I ricercatori creano un modello 3D per studiare la crescita del cervello fetale e l'attività genica.
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Scienza all'avanguardia spiegata semplicemente
I ricercatori creano un modello 3D per studiare la crescita del cervello fetale e l'attività genica.
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Uno sguardo più ravvicinato al parassita della malaria e al suo impatto sulla salute in tutto il mondo.
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Uno sguardo alla ricerca sulla malattia di Parkinson usando le cellule staminali.
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La ricerca mostra come la dieta e gli isotopi influenzano la crescita e l'invecchiamento in C. elegans.
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Ricerche mostrano legami tra versioni del gene MAPT e suscettibilità alla malattia di Parkinson.
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Il segnale Wnt influisce su come le cellule reagiscono ai danni al DNA, influenzando la sopravvivenza e la morte.
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Uno studio esamina il ruolo di varianti genetiche rare negli esiti di salute in diverse popolazioni.
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La ricerca sul comportamento dell'α-sinucleina offre spunti sulle malattie neurodegenerative.
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Uno studio rivela cambiamenti molecolari distinti nella malattia di Parkinson familiare e sporadica.
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Uno sguardo a come i percorsi metabolici sostengono la vita e le loro implicazioni più ampie.
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Approfondimenti sulla dinamica del fuso e le interazioni della membrana nucleare durante la divisione cellulare.
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Esplorando come i somiti e l'orologio di segmentazione plasmino i corpi dei vertebrati.
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Le neoplasie ematologiche ereditarie hanno bisogno di linee guida aggiornate per migliorare i risultati per i pazienti.
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Uno sguardo più approfondito sulla resistenza all'insulina monogenica e le sue sfide nel trattamento.
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Nuove scoperte su come il cancro al colon-retto evita la rilevazione del sistema immunitario.
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Un nuovo approccio statistico migliora l'analisi delle influenze genetiche sui metaboliti.
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Scopri come i grafici a tromba migliorano la comprensione della variazione genetica.
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Nuova banca dati e modelli migliorano la comprensione delle caratteristiche del gene opsina.
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La ricerca rivela l'impatto di TRIM66 sulla funzione dello sperma e sul peso della prole.
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Indagando sul ruolo fondamentale di Set1 nel mantenimento delle cellule staminali germinali e le sue implicazioni per le malattie.
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Questo articolo esplora come diversi organismi mostrano modelli di piastrelle unici.
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La ricerca rivela la diversità genetica e la resilienza delle querce bianche.
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La ricerca ha scoperto nuovi indicatori che aiutano a prevedere il rischio di malattie cardiovascolari.
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Esplora come l'estrogeno influisce sull'espressione genica attraverso vari elementi regolatori.
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Questo studio esplora il sistema immunitario di C. elegans contro le infezioni batteriche.
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Esaminando come i loop nei cromosomi influenzano l'organizzazione del DNA e l'espressione genica.
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Uno studio ha scoperto microorganismi diversi che prosperano nelle condizioni estreme delle paludi di soda di Buhera.
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La ricerca svela geni chiave che guidano la resistenza al nab-paclitaxel nelle cellule del cancro pancreatico.
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Nuove scoperte sui varianti di CHEK2 migliorano la valutazione del rischio di cancro.
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Uno studio svela come le preferenze nel sonno influenzino i rischi di disturbi neuropsichiatrici.
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La ricombinazione omologa è fondamentale per la riparazione del DNA e per la diversità genetica negli organismi viventi.
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Un nuovo modello migliora l'abbinamento dei farmaci per le malattie usando i dati di espressione genica.
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Questo articolo esplora la ricombinazione meiotica e il suo ruolo nell'evoluzione e nella diversità genetica.
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La ricerca sugli axolotl svela nuovi metodi per studiare le connessioni nervose e la rigenerazione.
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Nuove scoperte sulla mutazione del tofu potrebbero rivelare collegamenti con problemi di fertilità nelle mosche della frutta.
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PRS-Net migliora la comprensione dei fattori genetici nella valutazione del rischio di malattia.
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Come fa il fungo blast del riso a sopravvivere e evolversi nonostante una diversità genetica limitata.
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Nuove ricerche rivelano sottogruppi genetici distinti nell'ALS per migliorare gli approcci terapeutici.
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Esaminando il legame tra età epigenetica e invecchiamento cellulare tramite analisi bibliometrica.
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Uno studio rivela che la genetica gioca un ruolo fondamentale nei disturbi del neurosviluppo.
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