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# 健康科学 # 薬理学・治療学

機械学習で精密医療を進める

新しいモデルは、機械学習を使って個々の患者の薬の投与精度を向上させる。

Holger Froehlich, D. Valderrama, O. Teplytska, L. M. Koltermann, E. Trunz, E. Schmulenson, S. Fritsch, U. Jaehde

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薬の投与における機械学習 薬の投与における機械学習 の投与精度を向上させる。 新しいモデルは、患者データ分析を通じて薬
目次

精密医療は、適切な治療を適切な患者に適切なタイミングで、そして適切な量で提供することを目指してるんだ。これは、異なる人々が薬にどう反応するかを理解して、それに応じて治療を調整することを意味しているんだ。これにおいて重要なのが薬物動態(PK)で、薬が体内でどう動くかを見てる。従来、科学者は特定の数学モデルを使って、患者のグループ内で薬がどう作用するかを予測してきたけど、時々、このアプローチは特定の薬のプロセスについての知識のギャップがある場合にはうまく機能しないことがある。

従来のモデルにおける課題

従来のPKモデルは、情報が不完全なときに苦しむことが多い。データの一部が欠けていると、正確な予測をするのが難しくなるんだ。それに、これらのモデルは元のモデルを作成するために使われた患者とは異なる新しい患者に対してもうまく機能しないことがある。最近、個々の患者における薬の振る舞いを見積もる新しい方法として機械学習技術の使用が注目されてるんだ。これによって、薬の投与量をより効果的に調整できるかもしれない。

薬の投与における機械学習

薬の投与量調整に使われる一般的な機械学習方法には、決定木、サポートベクターマシン、ニューラルネットワークがある。これらのシステムは、抗凝固薬や抗生物質の管理に特に役立ってる。癌治療においては、過去の経験から学習して投与に関する決定を下す高度な機械学習方法がいろいろな研究で使われてきた。

最近、研究者たちは機械学習と従来の薬物動態モデルを組み合わせる方法を探っている。一つの有望な技術は、個々の患者に関連するさまざまなデータタイプを混ぜて使うことだ。この方法は、個人間の自然な変動をよりよく考慮することを目指しているんだ。

ケーススタディ:フルオロウラシル(5FU)

これがどう機能するかを説明するために、フルオロウラシル(5FU)という治療を見てみよう。癌治療のために5FUを受けた患者の研究では、研究者たちは血中の薬物レベルやその他の健康情報を集めたんだ。157人の患者から549サンプルを取り上げたよ。研究者たちは、個々の患者が5FU治療にどのように反応するかを予測する手助けをするためのパターンを確立したかったんだ。

データ収集では、薬が投与された後の血中の薬の慎重な測定が必要だった。外れ値や変な結果は分析から除外して、データの信頼性をできるだけ高めるようにしたんだ。

ケーススタディ:スニチニブ

もう一つの研究された薬はスニチニブで、特定のタイプの腎臓癌や大腸癌の患者によく使われるんだ。研究者たちは、308サンプルからなる二つの研究のデータを集めた。スニチニブの投与法は少し違ってて、患者が錠剤として服用するし、さまざまな投与スケジュールが関与している。

この研究は、異なる患者がスニチニブにどれだけ反応するかを学ぶことを目指し、機械学習を使って彼らの反応を分析したんだ。5FUと同じように、薬が異なる患者にどう作用するかを理解することに焦点を当てていた。

データ処理と機械学習方法

どちらの場合も、研究者たちは機械学習手法を使う前に、データを慎重に準備する必要があった。偏りを避けるために、サンプルをトレーニンググループとテストグループに分けたんだ。いくつかの古典的な機械学習技術を使用し、患者の薬物濃度を予測する精度を比較した。これには、異なる患者の要因に基づいて決定を下す木や、脳が情報を処理するのを模倣したニューラルネットワークが含まれている。

さまざまな方法を試みたにもかかわらず、古典的な機械学習アプローチは、新しいデータセットに適用すると薬物濃度を正確に予測するのが難しかったんだ。

マルチモーダル薬物動態SciMLモデル

予測を改善するために、研究者たちはMMPK-SciMLという新しいモデルを開発した。このモデルは、機械学習と標準的な薬物動態の原則を組み合わせて、患者間の個々の違いをよりよく考慮することを目指している。

このアプローチでは、体重、年齢、その他の健康情報など、さまざまな患者データを取り入れて、薬が体内でどう働くかを予測するシステムを作ったんだ。このモデルを使うことで、薬物濃度のより信頼できる推定を提供して、投与の精度を向上させることができると期待されている。

新しいモデルのテスト

新しいMMPK-SciMLモデルは、従来の薬物動態モデルや古典的な機械学習手法と対比してテストされた。結果は期待以上で、MMPK-SciMLモデルが5FUとスニチニブのケースで薬物濃度を正確に予測できることを示したんだ。

5FUの場合、MMPK-SciMLモデルは他の方法よりもかなり良いパフォーマンスを示し、個々の患者データの扱いにおいてその有効性を証明した。このモデルは、新しい患者についての予測を作るのが得意で、従来のモデルにはない柔軟性を示していた。

モデルのパフォーマンスの比較

異なるモデルを比較する際、研究者たちは薬物濃度をどれほど正確に予測できたかに焦点を当てた。平均誤差や二乗平均平方根誤差などの指標を使ってパフォーマンスを定量化した。MMPK-SciMLモデルは常に古典的な機械学習アルゴリズムを上回り、データ内の関係を見つけるのに苦労していた。

対照的に、従来の薬物動態モデルにはいくつかの限界があり、通常は遅くて柔軟性に欠け、小さいデータセットや欠損情報で作業するときに特にそうだった。それでも、MMPK-SciMLモデルは、時間とともに薬の挙動のより正確な表現を提供した。

結論:精密医療の未来

この研究は、患者における薬の挙動を予測する際の構造化されたモデルの重要性を強調している。MMPK-SciMLモデルの開発は、従来の薬物動態学と現代の機械学習技術を組み合わせる重要な一歩を表しているんだ。

まだ直面するべき課題、例えば精度を向上させるために大きなデータセットが必要ということはあるけれど、この研究から得られた洞察は、将来的にはより個別化された薬の投与につながる可能性があるよ。方法が進化し続ける中で、さまざまな治療を受ける患者の結果を改善するための期待が高まっているんだ。

これは、私たちが薬や治療について考える方法が変わってきていることを示していて、各患者のユニークな特徴を考慮するより個別化されたアプローチに向かっているんだ。従来の科学的手法と先進技術を組み合わせることで、精密医療の未来は明るいと思われるよ。

オリジナルソース

タイトル: Comparing Scientific Machine Learning with Population Pharmacokinetic and Classical Machine Learning Approaches for Prediction of Drug Concentrations

概要: A variety of classical machine learning (ML) approaches have been developed over the past decade aiming to individualize drug dosages based on measured plasma concentrations. However, the interpretability of these models is challenging as they do not incorporate information on pharmacokinetic (PK) drug disposition. In this work we compare drug plasma concentraton predictions of well-known population PK (PopPK) modeling with classical machine learning models and a newly proposed scientific machine learning (MMPK-SciML) framework. MMPK-SciML lets us estimate PopPK parameters and their inter-individual variability (IIV) using multimodal covariate data of each patient and does not require assumptions about the underlying covariate relationships. A dataset of 541 fluorouracil (5FU) plasma concentrations as example for an intravenously administered drug and a dataset of 302 sunitinib and its active metabolite concentrations each, as example for an orally administered drug were used for analysis. Whereas classical machine learning models were not able to describe the data sufficiently, MMPK-SciML allowed us to obtain accurate drug plasma concentration predictions for test patients. In case of 5FU, goodness-of-fit shows that the MMPK-SciML approach predicts drug plasma concentrations more accurately than PopPK models. For sunitinib, we observed slightly less accurate drug concentration predictions compared to PopPK. Overall, MMPK-SciML has shown promising results and should therefore be further investigated as a valuable alternative to classical PopPK modeling, provided there is sufficient training data.

著者: Holger Froehlich, D. Valderrama, O. Teplytska, L. M. Koltermann, E. Trunz, E. Schmulenson, S. Fritsch, U. Jaehde

最終更新: 2024-12-13 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.05.06.24306555

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.05.06.24306555.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。

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