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# Ciências da saúde# Oncologia

Abordando a Disfunção Sexual em Jovens Sobreviventes de Câncer

Entendendo e melhorando as conversas sobre saúde sexual para jovens sobreviventes de câncer.

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Disfunção Sexual (DS) é um problema comum que muita gente jovem que sobreviveu ao câncer enfrenta. Pesquisas mostram que entre 20% a 50% dos adolescentes e jovens adultos que superaram o câncer infantil passam por algum tipo de disfunção sexual. Apesar de ser tão comum, muita gente não reconhece ou fala sobre isso.

A disfunção sexual pode se manifestar de várias maneiras. Para alguns, pode ser falta de interesse em sexo. Outros podem ter dificuldades com as respostas físicas, como conseguir uma ereção ou ter lubrificação. Tem quem luta pra alcançar o clímax ou fica ansioso em relação ao desempenho sexual. Também rolam problemas como ejacular muito rápido, sentir dor durante o sexo ou simplesmente não sentir prazer.

As razões por trás da disfunção sexual em jovens sobreviventes de câncer podem ser tanto físicas quanto psicológicas. Fatores relacionados ao tratamento do câncer, como radiação ou quimioterapia, têm um papel significativo. Mas também, questões pessoais como idade, saúde mental e situações sociais podem contribuir pra isso.

Sobreviventes jovens de câncer costumam dizer que a disfunção sexual impacta negativamente sua qualidade de vida. Isso afeta não só a saúde física, mas também o bem-estar emocional e social. Por isso, é importante oferecer apoio, educação e aconselhamento pra quem enfrenta a disfunção sexual.

Falta de Atenção à Disfunção Sexual

Muitos jovens sobreviventes de câncer acham que suas preocupações sobre disfunção sexual são ignoradas pelos profissionais de saúde. Estudos mostram que médicos, incluindo oncologistas pediátricos, raramente falam sobre função sexual com seus pacientes. Essa falta de Comunicação deixa muita gente se sentindo não ouvida e sem apoio.

Tanto pacientes quanto profissionais de saúde enfrentam barreiras pra discutir saúde sexual. Os pacientes podem não saber como trazer o assunto à tona, e os profissionais podem se sentir desconfortáveis ou inseguros sobre como abordar isso. Pacientes têm expressado um forte desejo de que seus médicos iniciem essas conversas de forma cuidadosa e privada.

Pra resolver esses problemas, diretrizes nacionais recomendam que as discussões sobre saúde sexual sejam uma parte regular do cuidado oncológico pra todos os pacientes.

Pesquisa sobre Triagem para Disfunção Sexual

Reconhecendo os desafios que jovens sobreviventes de câncer enfrentam em relação à disfunção sexual, pesquisadores têm buscado métodos pra melhorar a comunicação sobre isso. Uma abordagem promissora é usar uma medida de resultado auto-relatada pelos pacientes pra triagem de disfunção sexual.

Em pesquisas anteriores, pacientes e profissionais de saúde mostraram apoio ao uso de uma ferramenta específica projetada pra avaliar a função sexual. Essa ferramenta, desenvolvida pelo Instituto Nacional de Saúde, é conhecida por sua eficácia em compreender as experiências dos pacientes relacionadas à saúde sexual. O feedback dos pacientes indicou que a ferramenta era fácil de usar e oferecia insights úteis.

O objetivo dessa pesquisa em andamento é testar a eficácia dessa Ferramenta de Triagem e explorar como ela pode ser integrada na prática clínica regular. Melhorias na triagem poderiam levar a um melhor reconhecimento da disfunção sexual entre jovens sobreviventes de câncer, que é o primeiro passo pra oferecer o apoio e o cuidado necessários.

Objetivos do Estudo

O principal objetivo desta pesquisa é ver como o uso de uma ferramenta de triagem padronizada pode melhorar as conversas entre jovens sobreviventes de câncer e seus médicos sobre disfunção sexual. A pesquisa também vai investigar como a ferramenta de triagem pode ser implementada em diferentes ambientes clínicos.

Usando uma abordagem mista, o estudo vai coletar tanto dados numéricos de questionários quanto insights detalhados através de entrevistas. Os pesquisadores vão analisar como a triagem é eficaz em melhorar a comunicação e a satisfação do paciente relacionada à saúde sexual.

Design e Métodos do Estudo

Essa pesquisa é classificada como um ensaio híbrido de eficácia-implementação. Isso significa que o estudo está explorando tanto como a ferramenta de triagem funciona quanto como pode ser usada na prática.

O ensaio vai ocorrer em múltiplos ambientes clínicos, focando especificamente em dois grandes hospitais pediátricos. Os pesquisadores vão recrutar tanto jovens sobreviventes de câncer quanto seus profissionais de saúde.

Pacientes com idades entre 15 e 24 anos, que têm um histórico de câncer e receberam tratamento, serão incluídos no estudo. Pacientes que não conseguem se comunicar em inglês ou têm deficiências cognitivas não serão elegíveis.

O estudo vai coletar dados antes e depois da implementação da ferramenta de triagem. Questionários vão avaliar as experiências dos pacientes e o nível de comunicação que eles têm com seus médicos sobre disfunção sexual.

Perguntas Chave para o Estudo

A pesquisa visa responder várias perguntas importantes:

  1. Como a ferramenta de triagem afeta conversas sobre disfunção sexual e a satisfação dos pacientes?
  2. Como pacientes e profissionais veem a implementação da ferramenta de triagem?
  3. Quais são as principais barreiras e facilitadores que afetam a eficácia da ferramenta de triagem?

Ao responder essas perguntas, os pesquisadores esperam entender melhor como melhorar as conversas sobre saúde sexual em ambientes clínicos.

Implementando a Ferramenta de Triagem

A ferramenta de triagem consiste em vários componentes essenciais, incluindo triagem regular para disfunção sexual, acompanhamento e recursos educacionais pra pacientes e profissionais. Esses componentes visam superar os obstáculos que impedem um cuidado sexual eficaz.

O estudo também vai avaliar as estratégias de implementação da ferramenta de triagem. Isso inclui oferecer educação aos profissionais de saúde sobre como abordar conversas relacionadas à saúde sexual. Adaptar a abordagem a cada ambiente clínico vai ser uma parte chave do processo de implementação.

Coleta e Análise de Dados

A coleta de dados vai incluir questionários tanto para pacientes quanto para profissionais. Os pacientes vão fornecer informações demográficas básicas, enquanto os profissionais vão compartilhar detalhes sobre seus papéis e experiências. Os principais resultados vão se concentrar na frequência das conversas sobre disfunção sexual e na satisfação do paciente com o cuidado recebido.

Os pesquisadores vão analisar dados quantitativos usando métodos estatísticos pra medir a eficácia da ferramenta de triagem. Além disso, dados qualitativos vão ser coletados através de perguntas abertas em questionários e entrevistas com profissionais pra explorar barreiras e facilitadores.

Importância do Estudo

Esse estudo visa preencher uma lacuna crucial no tratamento da disfunção sexual entre jovens sobreviventes de câncer. Ao focar tanto na eficácia quanto na implementação, a pesquisa procura melhorar a comunicação entre pacientes e profissionais de saúde.

Os resultados deste estudo podem levar a uma melhor triagem e manejo da disfunção sexual, aprimorando, em última análise, a qualidade de vida dos jovens sobreviventes de câncer. É essencial reconhecer e abordar essas questões pra garantir que os pacientes recebam o cuidado completo que precisam.

Implicações Futuras

À medida que o estudo avança, os pesquisadores esperam estabelecer uma forma mais eficaz de triagem e tratamento da disfunção sexual na população jovem sobrevivente de câncer. Sendo a saúde sexual um tópico sensível, uma abordagem de triagem bem-sucedida terá implicações mais amplas na prática clínica.

O objetivo final é criar um ambiente de saúde onde os jovens sobreviventes de câncer se sintam à vontade pra discutir suas preocupações sobre saúde sexual. Melhorando a comunicação, os profissionais de saúde poderão atender melhor às necessidades de seus pacientes, ajudando-os a alcançar uma qualidade de vida mais alta.

Em conclusão, essa pesquisa promete melhorar a forma como os profissionais de saúde se envolvem com jovens sobreviventes de câncer sobre disfunção sexual. Ao priorizar essas conversas, o sistema de saúde pode se tornar mais inclusivo e responsivo aos desafios únicos enfrentados por essa população, garantindo que suas vozes sejam ouvidas e suas necessidades sejam atendidas.

Fonte original

Título: Testing effectiveness and implementation of a standardized approach to sexual dysfunction screening among adolescent and young adult-aged survivors of childhood cancer: A type I hybrid, mixed methods trial protocol

Resumo: BackgroundApproximately 20-50% of adolescent and young adult-aged childhood cancer survivors (AYA-CCS) experience sexual dysfunction (SD), although this healthcare need is widely underrecognized. Previous research from both AYA-CCS patients and their providers report that SD needs are unaddressed despite patient desires for SD discussions to be incorporated as part of their care. Patients and providers agree that standardized use of a patient-reported outcome measure may facilitate SD discussions; an SD screening approach was developed with patient and provider input. This study will measure the effectiveness of a standardized SD screening intervention and assess implementation outcomes and multilevel barriers and facilitators to guide future research. MethodsThis multi-site, mixed methods, type 1 effectiveness-implementation hybrid trial will be evaluated using a pre-post design (NCT05524610). The trial will enroll 86 AYA-CCS (ages 15-39) from two cancer centers in the United States. The SD intervention consists of core fundamental functions with a "menu" of intervention options to allow for flexibility in delivery and tailoring in variable contexts. Effectiveness of the intervention on facilitating SD communication will be measured through patient surveys and clinical data; multivariable logistic regression will be used for the binary outcome of self-reported SD screening, controlling for patient-level predictors. Implementation outcomes will be assessed using mixed methods (electronic health record abstraction, patient and provider surveys, and provider interviews. Quantitative and qualitative findings will be merged using a joint display to understand factors affecting intervention success. ImplicationsIdentification and treatment of SD in AYA-CCS is an important and challenging quality of life concern. The type 1 hybrid design will facilitate rapid translation from research to practice by testing the effects of the intervention while simultaneously identifying multilevel barriers and facilitators to real-world implementation. This approach will inform future testing and dissemination of the SD screening intervention.

Autores: Jenna Demedis, J. Reedy, K. Miller, J. Hu, J. L. Klosky, B. Dorsey Holliman, P. N. Peterson, E. J. Chow, C. Studts

Última atualização: 2024-06-06 00:00:00

Idioma: English

Fonte URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.06.05.24308510

Fonte PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.06.05.24308510.full.pdf

Licença: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.

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