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# 健康科学 # 老年医学

新しい血液検査がアルツハイマーの検出に役立つ情報を提供するよ

新しい血液検査がアルツハイマーや他の脳の病気の検出を改善するかもしれない。

Ramiro Eduardo Rea Reyes, Rachael E. Wilson, Rebecca E. Langhough, Rachel L. Studer, Erin M. Jonaitis, Julie E. Oomens, Elizabeth M. Planalp, Barbara B. Bendlin, Nathaniel A. Chin, Sanjay Asthana, Henrik Zetterberg, Sterling C Johnson

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アルツハイマーの革命的な血 アルツハイマーの革命的な血 液検査 マー病や他の脳の障害を検出する。 新しいテストが血液分析を通じてアルツハイ
目次

アルツハイマー病(AD)は脳に影響を与える深刻な病気で、記憶や考える力に問題を引き起こすんだ。まるで面倒な泥棒みたいに、鍵を盗むだけじゃなく、どこに置いたかも忘れさせる!アルツハイマーの主な特徴の一つは、脳内に2種類のタンパク質が蓄積されること:アミロイドベータプラークと神経原線維タウタングル。これらの2つの厄介者が、医者にアルツハイマーの有無やその深刻さを判断する手助けをするんだ。

アルツハイマーを検出するツール

狡猾なアミロイドとタウのタンパク質を見つけるために、医者はいくつかの方法を使うよ。脳の液体サンプル(脊髄液って呼ばれる)を取ったり、ポジトロン断層撮影(PET)みたいなかっこいいスキャン機械を使ったりする。最近では、血液検査がこれらのタンパク質を探すための便利で早い方法になってきた。

でも、アルツハイマーだけが考える力に問題を引き起こすわけじゃない。多くの人がアルツハイマー以外の脳の問題を抱えていることもあって、それを見つけるのがすごく重要なんだ。たとえば、別の病気に関連するα-シヌクレインというタンパク質が、アルツハイマーの問題と一緒に出てくることがよくある。だから、アルツハイマーと他の脳の病気の両方を同時にチェックする方法を見つけるのがいいんだよ。

脳の問題をチェックする新しい方法

研究者たちは今、Nucleic Acid-Linked Immuno-Sandwich Assay CNSパネル、略してNULISAseqっていう方法を使ってる(これを5回続けて言ってみて!)。このハイテクなアプローチで、少量の血液で多くのタンパク質を測定できるんだ。これってすごくエキサイティングで、1回のテストで脳の中で何が起きてるかをたくさん学べるってことだよ。

ある研究では、252の血液サンプルをアルツハイマーに焦点を当てた2つの大きなプログラムから集めたんだ。研究者たちは、NULISAseqの方法が血液中の悪者(アミロイドとタウのタンパク質)をどれくらいうまく特定できるかを調べたかったんだ。また、別の脳の病気に関連する厄介なタンパク質も見つけられるか知りたかった。

研究参加者は誰だったの?

研究参加者は主に中年の大人たちだったんだ。ほとんどは精神的に元気で、買い物に行ってパンと牛乳を買うことを覚えてられるレベル!ただ、一部は記憶に早いサインを見せていたんだ。

研究者たちは誰の血をテストするかを慎重に選ぶためにたくさんの努力をしたよ。アミロイドとタウについてPETスキャンを受けた参加者の血液サンプルを確保して、彼らの結果を新しいテスト方法と比較できるようにしていたんだ。

サンプルのテスト

血液サンプルを集めた後、テストのために準備した。血液は機械で回されて(血液のためのミニジェットコースターみたい!)、分析に必要なものを分離したんだ。その後、NULISAseqキットを使って、脳の問題を示すかもしれない特定のタンパク質を探した。

結果は集められ、アミロイドとタウのタンパク質を検出するためにもう一つの確立されたテストであるSimoaアッセイと比較された。

記憶と脳のスキルを評価

すべての研究参加者は広範な脳機能テストを受けた。つまり、単語のリストを覚えたり、パズルを解いたり、難しいパターンを見つける必要があったんだ。これらのテストは参加者の認知状態を判断するために役立った。うまくいっている人もいれば、軽度認知障害(MCI)や認知症の人もいた。

研究者たちはまた、脳画像を調べて、各参加者の脳がどれだけうまく働いているかを確認した。萎縮や他の問題の兆候があるかどうかをチェックしたんだ。

何が見つかったの?

研究では面白い結果が出た。NULISAseqの方法とSimoaを比較したとき、血液中のアミロイドタンパク質を見つけるのに同じくらい効果的だったんだ。これらのマーカーを正しく見つけることは重要で、もし見つかればその人はアルツハイマーがあるかもしれないって信号になるからね。

タウタンパク質については、両方の方法がうまくいったけど、Simoaの方がわずかに検出が良かったんだ。これは、タウタンパク質がアミロイドとは違った動きをするから納得だよね。

他の脳の問題を特定

研究者たちはそこで止まらなかった。他の脳の病気を血液サンプルからどれくらいうまく特定できるかを調べたんだ。さまざまな問題に関連するいくつかの異なるタンパク質を見つけたよ。

たとえば、MCIの人は異なる神経変性疾患に関連する特定のタンパク質のレベルが高かった。これは、たとえ誰かが記憶の問題を示していても、脳の中で他のことが起こっているかもしれないってことを示唆している。

特に注目すべきは、pTDP43-409というタンパク質が認知問題を持つ人で高いレベルで見つかったこと。これは、感情関連TDP-43脳症(LATE)と呼ばれる別の状態との関連を意味するかもしれないから、アルツハイマーだけじゃなく、他の脳の病気が記憶喪失に寄与している可能性があるんだ。

これらの発見の重要性

これらの要因を理解することは重要だよ。多くの患者は、単一のカテゴリーにはうまく収まらない症状を示すからね。複数のタンパク質を同時に評価するパネルを使うことで、医者たちが患者の脳の中で何が起きているかをより明確に把握できるようになるんだ。

これは特に重要で、アルツハイマーや他の状態の治療法は異なることがあるからね。もし誰かがアルツハイマーを持っていなくて、認知低下を引き起こしている別の問題があれば、その治療計画を知ることが大事だ。

次はどうなる?

研究者たちは、今回の研究が期待できる結果をもたらしたけど、まだ初期段階だと指摘している。もっと深く掘り下げて、大きなグループでさらに研究を行いたいと思っているんだ。これにより、さまざまなタンパク質がどのように機能し、異なる形式の認知症にどのように関連しているかをもっと理解できるかもしれない。

さらに、研究者たちは、これらのタンパク質が患者の時間と共にどのように変化するかを理解しようとしているんだ。これにより、将来的に深刻な認知問題を発症するリスクがある人を予測するのに役立つかもしれない。

最後の考え

結論として、この研究は脳の健康評価の未来を垣間見るものだね。先進的なテスト技術を使うことで、昔よりも早く、より詳細に問題をキャッチできるかもしれない。このアプローチは、アルツハイマーや他の脳の病気に影響を受けたすべての人にとって、より良い治療法や明るい未来につながる可能性があるよ。

鍵をなくしてどこにあるか思い出せない時は、単に普通の日か、アルツハイマーの研究の一部を体験しているかもしれないってことを思い出してね!ありがたいことに、賢い人たちがその厄介なタンパク質を抑えるために頑張っているから!

オリジナルソース

タイトル: Targeted Proteomic Biomarker Profiling Using NULISA in a cohort enriched with risk for Alzheimer's Disease and Related Dementias

概要: Structured AbstractO_ST_ABSINTRODUCTIONC_ST_ABSTargeted proteomic assays may be useful for diagnosing and staging Alzheimers disease and related dementias (ADRD). We evaluated the performance of a 120-marker central nervous system (CNS) NUcleic acid-Linked Immuno-Sandwich Assay (NULISA) panel in samples spanning the AD spectrum. METHODSCross-sectional plasma samples (n=252) were analyzed using Alamars NULISAseq CNS panel. ROC analyses demonstrated NULISAseq-pTau217 accuracy in detecting amyloid (A) and tau (T) PET positivity. Differentially expressed proteins were identified using volcano plots. RESULTSNULISAseq-pTau217 accurately classified A/T PET status with ROC AUCs of 0.92/0.86. pTau217 was upregulated in A+, T+, and impaired groups with log2-fold changes of 1.21, 0.57 and 4.63, respectively, compared to A-. Interestingly, pTDP43-409 was also upregulated in the impaired group and correlated with declining hippocampal volume and cognitive trajectories. DISCUSSIONThis study shows the potential of a targeted proteomics panel for characterizing brain changes pertinent to ADRD. The promising pTDP43-409 findings require further replication.

著者: Ramiro Eduardo Rea Reyes, Rachael E. Wilson, Rebecca E. Langhough, Rachel L. Studer, Erin M. Jonaitis, Julie E. Oomens, Elizabeth M. Planalp, Barbara B. Bendlin, Nathaniel A. Chin, Sanjay Asthana, Henrik Zetterberg, Sterling C Johnson

最終更新: 2024-11-29 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.11.28.24318162

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.11.28.24318162.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

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