精神病のケアを改善する
精神病を経験している人々のメンタルヘルスケアの格差を解消する。
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精神病障害、例えば統合失調症は、個人の生活に大きな影響を与える深刻なメンタルヘルスの問題だよね。これは、個人だけじゃなくて、その家族や介護者、社会全体にも影響を及ぼすんだ。精神病障害を抱える人たちは、個人的にも社会的にもたくさんの課題に直面することが多い。負担は大きくて、影響を受けた人やその周りの人たちにとっては大変なんだ。
誰が影響を受けているの?
精神病の発生率は、いろんな人のグループによって違うんだ。研究によると、特に過去に見落とされてきたコミュニティは、こうした障害の発生率が高いんだって。若者やマイノリティの民族背景を持つ人たちが特に影響を受ける傾向があるよ。例えば、イギリスでは、黒人のバックグラウンドを持つ人は、白人イギリス人と比べて初めての精神病エピソードを経験する可能性が3倍から5倍高いんだ。また、パキスタンやバングラデシュの背景を持つ人たちは、精神病を経験する確率が約2倍だって。
治療が必要な人たちは、バーミンガムやグレーター・マンチェスター、ロンドンの一部などリソースが少ない地域に住んでいることが多い。これらの地域は、早期介入精神病(EIP)サービスへの支援がもっと必要だって指摘されているんだ。
早期介入精神病サービスって何?
EIPサービスは、精神病の初めのエピソードを経験している人たちに迅速にケアを提供するために設計されているんだ。これらのサービスは、社会的な包摂を促進し、患者がケアに関与し続けられるように世界中で設立されているよ。イギリスでは、EIPサービスは特定のガイドラインに従って、効果的で迅速な治療を確保しているんだ。そのガイドラインのいくつかには以下のようなものがあるよ:
- 参照後14日以内に治療を開始すること。
- 精神病のための認知行動療法を提供すること。
- 家族を治療プロセスに巻き込むこと。
- 他の治療に反応しない人にクロザピン(薬)を提供すること。
- 患者に仕事や教育の機会を助けること。
- 年に1回の健康評価を行うこと。
- 禁煙や運動など、身体的健康の問題に対する支援を提供すること。
- 介護者向けの教育プログラムを提供すること。
これらのガイドラインに従うことで、患者の症状の緩和や再入院の減少、社会生活や仕事の改善が見られることがあるよ。また、EIPケアは他の治療法と比べて費用対効果が高い場合が多いんだ。
回復の課題
こうした基準があるにもかかわらず、精神病障害を抱える人のうち、完全に回復するのは30〜40%だけなんだ。多くの人が長期的な課題に直面していて、身体的健康の問題が増えたり、重度のメンタル問題を抱えない人よりも寿命が短いことが多いんだ。これは、これらのサービスが何に効果があるのか、そして誰に効くのかをもっと考える必要があることを示唆しているよ。リソースが限られていて不平等が存在する地域では、EIPサービスを改善するための情報を集めることが急務なんだ。
ケアの不平等
研究によると、多様な背景を持つ人々は、白人の人たちよりも少ないケアを受けることが多いんだ。例えば、黒人は白人患者と比べて認知行動療法やクロザピンを受ける可能性が低いんだ。これは、特に恵まれないコミュニティにおけるメンタルヘルスケアの平等性について懸念を引き起こすよ。これらのグループは、十分な治療を受ける可能性が低いだけでなく、初回の治療が終わった後も継続的なケアが必要な傾向があるんだ。
誰が治療を受けていて、どんなケアを受けているのかというデータに特別な注意を払うことが重要なんだ。現行のデータ収集方法では、異なる人口の間でのケアのアクセスを効果的に分析するための十分な詳細が得られないよ。
より良いデータの必要性
現状では、電子健康記録から集められたデータは、患者の結果や治療の効果についての明確な状況を提供できていないんだ。この包括的なデータの欠如は、サービスの提供方法を改善したり、患者が受けているケアの全体的な影響を理解するのを難しくしているよ。具体的には、臨床チームへのリアルタイムのフィードバックがないため、患者ケアを改善するためにすぐに変更を加えることができないんだ。
精神病に対するケアの理解と改善の取り組みは、より良くて信頼性のあるデータを集めることに焦点を当てているんだ。ひとつの解決策として、精神病のための全国的なデジタルレジストリーの設立が考えられているよ。このシステムは患者情報と治療結果を追跡し、異なるグループの人たちにどんな治療が最も効果的であるかを明確に理解できるようにするんだ。
新しいシステムの構築
提案として、EPICareという新しいシステムを作ることが含まれているよ。これは、「Early Psychosis Informatics for Care」の略で、電子健康記録のデータを使って患者ケアの改善に役立てるものなんだ。重要な患者情報や治療、結果を集めるための集中データベースを作ることが目標なんだ。これによって、医者や患者、政策立案者がリアルタイムで使えるインサイトを提供できるようになるよ。
EPICareは、3つのステップで開発されるんだ:
ステップ1:ネットワークの形成
最初のステップは、患者、医療提供者、政策立案者を含むさまざまな利害関係者を集めることだよ。この多様なネットワークが一緒に何の情報が重要なのか、システムの構造をどうするべきかを考えるんだ。精神病の経験がある人たちとの関わりが、システムが全ての患者のニーズに応えるために大事なんだ。
ステップ2:システムの開発とテスト
フレームワークが確立されたら、次はEPICareプラットフォームを作ってテストするステップに進むよ。この段階は、多様な人口を抱える5つのNHSトラストで行われるんだ。システムが患者ケアをどれだけ改善し、治療アクセスの違いを減らすかに焦点を当てるんだ。
ステップ3:全国展開
テストが成功したら、最終ステップはイギリス全体のすべてのEIPサービスにEPICareを導入することになるよ。これによって、すべての患者が、自分の背景や場所に関わらず、同じレベルのケアとサポートを受けられるようになるんだ。
利害関係者からの意見の重要性
このプロセス全体にわたって、すべての利害関係者からのフィードバックが重要な役割を果たすよ。システムの初期設計からそのパフォーマンスの評価まで、関わる全員が自分のインサイトや経験を共有する機会があるんだ。これによって、初めてのエピソードの精神病を抱える人たちのケアを実際に改善するユーザーフレンドリーなシステムが創り出されるんだ。
結論
精神病障害をめぐる問題は複雑で、多くの人の生活に深く影響を与えているんだ。EIPのような確立されたサービスがあるけれども、すべての人が受けるべき平等なケアを確保するためには、まだまだやるべきことがあるんだ。全国的なデジタルレジストリーを開発し、利害関係者の意見を取り入れることで、精神病を抱える患者の成果を改善する大きな機会があるんだ。EPICareは、メンタルヘルスケアにおける不平等を解決し、これらの挑戦的な障害に直面しているすべての人の健康的な結果を促進するための変革的なステップを目指しているよ。
タイトル: Early Psychosis Informatics into Care : A co-designed protocol for implementing and evaluating a national integrated digital registry and clinical decision support system within early intervention in psychosis services
概要: IntroductionEarly Intervention in Psychosis services are nationally mandated in England to provide multidisciplinary care to people experiencing first-episode psychosis, which disproportionately affects deprived and ethnic minority youth. Quality of service provision varies by region, and people from historically underserved populations have unequal access. In other disease areas, including stroke and dementia, national digital registries coupled with clinical decision support systems have revolutionised delivery of equitable, evidence-based interventions to transform patient outcomes and reduce population-level disparities in care and prognosis. Given psychosis is ranked the third most burdensome mental health condition by the World Health Organization, it is essential that we achieve the same parity of health improvements. Here, we provide details of a co-designed protocol to produce an evidence-based, stakeholder-informed framework for the build, implementation, and evaluation of a national integrated digital registry and clinical decision support system for psychosis, known as EPICare (Early Psychosis Informatics for Care). Methods and AnalysisUsing a participatory co-design framework, we engaged key stakeholders (N[~]40-50) across four meetings to establish the parameters and essential features of EPICare and identify factors likely to influence adoption and implementation into routine practice. Stakeholders consisted of organisational, clinical, academic, and patient and public contributors. In collaboration with National Health Service (NHS) informatics teams, we identified how to retrieve key data items from Electronic Health Records and subsequently design the software architecture and data model to create an infrastructure plan for future implementation. Guided by Normalisation Process Theory, data synthesised from observations of stakeholder meetings and individual interviews (n=10) were subject to interpretative qualitative analysis. Finally, a co-designed set of guides were produced to allow for the build, implementation, and evaluation of EPICare in a larger, future study. An inclusive, representative stakeholder group, fully engaged with the future co-development of EPICare, was also established.
著者: Rachel Upthegrove, S. L. Griffiths, G. K. Murray, Y. Logeswaran, J. Ainsworth, S. M. Allan, N. Campbell, R. Drake, M. Z. Katshu, M. Machin, M. A. Pope, S. A. Sullivan, J. Waring, T. Bogatsu, J. Kane, T. Weetman, S. Johnson, J. B. Kirkbride
最終更新: 2023-06-05 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.06.02.23290899
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.06.02.23290899.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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