Simple Science

最先端の科学をわかりやすく解説

# 健康科学# 感染症(HIV/AIDSを除く)

ウガンダのNTDを抱える人たちが直面する課題

この研究は、NTDによって障害を受けた個人の参加について調べてるよ。

― 1 分で読む


ウガンダのNTDと障害ウガンダのNTDと障害べる。NTDがコミュニティ参加に与える影響を調
目次

世界中の人々の約15%が何らかの障害を持っていて、その大半は発展途上国に住んでるんだ。ウガンダでは、人口の約12.4%が障害を抱えているって報告されてる。放置熱帯病(NTDs)、たとえばハンセン病やリンパ系フィラリア症(LF)は、これらの障害に大きく寄与してるんだ。NTDsは、身体的な被害を引き起こしたり、影響を受けている人々に社会的な課題を作ったりすることで知られてる。

問題提起

ウガンダではハンセン病とLFが深刻な健康問題で、多くの人に影響を与えて目に見える障害を生んでる。これらの病気に苦しむ人々は、しばしば排除されたり、日常生活での困難に直面したりする。世界的な努力にもかかわらず、ハンセン病の件数は依然として多く、新しい患者も毎年たくさん出てる。さらに、LFは腫れや痛みを引き起こし、さらなる社会的スティグマを生んでる。

研究の目的

この研究は、ハンセン病やLF、その他の要因によって障害を持つ人々の参加状況を調べることを目指したんだ。彼らがコミュニティにどのように関わっているのかを理解し、参加を改善する方法を見つけようとしたの。

研究デザイン

説明的な研究デザインを使って、質的および量的な手法を組み合わせた。質的データは参加状況や課題、改善のための戦略を理解するのに役立った。量的データは、人口統計情報や障害の程度、参加レベルを提供した。

研究場所

研究は、北ウガンダと北西ウガンダのいくつかの地区で行われた。キトグム、アレブトン、グル、アルア、コボコなどが含まれていて、これらの地域は紛争や貧困の影響を深く受けていて、医療へのアクセスが悪くNTDsが増えてるんだ。

サンプルサイズと選定

参加者は、ハンセン病にかかった人(1996-2017年に治療を受けた人)、現在の患者、LFに苦しむ人々を含んだ。さまざまな人口統計データやコミュニティのリーダーも研究に関与した。信頼できる記録がなかったため、研究はコミュニティネットワークに頼って参加者を見つけたよ。

データ収集方法

データ収集は、健康センターや組織の既存の記録をレビューすることから始まった。その後、人口統計、障害のレベル、コミュニティ参加についての情報を集めるためにアンケートを配布した。参加者とともに健康従事者やコミュニティリーダーへのインタビューも行い、参加障壁を明らかにしたんだ。

データ分析

アンケートから得られたデータは統計ソフトウェアを使って分析された。インタビューやフォーカスグループからの情報は、出てきたテーマに基づいて整理され、研究の焦点について包括的な理解を得たよ。

倫理的配慮

研究は倫理ガイドラインに従い、リクルートの前に倫理委員会からの承認を得た。すべての参加者からインフォームドコンセントを取得し、未成年者や重度の障害を持つ人のためには法定代理人からの同意を確保したんだ。

人口統計に関する発見

回答者の62.4%は男性で、LFグループの大部分も男性だったよ。年齢層は子供、大人、高齢者を含んでいて、一番大きなグループは生産年齢層だった。参加状況は年齢や性別のグループによってバラバラだった。

障害に対する視点

参加者は自分の障害の深刻さと支援機器の必要性についての見解を共有した。多くの人が、自分の障害は中程度から重度だと感じていた。特に移動のための道具が必要だと感じている人が多かったよ。

参加の評価

研究では、個人、家族、コミュニティの3つのレベルで参加を評価した。多くの人々が日常生活のさまざまな側面に関与する能力に深刻な制限を感じていた。ハンセン病やLFの人たちは重要な障壁を報告していて、一部の男性回答者はより少ない制限を経験したんだ。

教育の役割

教育レベルが参加に影響を与えることがわかった。高い教育を受けた回答者は、自分の活動に対する制限が少ないと報告した。一方、正式な教育を受けていない人々はより大きな障壁に直面していて、教育の重要性が際立ったよ。

日常生活の参加

ほとんどの回答者は社会的な交流に対して快適に感じていて、新しいことに挑戦する自信もあった。しかし、雇用を見つけたり、社会的に活発でいることには多くの困難を報告した。これらの課題は、障害を持つ人々がコミュニティで直面するさらなる排除の問題を示しているんだ。

性別の違い

研究結果では、男性と女性の回答者の参加に明らかな違いがあった。女性はしばしば大きな参加制限を報告していて、これは文化的な態度や障害を持つ女性という二重のスティグマに起因しているかもしれない。

セルフケアと衛生の問題

多くの回答者がセルフケアの実践を報告していたが、ハンセン病やLFの患者は衛生状態が悪かった。この問題は彼らの社会的排除に貢献していて、衛生管理はコミュニティでの個人の見え方に重要な役割を果たしているんだ。

認識の必要性

研究では、多くの人々が自分の状態が悪化するまで医療を求めないことが明らかになった。ハンセン病やLFについての認識を高めることが、早期診断や治療を促すために重要だし、長期的な障害を防ぐことができるんだ。

コミュニティ参加戦略

参加者はセルフケアのトレーニングやコミュニティ参加プログラムの重要性を強調した。健康従事者やコミュニティのリーダーは、障害を持つ人々をコミュニティプロジェクトに統合させるために意識を高めることに合意したよ、これが彼らの生活の質を向上させるんだ。

結論

ハンセン病やLFに影響を受けた人々は、日常生活に影響を及ぼす重大な課題に直面してる。多くの人は自分の状態のせいで排除されていると感じているけど、教育やコミュニティのサポートを通じて改善の機会はあるんだ。これらの人々の適切な記録を行うことが、彼らの参加や社会での融合を高めるための介入計画には重要だよ。

今後の取り組みに対する提言

  1. 教育:特に女性や高齢者のために、教育へのアクセスを増やすことに焦点を当てて、彼らを empowerment し、制限を減らす。

  2. セルフケアトレーニング:衛生や全体的な健康を改善するためのセルフケア技術に焦点を当てたトレーニングプログラムを実施する。

  3. 啓発キャンペーン:コミュニティキャンペーンを実施して、ハンセン病やLFについての公衆教育を行い、スティグマを減らし早期治療を促進する。

  4. 協力プログラム:健康部門とコミュニティ組織のパートナーシップを確立して、NTDsに影響を受けた人々のためのサポートシステムを作る。

  5. 記録の改善:ハンセン病やLF、障害を持つ人々を記録するためのより良い方法を開発して、計画や介入に役立てる。

これらの分野に取り組むことで、ハンセン病、LF、障害を持つ人々の生活が大きく改善され、社会での参加や融合が促進されるだろう。

オリジナルソース

タイトル: Participation of people with disabilities due to Leprosy, Lymphatic Filariasis (LF), and other causes in Uganda

概要: BackgroundNeglected tropical diseases (NTDs) often affect the most impoverished people in society. Uganda continues to carry a heavy burden of leprosy and lymphatic filariasis (LF). Both NTDs cause disfigurement and disability, often impacting the participation and inclusion of the affected persons. Their exclusion largely arises from the stigmatizing nature of both conditions and the limited knowledge and information. This research project conducted in 2018 investigated the participation of people with disabilities due to leprosy, LF, and other causes to inform appropriate intervention. MethodsA mixed-method approach including quantitative and qualitative methods was applied. A variety of data collection methods such as Participation scale (v6.0), focus group discussions, observation, and semi-structured interviews were used to achieve comprehensive conclusions on the various aspects of participation and inclusion of people with disabilities arising from leprosy, LF, and due to other causes. ResultsMany people with disabilities due to leprosy and LF realize that they are affected by the disease only when it has advanced and they have developed visible disabilities. This is largely attributed to a lack of knowledge and information about the two diseases. About 27% reported no participation restriction, 25% reported severe, and 17% extreme participation restriction. Among people with disabilities due to LF a higher percentage reported no restriction, while higher percentages of respondents with disabilities due to leprosy and other causes reported severe and extreme restrictions. Participation restriction is experienced more by the female population. ConclusionAlthough there is a general lack of data on disability experienced by people affected by leprosy and LF, a significant percentage (42.1%) experienced participation restriction. Disability due to leprosy and other causes is more likely to cause participation restriction than disability attributed to LF. Adequate knowledge and information, accessibility, acceptability, and affordability of services are key enablers of participation while their lack hinders participation and inclusion. Author SummaryDisability is estimated at 15% of an average population (WHO 2011). Disability inclusion is prioritized on the development agenda. It is explicitly mentioned in six out of the 17 goals (UN 2015). Leprosy and lymphatic filariasis are neglected tropical diseases that disfigure and affected persons and cause disability however, not much is documented on their participation in community development. This study was implemented in 2018 to establish the nature and level of participation as well as a foundation upon which stigmatized people such as those affected by Leprosy, LF and disabilities due to other can be assured of participation and inclusion in community development programs. This mixed method study was implemented in five districts of Northern Uganda. Documents review, a participation scale, focus group discussions and semi-structured interviews were used to collect data. This study revealed that due to lack of knowledge and information, many realize that they have leprosy and lymphatic filariasis when they have developed visible disabilities. It also revealed that people affected by leprosy, LF and PWDs access and benefit from health care services but are excluded from most mainstream community development programs. However, people affected by leprosy, people with disabilities due to other causes and the female with lymphedema reported more participation restriction than male with lymphatic filariasis. The key determinants of participation in community development are attitude, distance, funds, knowledge and information.

著者: Carolyne Sserunkuma Maholo, B. B. Sembatya, K. Moses, C. Mpambaara, A. Sahayarani, A. Fastenau, S. Penna, W. H. van Brakel, C. Kasang

最終更新: 2023-03-28 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.03.24.23287679

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.03.24.23287679.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。

著者たちからもっと読む

類似の記事

疫学シルデナフィルの男性の妊 Fertilityに対する予期せぬ影響

研究によると、シルデナフィルが勃起不全のケースが増えている中で男性の妊 fertility率を改善する可能性があるんだって。

― 1 分で読む