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CatE oferece uma abordagem estruturada para melhorar o aprendizado de máquina usando ontologias.

Uma ferramenta fácil de usar para analisar dados de sequenciamento de RNA de célula única.

Explorando novos algoritmos quânticos pra sequenciamento de DNA eficiente e bioinformática.

Aprenda como tSNE e UMAP simplificam a visualização de dados complexos.

Pesquisadores avaliam ferramentas de chamada de variantes de DNA usando dados sintéticos para estudos de câncer.

Um novo modelo melhora os dados genéticos sintéticos para um diagnóstico e tratamento melhores.

Um estudo mostra como ilhas genômicas ajudam microrganismos a sobreviver em condições extremas.

O 123FASTQ facilita a preparação de dados genéticos para pesquisadores de todos os níveis.

Novas ferramentas melhoram a precisão na montagem do genoma bacteriano.

O modelo xCAPT5 melhora as previsões de interações de proteínas usando técnicas avançadas de deep learning.

O RNA3DB tem como objetivo melhorar a previsão de estruturas de RNA usando um novo conjunto de dados organizado.

Uma nova abordagem para encontrar elementos regulatórios no DNA usando dados de transcrição.

Um novo método pra estudar a atividade dos genes enquanto rastreia as localizações das células nos tecidos.

Pesquisadores desenvolvem ferramentas automatizadas para melhorar a análise de literatura sobre proteínas.

Uma nova ferramenta melhora o estudo de CNVs raros na pesquisa sobre saúde.

Estudo examina como o manuseio de amostras afeta a expressão gênica nos baços de camundongos.

Analisando como ferramentas de software melhoram a montagem de genomas virais usando sequenciamento de última geração.

Examinando como os vírus conseguem driblar o sistema imunológico usando semelhanças com proteínas humanas.

HiTaC melhora a precisão na classificação de fungos com técnicas inovadoras e um design fácil de usar.

Abordagem inovadora automatiza a modelagem de regiões flexíveis de proteínas.

Um estudo sobre como variações de RNA levam a funções diferentes de proteínas.

Pesquisas mostram as complexidades do emaranhado de RNA nos tipos de células do cérebro.

Um novo método revela conexões genéticas mais profundas com traços complexos.

sincFold oferece novos métodos para previsão precisa da estrutura do RNA.

O framework Anansi melhora a clareza e a potência na análise de dados biológicos complexos.

Um estudo comparando métodos de montagem do genoma para várias espécies de nematoides.

scEmbed simplifica a análise de acessibilidade de cromatina em células únicas usando modelos pré-treinados.

Um novo método melhora a precisão em métodos de kernel usando dados de grafo.

Pesquisas mostram como a organização da cromatina e seu papel nos processos celulares.

O BioCLIP junta sequências e estruturas de proteínas pra entender melhor.

Novos algoritmos melhoram a decodificação em Modelos Ocultos de Markov Hierárquicos.

Uma visão geral dos métodos usados para reconstruir sequências a partir de substrings.

Um olhar sobre como os genes interagem em diferentes tecidos do corpo.

Analisando o uso de modelos de linguagem pra avançar pesquisas relacionadas a genes e anotações de células.

A*PA2 melhora a velocidade e a eficiência no alinhamento de sequências, ajudando na pesquisa genômica.

Um estudo investiga o papel dos indels na evolução dos mamíferos e no alinhamento de sequências de proteínas.

hictk facilita o trabalho com os formatos de arquivo Hi-C e Cooler para os pesquisadores.

Novo método melhora a precisão dos alinhamentos de sequências em dados genômicos fragmentados.

PenguiN melhora a montagem do genoma viral e a taxonomia a partir de dados metagenômicos.

A SANSARA oferece insights sobre splicing de RNA para estudos de célula única.