Aproveitando Dados para Melhorar a Medicina na Austrália
Uma nova plataforma melhora a segurança e a eficácia dos medicamentos na Austrália.
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Índice
- Dados de Saúde da Austrália
- Plataforma de Dados de Inteligência de Medicamentos (MedIntel)
- Serviços de Saúde na Austrália
- Processo de Ligação de Dados
- Características da População Estudada
- Uso de Medicamentos na População Estudada
- Pontos Fortes da Plataforma de Dados MedIntel
- Limitações da Plataforma de Dados MedIntel
- Planos Futuros
- Considerações Éticas e Acesso aos Dados
- Conclusão
- Fonte original
Entender os dados de saúde é super importante pra melhorar o uso e a segurança dos remédios. Na Austrália, tem uma baita quantidade de informações de saúde coletadas através do sistema de saúde universal. Esses dados podem ajudar a estudar como os remédios funcionam na vida real e como eles afetam as pessoas que não tão em testes clínicos. Mas, a Austrália ainda não usou tudo que podia desses dados, ficando atrás de outros países desenvolvidos.
Dados de Saúde da Austrália
O sistema de saúde australiano garante acesso a vários serviços de saúde pra todos os cidadãos e residentes elegíveis. O país mantém registros extensos por meio de programas como o Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS), que subsidia o custo dos remédios. Além disso, os registros dos hospitais dos governos estaduais e territoriais oferecem uma visão sobre o atendimento aos pacientes.
Apesar de ter tanta informação, rolam desafios pra usar esses dados de forma eficaz. Problemas com o compartilhamento de dados entre diferentes regiões e regras éticas bem rigorosas dificultam o aproveitamento total disso. Mas, recentemente, algumas reformas abriram portas pra melhor conectar os dados de saúde e realizar análises que podem levar a melhorias nos resultados de saúde.
Plataforma de Dados de Inteligência de Medicamentos (MedIntel)
Pra aproveitar os dados de saúde existentes, foi desenvolvida uma nova ferramenta chamada Plataforma de Dados de Inteligência de Medicamentos (MedIntel). Essa plataforma inclui informações sobre mais de 7,4 milhões de adultos em New South Wales (NSW), que é o estado com a maior população da Austrália. Os dados cobrem quase duas décadas, capturando eventos de saúde importantes como grandes incêndios florestais e a pandemia de COVID-19.
A plataforma MedIntel tem como objetivo reunir evidências de alta qualidade relacionadas a três áreas importantes:
- Uso qualificado dos remédios prescritos
- Segurança e eficácia dos remédios na vida real
- Custos associados aos remédios prescritos e sua eficácia
A plataforma vai focar em grupos específicos de pacientes e situações médicas onde o conhecimento atual é limitado.
Serviços de Saúde na Austrália
O sistema de saúde da Austrália é construído em torno do Medicare, que oferece uma gama de serviços de saúde subsidiados, incluindo tratamento gratuito em hospitais públicos e apoio ao cuidado em hospitais privados. O PBS torna os medicamentos mais acessíveis, cobrindo uma parte significativa dos custos.
A Plataforma de Dados MedIntel usa uma variedade de coleções de dados pra analisar a saúde da população estudada. Inclui informações de:
- Diretório de Consumidores do Medicare (MCD): Um banco de dados que contém informações demográficas básicas dos cidadãos australianos elegíveis para o Medicare.
- Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS): Registros de medicamentos subsidiados pelo governo, detalhando o tipo, a dosagem e a quantidade dispensada aos pacientes.
- Tabela de Benefícios do Medicare (MBS): Informações sobre serviços médicos fornecidos e subsidiados através do Medicare.
- Índice Nacional de Mortes (NDI): Um registro de todas as mortes na Austrália, incluindo causas de morte.
- Coleta de Dados de Pacientes Internados de NSW (APDC): Detalhes sobre internações em hospitais em NSW.
- Coleta de Dados de Emergências de NSW (EDDC): Informações sobre visitas a pronto-socorros.
- Registro de Câncer de NSW (NSWCR): Registros de casos de câncer diagnosticados em residentes de NSW.
Processo de Ligação de Dados
Conectar dados de várias fontes permite que os pesquisadores tenham uma visão mais abrangente dos resultados de saúde. Na Austrália, dados nacionais e estaduais são vinculados pelo Instituto Australiano de Saúde e Bem-Estar (AIHW) e pelo Centro de Ligação de Registros de Saúde de NSW (CHeReL). Essas organizações seguem diretrizes rigorosas pra garantir a precisão e eficácia da ligação dos dados.
Como a Austrália não tem identificadores pessoais universais, os pesquisadores usam uma abordagem probabilística pra conectar dados de diferentes regiões. Esse método permite altas taxas de ligação, possibilitando uma análise mais aprofundada das informações e resultados relacionados à saúde.
Características da População Estudada
A plataforma MedIntel inclui dados de 7,4 milhões de indivíduos ao longo do tempo. A população cresceu de 4,8 milhões em 2005 para 6,0 milhões em 2020. Em 2019, a idade média da população estudada era de 48,7 anos, com uma leve maioria sendo do sexo feminino. A maioria das pessoas morava em grandes áreas urbanas.
Em termos de uso de serviços de saúde, uma porcentagem significativa da população teve interação com o sistema de saúde em 2019. Isso incluiu 89,4% com registros de visitas a médicos, 73,3% acessando remédios prescritos e 20,5% internados em hospitais.
Uso de Medicamentos na População Estudada
Em 2019, os dados mostraram que certos tipos de medicamentos foram mais prescritos do que outros. Medicamentos anti-infecciosos foram os mais frequentemente prescritos, seguidos por medicamentos para o sistema nervoso e cardiovascular. A frequência do uso de medicamentos geralmente aumentou com a idade.
Os dados coletados refletem uma ampla parte da sociedade e representam uma porção significativa de adultos elegíveis para o Medicare em NSW, destacando a diversidade do uso de medicamentos entre diferentes faixas etárias e gêneros.
Pontos Fortes da Plataforma de Dados MedIntel
A Plataforma de Dados MedIntel tem vários pontos fortes que aumentam seu valor para os pesquisadores. Sua natureza abrangente permite insights detalhados sobre a exposição aos medicamentos e resultados de saúde, cobrindo quase duas décadas de informações. Esse vasto conjunto de dados inclui experiências durante grandes eventos de saúde, permitindo que os pesquisadores analisem o impacto desses eventos no uso de medicamentos e na saúde.
Além disso, a precisão dos dados registrados para fins de financiamento e reembolso faz dela uma fonte confiável para estudar serviços de saúde. O uso de sistemas de classificação internacional garante que os pesquisadores possam se conectar e colaborar com comunidades de pesquisa globais.
Limitações da Plataforma de Dados MedIntel
Enquanto a Plataforma de Dados MedIntel oferece várias vantagens, ela também tem limitações. Por exemplo, os dados estão limitados à população de NSW, o que significa que pode não representar totalmente as tendências em todo o país. Aqueles que vivem perto das fronteiras estaduais podem ter lacunas em suas informações devido ao atendimento recebido em outras áreas.
Alguns aspectos de gênero e certas condições de saúde podem não estar completamente capturados nos dados atuais. Por exemplo, enquanto o sexo biológico é registrado, informações detalhadas sobre identidade de gênero não estão disponíveis. Além disso, a plataforma pode perder algumas dispensações de medicamentos que ocorrem fora do sistema PBS ou envolvem prescrições privadas.
Planos Futuros
O primeiro conjunto de dados para a Plataforma MedIntel foi entregue no final de 2022, com planos para atualizações a cada poucos anos. As futuras atualizações vão incorporar coleções de dados adicionais pra melhorar a capacidade do estudo em examinar o uso de medicamentos e resultados. Colaborações com várias organizações podem levar a uma análise mais aprofundada dos dados de saúde pessoal e comportamentos.
Os pesquisadores estão particularmente interessados em examinar áreas terapêuticas como câncer, saúde mental e doenças crônicas, apoiados por grants nacionais e internacionais.
Considerações Éticas e Acesso aos Dados
A Plataforma de Dados MedIntel opera sob diretrizes éticas rigorosas pra proteger a privacidade das pessoas. Aprovações de comitês de ética relevantes permitem que a plataforma atualize seus dados enquanto garante a confidencialidade das informações pessoais.
Pesquisadores interessados em usar a Plataforma de Dados MedIntel para seus estudos podem encontrar critérios e diretrizes específicas para acessar os dados. A plataforma se compromete a uma governança de dados transparente e responsável, convidando colaborações em benefício da saúde pública.
Conclusão
A Plataforma de Dados MedIntel representa um avanço significativo na pesquisa em saúde na Austrália, reunindo um monte de dados sobre o uso de medicamentos e resultados de saúde. Apesar de algumas limitações, seus pontos fortes oferecem insights valiosos sobre a eficácia e segurança dos medicamentos prescritos, ajudando a melhorar a saúde da população. Futuras desenvolvimentos e colaborações vão aumentar ainda mais suas capacidades, levando a decisões de saúde pública mais informadas.
Título: The Medicines Intelligence Data Platform: A population-based data resource from New South Wales, Australia
Resumo: The Medicines Intelligence (MedIntel) Data Platform is an anonymised linked data resource designed to generate real-world evidence on prescribed medicine use, safety, costs and cost-effectiveness in Australia. The platform comprises Medicare-eligible people who are [≥]18 years and residing in New South Wales (NSW), Australia, any time during 2005-2020, with linked data on dispensed prescription medicines (Pharmaceutical Benefits Scheme), health service use (Medicare Benefits Schedule), emergency department visits (NSW Emergency Department Data Collection), hospitalisations (NSW Admitted Patient Data Collection), cancer notifications (NSW Cancer Registry), fact and cause of death (National Death Index). Data are currently available to 2022, with approval to update the cohort and data collections annually. The platform includes 7.4 million unique people across all years, covering 36.9% of the Australian adult population; the overall population increased from 4.8M in 2005 to 6.0M in 2020. As of 1 January 2019 (the last pre-pandemic year), the cohort had a mean age of 48.7 years (51.1% female), with most people (4.4M, 74.7%) residing in a major city. In 2019, 4.4M people (73.3%) were dispensed a medicine, 1.2M (20.5%) were hospitalised, 5.3M (89.4%) had a GP or specialist appointment, and 54 003 people died. Anti-infectives were the most prevalent medicines dispensed to the cohort in 2019 (43.1%), followed by nervous system (32.2%) and cardiovascular system medicines (30.2%). The MedIntel Data Platform creates opportunities for national and international research collaborations and enables us to address contemporary clinically- and policy-relevant research questions about quality use of medicines and health outcomes in Australia and globally. Five Key PointsO_LIThe Medicines Intelligence (MedIntel) Data Platform is a purpose-built, real-world data resource designed to generate evidence on prescribed medicine use, safety, costs and cost-effectiveness in Australia C_LIO_LIThis is a whole of population anonymised linkage of medicine and health records of Medicare-eligible adults ([≥]18 years) residing in Australias most populous state, New South Wales, from 2005 onwards C_LIO_LIThe platform comprised 7.4M unique people across all years, representing 36.9% of the Australian adult population; the population increased from 4.8M in 2005 to 6.0M in 2020 C_LIO_LIAs of 1 January 2019 (the last pre-pandemic year), the cohort had a mean age of 48.7 years (51.1% female), with most people (4.4M, 74.7%) residing in a major city C_LIO_LIThe MedIntel Data Platform creates unique research opportunities for national and international research collaborations exploring population-level medicine use and outcomes C_LI Plain Language SummaryThe Medicines Intelligence (MedIntel) Data Platform is a new linked data resource established to generate evidence on prescribed medicine use, safety, costs, and cost-effectiveness in Australia. It adheres to best practice privacy principles, with no identifying information available to researchers. The platform comprises Medicare-eligible people who are [≥]18 years and residing in New South Wales (NSW), Australia, any time during 2005-2020, with linked data on dispensed prescription medicines, Medicare services, emergency department visits, hospitalisations, cancer notifications, and deaths. In total, the platform includes 7.4 million unique people across all years, covering 36.9% of the Australian adult population. As of 1 January 2019 (the last pre-pandemic year), the cohort had a mean age of 48.7 years (51.1% female), with most people (4.4M, 74.7%) residing in a major city. In 2019, 4.4M people (73.3%) were dispensed a medicine (most commonly anti-infective, nervous system, and cardiovascular medicines), 1.2M (20.5%) were hospitalised, 5.3M (89.4%) had a GP or specialist appointment, and 54 003 people died. Data are available until 2022 with approval for annual updates. This platform creates opportunities for national and international research collaborations and enables us to address important questions about quality use of medicines and health outcomes.
Autores: Sallie-Anne Pearson, H. Zoega, M. O. Falster, M. B. Gillies, M. Litchfield, X. Camacho, C. Bruno, B. Daniels, N. Donnolley, A. Havard, A. L. Schaffer, G. Chambers, L. Degenhardt, T. Dobbins, N. Gisev, R. Ivers, L. Jorm, B. Liu, C. M. Vajdic
Última atualização: 2024-04-30 00:00:00
Idioma: English
Fonte URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.04.29.24306520
Fonte PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.04.29.24306520.full.pdf
Licença: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.
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