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# 健康科学# 麻酔学

術後の吐き気と嘔吐に対するプレガバリンの評価

研究では、乳房再建手術後の吐き気と嘔吐の管理におけるプレガバリンの効果が調査されている。

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術後の吐き気に対するプレガ術後の吐き気に対するプレガバリンの影響特に大きな利点は見つからなかったよ。手術後の吐き気を防ぐためにプレガバリンに
目次

全身麻酔の後、多くの患者が術後の吐き気や嘔吐(PONV)を経験することがあって、これは約30〜50%の人に起こる可能性があるんだ。これを防ぐために、医師たちは手術中に、特に特定の痛み止めや麻酔薬を使用する際に対策を取ることが多いよ。PONVを予防する主な目的は、患者が病院に長く滞在する必要がなくて、時間通りに帰宅できて、手術後に不快感や不幸を感じないようにすることなんだ。だから、特にPONVを経験しやすい高リスク患者には、複数の方法を使うことが推奨されているんだ。この高リスクの患者は、アプフェルスコアというシンプルなスコアリングシステムで評価できるよ。最近、神経系の特定の部分に作用するプレガバリンという薬がPONVの管理に役立つ可能性があると話題にされているんだ。

この研究の目的は、手術の前にプレガバリンを投与することで、特に体重減少手術後の乳房再建手術を受ける患者が術後24時間以内に吐き気や嘔吐を感じる可能性を減らせるかどうかを見ることだったんだ。

材料と方法

この研究はブラジルの病院で行われたよ。倫理的な実践を確保する委員会に慎重に計画されて承認されたんだ。選ばれたのは、18歳から64歳の52人の成人女性患者で、選択的な乳房再建手術を受けることになってた。患者は研究に参加する前に同意を得る必要があったんだ。参加できる人を選ぶための特定の基準があったよ。

最近別の研究に参加した人や喫煙者、重度の飲酒者、特定の健康状態を持つ人、手術の直前に吐き気や嘔吐を経験した人は除外されたんだ。

病院では、患者は密接にモニタリングされ、腕に針を入れて薬を投与し、手術前に酸素を受け取ったよ。全員が同じタイプの全身麻酔を受けたんだ。手術中と術後の安全と快適さを確保するために、主要な薬剤が与えられたよ。これには痛み止めや吐き気を防ぐ薬も含まれていたんだ。

手術後、患者は最初の24時間しっかりと監視されたよ。医師たちは患者がどれくらい吐き気を感じたり嘔吐したか、どれだけ痛みを感じたか、どんな薬が必要だったかを記録したんだ。薬の副作用もチェックされたよ。

主な目的は、手術後の最初の24時間におけるプレガバリンの吐き気や嘔吐予防の効果を確認することだったんだ。副次的な目標には痛みのレベルや他の薬の使用を調べることが含まれていたよ。

統計解析

この研究は、プレガバリンがPONVの発生に著しい影響を与えるかどうかを調べることを目指してたんだ。適切な参加者の数を見つけるために、以前の研究ではプレガバリンがPONVの発生を53%減少させる可能性があることが示されてたよ。だから、研究者たちは52人を含めることにして、脱落の可能性に備えたんだ。

患者はランダムに2つのグループに分けられたよ:1つのグループはプレガバリンを受け取り、もう1つは似たようなプラセボを受け取ったんだ。患者も研究者も、どのグループに属しているかは研究が終わるまで分からなかったんだ。

データは慎重に収集され、2つのグループの結果を比較するために分析されたよ。結果が正確で信頼できることを確保するために、さまざまな統計的方法が適用されたんだ。

患者の流れ

選ばれた52人の患者は、平等に2つのグループに分けられたよ:1つはプラセボを受け取り、もう1つはプレガバリンを受け取ったんだ。患者の脱落はなくて、分析のための完全なデータが確保されたよ。

結果

2つのグループの患者の人口統計情報と臨床的特徴は、臨床的な重要性がない小さな違いを除いて、似てたよ。手術後24時間の間、両グループの患者において、吐き気や嘔吐の頻度に大きな違いは見られなかったんだ。

痛みのレベルはシンプルなスケールを使って測定されたけど、グループ間での有意な違いはなかったよ。調査した時間のポイントにわたって、両グループの患者は痛みの変化を報告したけど、その変化は似てたんだ。

薬による副作用の発生に関しても有意な違いは見られず、退院後にオピオイドを必要とした患者の数にも違いはなかったんだ。

さらに、手術後3ヶ月での慢性痛の発生にも、プレガバリンを受けた患者と受けなかった患者の間に顕著な違いはなかったよ。

討論

この研究は、プレガバリンが手術後の吐き気や嘔吐を減らすのにどれだけ効果的かを具体的に見たんだ。結果は、プレガバリンを使うことに明確なメリットはないと示してたよ。

吐き気の発生は、主に手術や麻酔の性質によってかなり高かったんだ。多くの患者は吐き気を訴えたけど、実際に嘔吐した人はごく少数だったんだ。手術中の標準的な抗嘔吐治療が、嘔吐を最小限に抑える役割を果たした可能性があるんだ。

以前の研究ではプレガバリンがPONVに役立つかもしれないと示唆されてたけど、これらの研究は結果の評価方法が異なることが多かったんだ。現在の研究の結果は、そうした混合結果と一致してて、プレガバリンの効果を本当に理解するためにはより質の高い研究が必要だよ。

プレガバリンの適切な投与量やタイミングを見つけるのは難しくて、異なる研究がさまざまな投与量を使って、相反する結果をもたらしてるんだ。今後の研究は、PONVの主要な治療法としてプレガバリンを使用することに特化して、もっと大規模で多様な患者グループを含めるべきだね。

結論

この研究は、乳房再建手術の前後に75 mgのプレガバリンを投与することで、患者の吐き気や嘔吐の可能性を減少させられるかどうかを見ようとしたんだ。結果は、プレガバリンを受けたグループとプラセボを受けたグループの間でPONVの発生率や他の回復結果に有意な差が見られなかったよ。

全体的に、この研究はPONVを効果的に管理するためのプレガバリンや他の方法の使用について、さらなる調査の必要性を強調してるんだ。同じような手術を受ける患者にとって、快適さを確保し、入院期間を減らすために確立された予防策を引き続き使用することが重要なんだ。

要するに、プレガバリンには潜在的な利点が考慮されたけど、この特定の研究では、プラセボと比べて術後の吐き気や嘔吐を大幅に減少させる効果は見られなかったんだ。手術を受ける患者のPONVを効果的に管理するための明確なガイドラインを開発するために、さらなる研究が奨励されているよ。

オリジナルソース

タイトル: Antiemetic effect of pregabalin in breast reconstruction surgery in patients after bariatric surgery: Prospective, randomized, double-blind study

概要: IntroductionPostoperative nausea and vomiting (PONV) is a common complication after general anesthesia. Pregabalin may reduce its incidence. The objective of this study was to evaluate the adjuvant antiemetic effect of pregabalin in the first 24 hours after surgery in patients undergoing breast reconstruction after bariatric surgery. Materials and MethodsThis prospective, randomized, double-blind study had 52 female patients aged between 18 and 64 years with physical status 1-2 of the American Society of Anesthesiologists who underwent breast reconstruction after bariatric surgery. The patients were divided into two groups. Patients in the control group received placebo, and those in the pregabalin group received 75 mg of pregabalin 2 hours before surgery and 75 mg 12 hours later. All patients received 4 mg dexamethasone and 4 mg ondansetron. The incidence of PONV was evaluated in the immediate postoperative period and 6 hours, 12 hours, and 24 hours later. The need for rescue doses of antiemetics and adverse events in the first 24 hours were recorded. ResultsThe groups were homogeneous in clinical and treatment variables. There was no significant difference in the incidence of PONV over time in the control group (P = 0.71/no occurrence) or in the pregabalin group (P = 0.11/P = 0.26). There was no significant difference in the need for rescue antiemetic dose (P = 0.40) or in the incidence of adverse events (P = 0.51) between groups. ConclusionThe administration of pregabalin in the first 24 hours after surgery did not significantly reduce PONV in patients undergoing breast reconstruction after bariatric surgery.

著者: Rafael Reis Fernandes, M. F. Salgado-Filho, G. B. Graziosi, A. Nery, F. Tavora, A. R. O. Da Silva, C. P. De Azevedo, N. Vercosa, I. L. Cavalcanti

最終更新: 2023-07-24 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.07.20.23292941

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.07.20.23292941.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

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