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# 健康科学# 感染症(HIV/AIDSを除く)

Mpoxウイルスの流行:現在の動向と発見

アフリカやその周辺でのmpoxの症例の最近の増加を調査中。

Eddy Kinganda Lusamaki, A. Amuri Aziza, N. Fernandez Nunez, J.-C. Makangara-Cigolo, C. B. Pratt, E. Hasivirwe Vakaniaki, N. A. Hoff, G. Luakanda - Ndelemo, P. Akil-Bandali, S. Sabiti Nundu, N. Mulopo-Mukanya, M. Ngimba, B. Modadra-Madakpa, R. Diavita, P. Paku, E. Pukuta-Simbu, S. Merritt, A. O'Toole, N. Low, A. Nkuba-Ndaye, H. Kavunga-Membo, R. Shongo, L. Liesenborghs, T. Wawina-Bokalanga, K. Vercauteren, D. Mukadi-Bamuleka, L. Subissi, J.-J. T. Muyembe, J. Kindrachuk, A. Ayouba, A. Rambaut, E. Delaporte, S. K. Tessema, E. D'Ortenzio, A. W. Rimoin, L. Hensley

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MpoxウイルスのアウトブMpoxウイルスのアウトブレイクの洞察る。mpoxの世界的な増加と感染拡大を分析す
目次

MpoxはMpoxウイルスによって引き起こされるウイルス病で、主に西アフリカと中央アフリカの人々に影響を与えるんだ。最初の人間の症例は1970年にコンゴ民主共和国で報告された。それ以来、コンゴ盆地や隣接国の田舎や熱帯雨林で多くのケースが見つかってる。コンゴ民主共和国はこれらのケースの95%以上を占めてる。アフリカ以外でも、旅行や野生動物との接触が原因でいくつかのケースが報告されてるよ。

2022年5月以降、mpoxは大きな流行を引き起こして、116カ国以上で約90,000件のケースがあった。世界保健機関もこれを公衆衛生の緊急事態として宣言したんだ。世界的にはケースが減少してるけど、新しいケースはまだ報告され続けてるよ。アフリカでのこれまでの流行は、主に動物から人間へのウイルスの移行によるもので、人から人への感染は限られてた。でも、2022年の流行では、多くのケースが性的接触に関連していたんだ。

Mpoxウイルスの異なるタイプ

Mpoxウイルスは主に2つのグループ、クレードに分けられる。クレードIは中央アフリカに、クレードIIは西アフリカにある。カメルーンは両方のクレードが存在するユニークな場所だよ。クレードIIはさらに2つのサブグループに分かれていて、クレードIIaは西アフリカのウイルスを含み、クレードIIbは2022年の流行からの株を含む。今のところ、アフリカの外でクレードIIaに関連する旅行者のケースがいくつか報告されてる。

コンゴ民主共和国での最近の流行では、疑いのあるケースが急速に増えていることがわかった。DRCでは、2021年のケースが3,000件から2022年には5,600件以上に、2023年には14,000件を超えた。ウイルスは都市部にも広がっていて、人々の間での感染リスクが高まってる。

最近の発展と発見

最近、DRCのいくつかの州や、ウイルスがこれまで報告されていなかったウガンダやケニアなどの国でも新しいmpoxのケースが見つかってる。特に南キブ州では、鉱山地域から始まった大規模な流行があって、多くの確認されたケースと数件の死亡が発生したよ。

ウイルスの遺伝子研究では、クレードIの中に新しいサブグループが特定され、クレードIbと呼ばれている。変異の兆候は、ウイルスが主に性的接触を通じて人々の間で伝播していることを示唆している。この最近の遺伝子情報は限られた数のサンプルに基づいている。

DRCの流行をより理解するために研究が行われた。研究者たちは2018年から2024年までのサンプルを集めて、ウイルスの遺伝的多様性を調べたんだ。mpoxのケースの増加が動物から人間への感染によるものなのか、ウイルスの変化によるものなのかを明らかにすることが目的だった。

データ収集と分析の方法

研究に使われたサンプルは、国の健康監視の一環として集められた。各健康ゾーンでmpoxのケースを特定し、皮膚病変、血液、咽頭スワブなどのサンプルを集めた。患者に関する情報、年齢や性別なども収集されて、流行をよりよく分析する手助けをしている。

研究者たちはサンプルからDNAを抽出して、Mpoxウイルスの検査を行った。ウイルスの材料が十分に含まれているサンプルは、さらなる分析のために選ばれ、ウイルスの全体像を把握するために高度な配列決定技術が適用された。

患者とサンプルに関する発見

研究には581人の患者から603のサンプルが含まれた。サンプルは主に2022年から2023年に集められた。これらのサンプルの一部から高品質の遺伝情報が得られ、影響を受けた州の良い代表が示されたよ。

人口統計データによると、大多数の患者は男性で、中央値は14歳。さまざまなサンプルタイプが配列決定に使われ、皮膚病変のサンプルが遺伝的カバレッジと質の面で最良の結果を示した。

ウイルスの広がりを理解する

分析の結果、調べたすべてのMpoxウイルスの配列はクレードIに属することがわかった。2024年に集められたサンプルの中には、南キブ州からのものが多く、新たに認識されたクレードIbの存在が示されていた。さまざまなウイルスのグループがDRCの異なる地域で循環していることがわかった。

研究はまた、いくつかの健康ゾーンで複数のウイルス株が共存していることを見つけて、異なる株が異なる時点で入ってきた可能性があることを示している。特定の州では、複数の株が同時に見つかっていて、ウイルスがどのように広がる可能性があるかを示している。

ウイルスの変異パターン

研究者たちは、ウイルスの変異を調べていて、特に人間の感染に関係する特定のタイプの変異の兆候を探している。その過程で、こうした変異は比較的少ないことがわかった、特にクレードIa株では。これは、ほとんどのmpoxのケースが持続的な人間間の感染よりも別々の動物から人間への感染による可能性が高いことを示唆している。

しかし、いくつかのウイルスのクラスターはやや高い変異率を示していて、人間間の感染が限られた規模で起こっている可能性がある。

発見の意味

この研究は、DRCにおけるMpoxウイルスの特性に関する貴重な洞察を提供し、人間のケースが増加している理由を明らかにしている。研究者たちは、国内で循環しているウイルスに関する貴重な遺伝情報を生成し、ほとんどのケースがまだ動物由来だと考えられることを発見した。

結果はまた、特に性的接触に関連して人から人への感染が増えている懸念を示している。さまざまな株が共存していることは、ウイルスが新しい地域や集団にまだ導入され続けていることを示唆していて、公衆衛生上の懸念を引き起こしている。

改善された監視と検査の必要性

流行が続いていてケースが増えている状況を考えると、DRCでのより良い監視と検査が重要だ。多くの遠隔地の医療施設では、皮膚病変サンプルを安全に集めるための資源が不足している。そのため、血液サンプルがしばしば集められるけど、診断にはあまり信頼性がないんだ。

状況を改善するためには、医療施設により良い設備と訓練を提供することに焦点を当てるべきだ。mpoxの流行とその遺伝的多様性の範囲をより明確にするためには、より包括的な研究、特に血清調査が必要だよ。

結論

この研究からの発見は、動物由来の感染と人から人へのMpoxウイルスの拡散の可能性の両方を理解する重要性を強調している。コンゴ川や関連する水路周辺でのケースの増加は、これらの地域がウイルスの伝播に関与している可能性を示唆してる。

mpoxが公衆衛生上の懸念である限り、現在の流行を監視し、より良い診断ツールや対応策を実施する必要がある。大都市で複数のウイルス系統が最近出現していることは、地域的および国際的な拡大の可能性に対処するための協調的な努力の緊急性を強調している。この状況は、DRCやその先でのmpoxの流行に対する継続的な警戒を求めるものだ。

オリジナルソース

タイトル: Clade I Monkeypox virus genomic diversity in the Democratic Republic of the Congo, 2018 - 2024: Predominance of Zoonotic Transmission

概要: BackgroundRecent reports raise concerns on the changing epidemiology of mpox in the Democratic Republic of the Congo (DRC), with increasing case counts, sexual contact-mediated clusters, and sustained human-to-human transmission driven by a novel monkeypox virus (MPXV) subclade, clade Ib. However, only a limited number of clade I MPXV genomes have been characterized so far, from a limited number of regions. MethodsWe conducted whole genome sequencing of 603 mpox-positive samples that were collected from 581 patients between 2018-2024 in 17 of the 26 provinces of the DRC. ResultsGenome coverage was at least 70% for 429/603 (71.1%) samples and near full-length MPXV genomes (>90% coverage) were obtained for 348/603 (57.7%) samples from 337 patients. All newly generated MPXV sequences belonged to clade I, among which 17 were clade Ib strains, all from patients infected in 2024 in the South-Kivu province. The large majority (>95%) of the new strains fall within previously described clade Ia groups and potential new groups have also been observed. The low number of APOBEC3 mutations found among clade Ia suggests that most human mpox cases are probably linked to zoonotic transmissions. Genetically diverse MPXV lineages co-circulate in small geographic areas during the same outbreak suggesting multiple zoonotic introductions over a short period from one or multiple reservoir species. Recent identification of mpox cases in Kinshasa shows that multiple lineages circulate in a large urban center, indicating separate introduction events. ConclusionThe mpox epidemic in the DRC exhibits two distinct patterns. In traditional endemic regions, the epidemic is predominated by zoonotic spill-over events involving clade Ia. Conversely, in the eastern part of the country, the clade Ib outbreak is driven by human-to-human transmission highlighting the need for a coordinated response effort at the national, regional and international levels.

著者: Eddy Kinganda Lusamaki, A. Amuri Aziza, N. Fernandez Nunez, J.-C. Makangara-Cigolo, C. B. Pratt, E. Hasivirwe Vakaniaki, N. A. Hoff, G. Luakanda - Ndelemo, P. Akil-Bandali, S. Sabiti Nundu, N. Mulopo-Mukanya, M. Ngimba, B. Modadra-Madakpa, R. Diavita, P. Paku, E. Pukuta-Simbu, S. Merritt, A. O'Toole, N. Low, A. Nkuba-Ndaye, H. Kavunga-Membo, R. Shongo, L. Liesenborghs, T. Wawina-Bokalanga, K. Vercauteren, D. Mukadi-Bamuleka, L. Subissi, J.-J. T. Muyembe, J. Kindrachuk, A. Ayouba, A. Rambaut, E. Delaporte, S. K. Tessema, E. D'Ortenzio, A. W. Rimoin, L. Hensley

最終更新: 2024-08-22 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.08.13.24311951

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.08.13.24311951.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。

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