Últimos artículos para Genética

Los investigadores crean un modelo 3D para estudiar el crecimiento del cerebro fetal y la actividad genética.

Una mirada más cercana al parásito de la malaria y su impacto en la salud mundial.

Una mirada a la investigación del Parkinson usando células madre.

La investigación revela cómo la dieta y los isótopos afectan el crecimiento y el envejecimiento en C. elegans.

La investigación muestra conexiones entre las versiones del gen MAPT y la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson.

La señalización Wnt afecta cómo las células reaccionan al daño en el ADN, influyendo en la supervivencia y la muerte.

Un estudio investiga el papel de las variantes genéticas raras en los resultados de salud en varias poblaciones.

La investigación sobre el comportamiento de la α-sinucleína da pistas sobre enfermedades neurodegenerativas.

Un estudio revela cambios moleculares distintos en la enfermedad de Parkinson familiar y esporádica.

Una mirada a cómo las rutas metabólicas sostienen la vida y sus implicaciones más amplias.

Perspectivas sobre la dinámica del huso y las interacciones de la envoltura nuclear durante la división celular.

Explorando cómo los somitos y el reloj de segmentación dan forma a los cuerpos de los vertebrados.

Las malignidades hematopoyéticas hereditarias necesitan pautas actualizadas para mejorar los resultados en los pacientes.

Una mirada más cercana a la resistencia a la insulina monogénica y sus desafíos de tratamiento.

Nuevas ideas sobre cómo el cáncer colorrectal evita la detección del sistema inmunológico.

Un nuevo enfoque estadístico mejora el análisis de las influencias genéticas en los metabolitos.

Descubre cómo los gráficos de trompeta mejoran la comprensión de la variación genética.

Nueva base de datos y modelos mejoran la comprensión de las características del gen opsina.

La investigación revela el impacto de TRIM66 en la función del esperma y el peso de la descendencia.

Investigando el papel crucial de Set1 en el mantenimiento de las células madre de la línea germinal y sus implicaciones para enfermedades.

Este artículo explora cómo diferentes organismos muestran patrones de losa únicos.

La investigación revela la diversidad genética y la resistencia de los robles blancos.

La investigación descubre nuevos marcadores que ayudan a predecir el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Explora cómo el estrógeno afecta la expresión génica a través de varios elementos reguladores.

Este estudio explora el sistema inmunológico de C. elegans contra infecciones bacterianas.

Examinando cómo los lazos en los cromosomas influyen en la organización del ADN y la expresión génica.

Un estudio revela microorganismos diversos que prosperan en las extremas condiciones de las charcas de soda de Buhera.

La investigación descubre genes clave que impulsan la resistencia al nab-paclitaxel en células de cáncer de páncreas.

Nuevos hallazgos sobre variantes de CHEK2 mejoran la evaluación del riesgo de cáncer.

Un estudio revela cómo las preferencias de sueño afectan el riesgo de trastornos neuropsiquiátricos.

La recombinación homóloga es clave para la reparación del ADN y la diversidad genética en los seres vivos.

Un nuevo modelo mejora la coincidencia de medicamentos para enfermedades usando datos de expresión genética.

Este artículo explora la recombinación meiótica y su papel en la evolución y la diversidad genética.

La investigación sobre los ajolotes revela nuevos métodos para estudiar las conexiones nerviosas y la regeneración.

Nuevos hallazgos sobre la mutación del tofu podrían revelar conexiones con problemas de fertilidad en las moscas de la fruta.

PRS-Net mejora la comprensión de los factores genéticos en la evaluación del riesgo de enfermedades.

Cómo el hongo del tizón del arroz sobrevive y evoluciona a pesar de tener una diversidad genética limitada.

Nuevas investigaciones revelan subgrupos genéticos distintos en la ELA para mejores enfoques de tratamiento.

Revisando la conexión entre la edad epigenética y el envejecimiento celular a través de un análisis bibliométrico.

Un estudio revela que la genética juega un papel clave en los trastornos del neurodesarrollo.