappresentazione finale della diapositiva. Questa rappresentazione include le caratteristiche stimate di ciascun prototipo e riflette quante patch si riferiscono a ciascuno. Mettendo insieme queste informazioni, possiamo creare un riassunto completo della diapositiva.
Punti di Forza del Nuovo Metodo
Uno dei punti di forza chiave di questo approccio è la sua capacità di fornire informazioni utili senza richiedere una grande quantità di dati di addestramento etichettati. Questo è particolarmente importante in patologia, dove ottenere annotazioni da esperti può essere dispendioso in termini di tempo e costoso.
Il fatto che il metodo si basi sull'identificazione e mappatura dei prototipi gli consente di mantenere flessibilità. Può essere utilizzato per vari compiti successivi mantenendo comunque la ricchezza dei dati attraverso le sue caratteristiche statistiche.
Interpretazione dei Risultati
Analizzando i risultati dei nostri test, abbiamo trovato diversi spunti importanti. Ad esempio, siamo stati in grado di visualizzare come diversi modelli apparissero in varie diapositive. Questo ci ha aiutato a vedere come il modello catturasse morfologie distinte trovate in tumori e altri tipi di tessuto.
Mappe di Assegnazione Prototipica
Utilizzando una tecnica chiamata mappatura di assegnazione prototipica, siamo stati in grado di sovrapporre i prototipi identificati alle immagini a tutta diapositiva. Questa visualizzazione mostrava come diversi concetti di tessuto fossero distribuiti all'interno di ciascuna diapositiva. Ha aiutato a chiarire la relazione tra diverse caratteristiche morfologiche e il loro significato clinico.
Direzioni Future
Anche se il nostro nuovo metodo mostra grande potenziale, ci sono ancora diverse aree in cui possiamo migliorare e ampliare la nostra ricerca. Ad esempio, esplorare diversi modelli statistici potrebbe aiutare a migliorare ulteriormente la rappresentazione. Inoltre, sviluppare tecniche per determinare il numero ottimale di prototipi potrebbe rendere l'approccio più robusto.
La ricerca potrebbe anche concentrarsi sull'applicazione di questo metodo a tumori rari e a dataset più piccoli, il che dimostrerebbe ulteriormente la sua versatilità e efficacia.
Conclusione
In sintesi, il nostro approccio basato su prototipi per l'apprendimento di rappresentazione di diapositive non supervisionato mostra un potenziale significativo per far progredire il campo della patologia computazionale. Sfruttando i modelli intrinseci presenti nelle immagini di tessuto, possiamo creare rappresentazioni più generalizzate, aprendo la strada a un'analisi e comprensione migliori di questi importanti campioni medici. Con un continuo approfondimento e perfezionamento, crediamo che questo metodo possa contribuire a migliori strumenti diagnostici e strategie di trattamento per i pazienti.
Titolo: Morphological Prototyping for Unsupervised Slide Representation Learning in Computational Pathology
Estratto: Representation learning of pathology whole-slide images (WSIs) has been has primarily relied on weak supervision with Multiple Instance Learning (MIL). However, the slide representations resulting from this approach are highly tailored to specific clinical tasks, which limits their expressivity and generalization, particularly in scenarios with limited data. Instead, we hypothesize that morphological redundancy in tissue can be leveraged to build a task-agnostic slide representation in an unsupervised fashion. To this end, we introduce PANTHER, a prototype-based approach rooted in the Gaussian mixture model that summarizes the set of WSI patches into a much smaller set of morphological prototypes. Specifically, each patch is assumed to have been generated from a mixture distribution, where each mixture component represents a morphological exemplar. Utilizing the estimated mixture parameters, we then construct a compact slide representation that can be readily used for a wide range of downstream tasks. By performing an extensive evaluation of PANTHER on subtyping and survival tasks using 13 datasets, we show that 1) PANTHER outperforms or is on par with supervised MIL baselines and 2) the analysis of morphological prototypes brings new qualitative and quantitative insights into model interpretability.
Autori: Andrew H. Song, Richard J. Chen, Tong Ding, Drew F. K. Williamson, Guillaume Jaume, Faisal Mahmood
Ultimo aggiornamento: 2024-05-19 00:00:00
Lingua: English
URL di origine: https://arxiv.org/abs/2405.11643
Fonte PDF: https://arxiv.org/pdf/2405.11643
Licenza: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Modifiche: Questa sintesi è stata creata con l'assistenza di AI e potrebbe presentare delle imprecisioni. Per informazioni accurate, consultare i documenti originali collegati qui.
Si ringrazia arxiv per l'utilizzo della sua interoperabilità ad accesso aperto.
Link di riferimento
- https://github.com/mahmoodlab/UNI
- https://support.apple.com/en-ca/guide/preview/prvw11793/mac#:~:text=Delete%20a%20page%20from%20a,or%20choose%20Edit%20%3E%20Delete
- https://www.adobe.com/acrobat/how-to/delete-pages-from-pdf.html#:~:text=Choose%20%E2%80%9CTools%E2%80%9D%20%3E%20%E2%80%9COrganize,or%20pages%20from%20the%20file
- https://superuser.com/questions/517986/is-it-possible-to-delete-some-pages-of-a-pdf-document
- https://github.com/mahmoodlab/Panther
- https://github.com/cvpr-org/author-kit