革新的なeDNAサンプリングがサーモン研究を変革する
新しいeDNA手法がサーモンのモニタリングと生態系管理を強化する。
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目次
環境DNA、つまりeDNAは、科学者たちが水中の生物の存在と多様性を捕まえたり扱ったりせずに研究する方法だよ。これを使うと、小さな微生物からクジラみたいな大きな動物まで探せるのが便利なんだ。環境に見つかったDNAの痕跡を分析することで、研究者たちはその地域にどんな生物がいるのか、どのように分布しているのかを知ることができるんだ。
eDNAの主な用途の一つは、地域の生態系に害を及ぼす侵入種のモニタリングだよ。でも、この技術は生態学でも人気が出てきて、場所にいる種の種類を伝統的なサンプリング方法よりも正確に提供できることが多いんだ。
サーモンとその生態系に焦点を当てる
サーモンとその環境の健康についての研究は特に太平洋北西部で重要なんだ。ここ数十年、サーモンの生存率は減少していて、その理由を理解することが大事だよ。病気、捕食者、気候変動、環境ストレス、養殖方法、魚の飼育、キャッチ&リリースの漁法などがサーモンの健康に与える影響を調べているところなんだ。
最近では、eDNA評価が伝統的な研究方法に追加されてきたんだ。このアプローチで、サーモン、その捕食者、餌、生病変がどのように相互作用しているのかを見えるようにすることができるよ。海でのサーモンの成長初期段階にフォーカスすることで、研究者たちは、海岸、小型ボート、ドローン、大型船など、さまざまな環境でeDNAサンプルを集めるためのより良い方法が必要だと認識したんだ。
海洋eDNA研究の課題
海洋でのeDNA研究は淡水環境のものよりも進みが遅いんだ。これは主に、海洋はその広大な生態系を効果的に説明するためにもっと大きなサンプルが必要だからだよ。通常のeDNA収集方法、例えばフラットフィルターは安価だけど、フィールドで使うのは難しくて汚染のリスクがあるんだ。
Sterivexみたいなカートリッジフィルターは扱いやすいし、汚染のリスクも低いけど、一度にフィルターできる水の量に制限があるんだ。それに処理に時間がかかって、サンプルをラボに持ち帰ってフィルターする必要があるから、DNAの質が損なわれることもあるよ。
この課題に対処するために、いろんな団体がeDNAサンプリングの新しいシステムを開発しているよ。日本のプロジェクトでは、シンプルな注射器を使って現場でフィルタリングできる方法があるんだ。この方法は汚染のリスクを減らして、必要な機材も少なくて済むけど、一度にフィルターできる水の量には限界があるんだ。別の会社は、より大きな水量を処理できるバックパックスamplerを提供しているけど、注意が必要なんだ。
サーモン管理における先住民族の役割
ブリティッシュコロンビアの先住民族コミュニティは、野生の太平洋サーモンを持続可能に管理する長い歴史があるよ。人間の活動による多くのサーモン個体群の大幅な減少にもかかわらず、これらの魚は地域の先住民族の文化と福祉にとって重要なんだ。
土地の管理者として、先住民族コミュニティは野生のサーモンを保護し、再生するための重要なリーダーシップを提供しているよ。彼らの多くの取り組みはeDNAツールから恩恵を受けられるけど、この技術にアクセスする際に、複雑なサンプル収集プロセス、汚染に関する懸念、分析提供者の不足といった障壁があるんだ。
新しいeDNAサンプリングシステムの評価
新しいeDNAサンプリングシステムが、使いやすくて効率的に開発されたよ。このシステムは、大量の水を迅速にフィルタリングできる空洞膜カートリッジフィルターを使用しているんだ。このシステムがサーモンエコシステムのモニタリングにどのように機能するかを示すために、研究者たちは、たった2日間のトレーニングの後、先住民族の漁業管理者と一緒に1日間のeDNA調査を行ったよ。
空洞膜フィルタカートリッジの設計
これらの特別に設計されたカートリッジは、従来のフラットフィルターと比較してフィルタリングのための表面積を増やす多くの小管から構成されているんだ。両端に接続があって高圧に耐えられるから、さまざまな状況に適しているんだ。
サンプリングシステムの概要
サンプリングシステムは、水を一度に収集してフィルタリングするように設計されているよ。小型ボートや岸から展開できて、重りを使ってサンプリングラインを適切な深さに引き下げるんだ。システムには水をフィルターを通して移動させるポンプ、流量と体積を監視するコントローラー、使用後にシステムを掃除するためのエアポンプが含まれているよ。このセットアップで、効率よくサンプルを集めやすくて汚染のリスクが減るんだ。
サンプル収集プロセス
このシステムをフィールドで使用する前に、汚染物質を取り除くために徹底的な洗浄プロセスを経るんだ。フィールドでは、サンプル水でシステムをフラッシュして洗浄製品を取り除くよ。それからフィルターを挿入して、通常約5リットルの水を集めるんだ。サンプル収集後、フィルターはDNAを守るための溶液に保存されるんだ。
システムはさまざまな深さで効率的に操作できて、研究者たちは水柱と岸からサンプルを採取できるんだ。采取中には、場所やサンプリングの深さなどの重要な詳細が記録されて、正確なデータが確保されるんだ。
フィルタリング能力の比較
新しい空洞膜フィルターがSterivexフィルターとどう比較されるかを見るために、研究者たちは両方を並べてテストしたんだ。新しいフィルターは、はるかに大きな水量を扱え、より早くフィルタリングできることがわかったよ。厳しい環境でも、空洞膜フィルターは高いフィルタリング速度と容量を示して、eDNAサンプリングに非常に効果的だよ。
Uu-a-thluk漁業ワークショップ
先住民族の漁業管理者がこの新しいシステムを使う方法を学ぶために、eDNAサンプリングワークショップが開かれたんだ。参加者たちはeDNAやその応用、サンプル収集の技術を学んだよ。彼らは機器を使って練習した後、さまざまな場所からサンプルを集めて合計22サンプルを収集したんだ。
収集したeDNAの分析
サンプルを集めた後、ラボでフィルターからDNAを抽出したよ。抽出プロセスでは、特別なバッファーを使って細胞を壊してDNAを放出し、その後分析のために精製されたんだ。サンプルに存在する種を特定するために、いくつかの異なる方法が使われて、メタバーボーディングも含まれていて、研究者たちがDNAを読み取ってどんな生物がいるかを判断できるようにしているんだ。
淡水および海洋サンプルの結果
淡水環境では、分析により一部の地域で多様性が低くて、いくつかのサーモン種とその他の生物が存在していることが示されたよ。養殖施設の近くのサンプルには、そこで使用されている魚の餌に関連した種のDNAが含まれていたんだ。
海洋環境では、サンプルは河口や沿岸地域から採取されたかによって異なる組成が見られたよ。多くの海洋種が検出され、特にサーモンは河口に主に見られたんだ。
養殖がeDNAの発見に与える影響
淡水サンプルに海洋種が存在することは、養殖施設からの餌に関連している可能性があるから懸念が raisedされているよ。いくつかの病原体の検出もこれらの排出に対応していることがあり、eDNA研究の結果を注意深く解釈する必要があることを示唆しているんだ。
eDNAサンプリングの利点
新しいeDNAサンプリングシステムは、先住民族の資源管理団体や他の団体がサーモンエコシステムに関するデータを収集するための手軽な方法を提供しているよ。この方法は収集プロセスを効率化して、汚染リスクを減らし、保全努力をサポートするための洞察を提供するんだ。
ワークショップでは、広範なトレーニングを受けていない組織でもeDNAサンプルを効果的に収集して有用なデータを生成できることが示されたよ。結果は伝統的な方法と一致しているだけでなく、より広い生態系に関する追加の洞察も提供しているんだ。
これからの課題
eDNA技術には大きな可能性があるけど、克服すべき課題もまだあるんだ。サンプルを処理して分析するためのツールへのアクセスを向上させて、もっと多くのコミュニティがこの技術の恩恵を受けられるようにする必要があるんだ。知識の共有と能力の構築が、eDNAメソッドを広く採用するための鍵となるよ。
結論
環境DNAサンプリングは、水生生態系を研究する新しい方法を提供して、捕まえることなく種をモニタリングできるようにしているんだ。使いやすいシステムとトレーニングプログラムの開発で、もっと多くのコミュニティがサーモンの持続可能な管理に関わることができるようになっているよ。この技術が進化することで、これらの重要な生態系内の複雑な相互作用を理解し、保護する助けになるんだ。
タイトル: eDNA sampling systems for salmon ecosystem monitoring
概要: Environmental DNA (eDNA) is transforming the way aquatic ecosystems are monitored and managed by scientists, resource managers, ENGOs, First Nations communities, and citizen scientists alike. However, the lack of sampling systems enabling high filtration volumes and rapid sample collection in the field have thus far hindered broad scale eDNA studies in the ocean specifically for small and medium scale organizations. To overcome these challenges, several modular water sampling systems that utilize hollow-membrane filtration cartridges were developed by RKS laboratories and tested by the Fisheries and Oceans, Canada, Molecular Genetics Laboratory. Compared to Sterivex filters, an industry standard for eDNA filtration, the hollow-membrane filtration cartridges allowed for a six-fold increase in filtration volume and threefold increase in filtration speed. The field sampling systems, which combine pumps, a programmable controller, an air pump, an ozone generator, and up to eight filters at once, enabled efficient direct eDNA filtration from diverse aquatic environments, from creeks to the open ocean. To evaluate ease of deployment, we present the results of a three day workshop where technical staff of an Indigenous resource management organization, without any prior knowledge in eDNA sampling, were trained and performed independent eDNA sample collection. The samples were analyzed by metabarcoding and qPCR to reveal the distributions of salmon and other species co-occurring in salmon ecosystems, from large ephemeral predators, to the planktonic prey of salmon, even including their pathogens. In this example study, we further observed a substantial shift in community composition in the vicinity of aquaculture facilities where marine species associated with aquaculture feed were detected in freshwater at high relative abundance. This study demonstrates how these sampling systems provide an efficient entry point for small and medium scale organizations to utilize eDNA to fulfill their research and monitoring objectives.
著者: Christoph M Deeg, R. G. Saunders, C. Tam, K. Kaukinen, S. Li, A. L. Bass, Uu-a-thluk Fisheries, K. M. Miller
最終更新: 2024-09-13 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.09.11.610878
ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.09.11.610878.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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