Artigos mais recentes para Bioinformática

Uma nova ferramenta que combina co-expressão e enriquecimento funcional para insights sobre genes.

MAVEs fornecem dados funcionais essenciais para classificar variantes genéticas.

O SLUR(M)-py facilita a análise de dados de sequenciamento pra ter uma visão melhor sobre a cromatina.

Uma nova ferramenta facilita a análise da atividade gênica em amostras de tecido.

Novo método pra encontrar mudanças recentes no DNA e elementos transponíveis em várias espécies.

Elementos transponíveis têm papéis fundamentais na diversidade genética e na evolução.

O DualNetGO melhora as previsões de função de proteínas usando algoritmos avançados e diversas fontes de dados.

O FAPM melhora a previsão de função de proteínas usando modelos multimodais e deep learning.

MAJIQ V3 melhora a análise de splicing de RNA com recursos e desempenho aperfeiçoados.

Uma abordagem mais rápida para ajustar modelos GLM-PCA para pesquisas em scRNA-seq.

Um novo modelo melhora a previsão de estruturas de RNA circular, aumentando a precisão e a eficiência.

Novos métodos para criar e avaliar conjuntos de regiões genômicas melhoram a precisão da pesquisa.

Novo conjunto de dados e método de previsão impulsionam a pesquisa de interação droga-alvo.

O R2Dtool simplifica a análise e visualização de características de RNA pra facilitar o entendimento da regulação gênica.

Analisando o uso de LLMs para tarefas em bioinformática.

O GeneSurfer permite que os pesquisadores explorem interativamente os padrões de expressão gênica em três dimensões.

O BacTermFinder melhora as previsões dos locais de terminação da transcrição em bactérias.

Estudar genes pode levar a tratamentos melhores para cânceres de hipofaringe e pulmão.

Nova ferramenta simplifica estudos de associação genômica em bactérias para facilitar a análise.

RiNALMo é um modelo de linguagem de RNA avançado pra prever estruturas e funções do RNA.

Novos métodos melhoram a compreensão das interações gênicas e tipos de câncer.

Uma nova abordagem pra lidar com a indexação de strings incertas de forma eficaz.

A pesquisa conecta a medição do comprimento dos telômeros e a acessibilidade da cromatina nas funções celulares.

Pesquisadores apresentaram o MPAQT, que combina métodos de sequenciamento pra analisar melhor os isoformas de transcritos.

O CIBRA melhora como os pesquisadores identificam mudanças genômicas impactantes no câncer.

FastOMA oferece um jeito mais rápido de identificar relacionamentos entre genes em grandes conjuntos de dados.

Explorando os avanços da epidemiologia genômica durante a pandemia de COVID-19.

Um modelo integra conhecimento de moléculas pra melhorar previsões na ciência.

mpbn simplifica a análise de redes booleanas para estudos de interação gênica.

O ProtParts melhora o agrupamento de proteínas e reduz o overfitting em modelos de machine learning.

WaveTAD melhora a compreensão da estrutura 3D do DNA e da regulação gênica.

O CompactTree gerencia de forma eficiente grandes árvores genéticas pra melhorar a pesquisa de vírus e bactérias.

O CompareM2 simplifica a análise genômica para os pesquisadores, deixando tudo mais fácil e rápido.

O RFMix-reader facilita o processamento de dados de ancestralidade local para pesquisas genéticas.

Uma imersão na evolução das medidas de significância do BLAST.

forkedTF melhora a compreensão de fatores de transcrição e suas mecânicas de ligação.

PLINDER melhora a descoberta de medicamentos através de conjuntos de dados aprimorados de interação proteína-ligante.

COSMOS+ combina análise de fatores e redes biológicas pra ter mais insights nos dados.

PanMAN melhora o armazenamento e a representação de dados genéticos na pesquisa genômica.

Uma nova ferramenta melhora o estudo da genética e funções microbianas.