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# Biologie quantitative# Vision par ordinateur et reconnaissance des formes# Apprentissage automatique# Traitement de l'image et de la vidéo# Méthodes quantitatives

Avancées dans la technologie d'imagerie cellulaire

De nouvelles méthodes améliorent l'analyse et la création d'images de cellules vivantes.

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Ces dernières années, les scientifiques se sont concentrés sur l'amélioration de l'analyse des images de cellules vivantes. Une grande partie de ça consiste à trouver des moyens de suivre et de comprendre les formes et les mouvements des cellules grâce à la tech moderne. Le défi, c'est d'obtenir assez de données de bonne qualité pour entraîner nos modèles informatiques correctement.

Ce défi est d'autant plus vrai quand on n'a pas assez d'images réelles de cellules. Pour y remédier, les chercheurs ont commencé à créer des Images synthétiques de cellules. Ces images synthétiques aident à entraîner des modèles informatiques avancés, qui peuvent ensuite reconnaître et analyser des motifs plus complexes présents dans les vraies images. Pour faire des images synthétiques réalistes, on doit bien capturer les formes des cellules vivantes. Malheureusement, les méthodes traditionnelles utilisant des grilles 3D (masques voxel) ou des formes polygonales ne rendent pas compte de la nature détaillée et changeante de ces cellules.

Méthode Proposée : Utiliser les Fonctions de distance signée

Pour améliorer la représentation des formes de cellules, une méthode proposée consiste à utiliser ce qu'on appelle des fonctions de distance signée (SDF). En gros, une SDF nous donne la distance d'un point à la surface de la cellule la plus proche, tout en indiquant si le point est à l'intérieur ou à l'extérieur de la cellule. La recherche suggère d'utiliser des réseaux de neurones avancés pour estimer ces valeurs de SDF dans l'espace et le temps. Ça permet aux chercheurs de créer des modèles plus précis de cellules vivantes qui subissent des changements rapides.

L'équipe a montré l'efficacité de cette approche avec différents types de cellules, y compris celles qui grandissent, se divisent et étendent de petites protubérances. Ils ont remarqué que les modèles qu'ils ont créés pouvaient générer des formes complexes assez similaires aux vraies cellules vivantes selon diverses mesures. De plus, ils pouvaient produire des images ressemblant à celles générées par de véritables techniques de microscopie.

Besoin d'Automatisation dans l'Imagerie Biomédicale

Analyzer des images provenant de sources biomédicales, surtout en microscopie, demande souvent beaucoup de travail manuel. C'est long et ennuyeux, surtout avec les données 3D. Avec l'afflux de big data dans le domaine biomédical, il y a une demande croissante pour des méthodes automatisées afin d'extraire des informations significatives de ces images.

Les méthodes d'apprentissage profond, qui utilisent de grandes quantités de données, ont montré leur potentiel. Cependant, elles ont besoin de jeux de données riches pour bien apprendre. Plus les données d'entraînement sont diverses, mieux le modèle fonctionne. Quand les données réelles sont limitées, les données synthétiques deviennent cruciales.

Collecte et Génération de Jeux de Données

Pour aider dans les tâches de segmentation, beaucoup de chercheurs essaient de rassembler de grands ensembles d'images, y compris des annotations de vérité terrain qui spécifient ce qu'il faut rechercher dans les images. Dans les cas où c'est difficile d'obtenir des annotations manuelles, des algorithmes automatiques peuvent générer des masques grossiers qui peuvent être utiles pour entraîner de nouveaux modèles de segmentation.

Si aucune de ces ressources - images ou masques - n'est disponible, les chercheurs peuvent créer les deux à partir de zéro. Dans le passé, les méthodes étaient très manuelles, mais plus récemment, les techniques d'apprentissage profond ont gagné en popularité pour générer des données. Les réseaux antagonistes génératifs (GAN) ont particulièrement montré leur potentiel dans la création de nouveaux jeux de données à partir d'existants.

Synthèse de Données en Deux Étapes

Généralement, générer de nouvelles données implique deux étapes principales. D'abord, on crée une nouvelle forme ou une séquence de formes au fil du temps. Dans la seconde étape, ces formes sont transformées en images qui imitent celles vues dans la vie réelle. L'approche GAN est particulièrement efficace dans la deuxième étape, car elle peut créer des images qui reflètent fidèlement les formes créées auparavant.

Le principal défi pour la première étape réside dans la représentation précise des formes. Les cellules, par exemple, peuvent afficher une large gamme de formes et de changements. Pour modéliser ces formes efficacement, l'approche utilisant les SDF a été choisie pour sa flexibilité à capturer des formes complexes.

Préparation et Prétraitement des Données

Pour créer des ensembles d'entraînement efficaces, les chercheurs ont pris des masques de segmentation existants de différents types de cellules, les ont décomposés en formes plus petites et ont veillé à ce qu'elles soient alignées correctement. Par exemple, dans le cas d'une cellule se divisant, les cellules filles ont été alignées séparément pour garantir une représentation précise.

Les étapes suivantes consistaient à traiter ces formes en SDF qui pouvaient être utilisées pour l'entraînement. La forme de chaque cellule au fil du temps a été capturée en échantillons discrets, et ces échantillons ont formé la base des jeux de données d'entraînement.

Expérimentations avec le Modèle

Une fois entraîné, le modèle a été soumis à divers tests pour évaluer sa performance. Cela incluait la reconstruction de formes cellulaires connues et la génération de nouvelles formes non vues auparavant. Des statistiques comparatives ont été collectées pour évaluer à quel point les formes modélisées étaient proches des données réelles.

Les résultats ont montré un haut degré de similarité entre les formes réelles et reconstruites à travers différents types de cellules. D'autres tests ont également illustré la capacité du modèle à représenter avec précision des caractéristiques clés, comme la croissance et la division.

Apprendre des Codes latents

Une caractéristique centrale de la méthode proposée est l'utilisation de codes latents - des représentations simplifiées des formes cellulaires qui aident à faire des prédictions à leur sujet. En apprenant à partir de ces codes, les chercheurs pouvaient mieux grouper des formes similaires, ce qui pourrait aider dans des tâches de classification automatique.

Les expériences ont indiqué que les modèles étaient efficaces pour générer de nouvelles formes en échantillonnant l'espace latent, avec une cohérence pour la plupart des types de cellules. Cependant, certains problèmes sont apparus avec les protubérances sur certaines cellules cancéreuses, entraînant des formes synthétiques qui ne capturent pas entièrement la complexité des cellules réelles.

Directions Futures

Il y a des possibilités d'améliorer cette méthode, particulièrement en adaptant le processus pour gérer des données cellulaires plus complexes. Des stratégies pourraient impliquer l'utilisation de méthodes d'échantillonnage plus intelligentes pour tenir compte des différentes complexités de forme ou l'exploration de techniques de modélisation avancées qui peuvent mieux gérer les variations.

L'objectif ultime est de construire des systèmes capables de modéliser plus efficacement des populations entières de cellules et de comprendre leurs interactions et dynamiques. Cela implique d'apprendre non seulement les formes des cellules, mais aussi comment elles se relient les unes aux autres au fil du temps.

Conclusion

En résumé, la méthode détaillée représente une avancée significative dans la façon dont nous analysons et générons des images de cellules vivantes. En utilisant des réseaux de neurones avancés et en mettant l'accent sur les fonctions de distance signée, il est possible de créer des modèles détaillés et précis des formes des cellules qui évoluent dans le temps. De telles techniques aident non seulement à comprendre les processus biologiques, mais peuvent également être essentielles pour développer des outils pour la recherche médicale et le diagnostic. L'avenir de l'imagerie biomédicale semble prometteur à mesure que ces techniques évoluent et deviennent plus raffinées, menant finalement à de meilleurs résultats en matière de santé et de gestion des maladies.

Source originale

Titre: Generative modeling of living cells with SO(3)-equivariant implicit neural representations

Résumé: Data-driven cell tracking and segmentation methods in biomedical imaging require diverse and information-rich training data. In cases where the number of training samples is limited, synthetic computer-generated data sets can be used to improve these methods. This requires the synthesis of cell shapes as well as corresponding microscopy images using generative models. To synthesize realistic living cell shapes, the shape representation used by the generative model should be able to accurately represent fine details and changes in topology, which are common in cells. These requirements are not met by 3D voxel masks, which are restricted in resolution, and polygon meshes, which do not easily model processes like cell growth and mitosis. In this work, we propose to represent living cell shapes as level sets of signed distance functions (SDFs) which are estimated by neural networks. We optimize a fully-connected neural network to provide an implicit representation of the SDF value at any point in a 3D+time domain, conditioned on a learned latent code that is disentangled from the rotation of the cell shape. We demonstrate the effectiveness of this approach on cells that exhibit rapid deformations (Platynereis dumerilii), cells that grow and divide (C. elegans), and cells that have growing and branching filopodial protrusions (A549 human lung carcinoma cells). A quantitative evaluation using shape features and Dice similarity coefficients of real and synthetic cell shapes shows that our model can generate topologically plausible complex cell shapes in 3D+time with high similarity to real living cell shapes. Finally, we show how microscopy images of living cells that correspond to our generated cell shapes can be synthesized using an image-to-image model.

Auteurs: David Wiesner, Julian Suk, Sven Dummer, Tereza Nečasová, Vladimír Ulman, David Svoboda, Jelmer M. Wolterink

Dernière mise à jour: 2023-10-12 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://arxiv.org/abs/2304.08960

Source PDF: https://arxiv.org/pdf/2304.08960

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

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