Nuevos métodos mejoran la precisión del genotipado a través de gráficos de pangenoma.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
Nuevos métodos mejoran la precisión del genotipado a través de gráficos de pangenoma.
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Este artículo habla sobre métricas de evaluación para modelos que crean proteínas.
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Un nuevo marco ayuda a predecir interacciones de proteínas, especialmente para los corales.
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Hypermut ayuda a los investigadores a identificar y manejar las mutaciones virales de manera eficiente.
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Nuevos sistemas de puntuación mejoran los esfuerzos de detección y clasificación de virus.
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Examinando interacciones genéticas a través de métodos innovadores de secuenciación de ARN de una sola célula.
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SPONGE simplifica la creación y actualización de redes regulatorias de genes.
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UniScore mejora la identificación de péptidos en espectrometría de masas, aumentando la precisión y eficiencia.
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Los datos de secuencias moleculares revelan información sobre las relaciones evolutivas y la divergencia entre especies.
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D2Deep ayuda a distinguir las mutaciones genéticas dañinas de las inofensivas relacionadas con el cáncer.
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Los principios FAIR mejoran la gestión de datos y la colaboración en la investigación científica.
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Una mirada a las predicciones de AlphaFold2 y posibles malas interpretaciones en las estructuras de proteínas.
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Diferentes versiones de Cell Ranger afectan mucho los resultados del análisis de datos de scRNA-seq.
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Nuevos métodos mejoran la búsqueda de similitudes en proteínas a nivel de dominio.
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Auto-ParAdvisor mejora la precisión del ensamblaje de transcritos de RNA-seq mediante la selección de parámetros a medida.
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Los datos sintéticos ofrecen nuevas oportunidades para los investigadores en genómica.
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BALM usa aprendizaje automático para mejorar la precisión en el descubrimiento de medicamentos.
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Combinar los datos de DEER con AlphaFold2 mejora las predicciones de la forma de las proteínas.
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TIPP3 mejora la precisión y eficiencia del análisis microbiano para la investigación.
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Un nuevo enfoque para etiquetar conjuntos de datos biomédicos de manera eficiente y precisa.
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La investigación destaca que la composición de aminoácidos es clave para entender la función de las proteínas.
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Un nuevo método mejora la precisión en el análisis de secuencias de ADN.
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GreedyMini mejora el procesamiento de datos en la investigación genética al optimizar la selección de minimizadores.
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La investigación explora la interacción de las mutaciones en el desarrollo del cáncer.
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Un nuevo modelo mejora las predicciones de interacciones de proteínas y resistencia a medicamentos.
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Examinando cómo las formas de las proteínas impactan su función e importancia en los procesos biológicos.
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Una mirada a cómo usar modelado de temas para el análisis de datos de expresión génica.
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AutoPM3 simplifica la extracción de evidencia literaria para el diagnóstico de enfermedades genéticas raras.
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Una visión general de cómo BTS mejora el análisis de GWAS para la investigación genética.
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La resistencia a los antibióticos amenaza la salud global, haciendo que las infecciones sean más difíciles de tratar.
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Las células reaccionan a los cambios usando factores de transcripción para sobrevivir.
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DiCARN mejora las predicciones de datos Hi-C de alta resolución para estudios de regulación genética.
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deepSpecas ayuda a los investigadores a identificar eventos de empalme alternativo a partir de datos de RNA-Seq con alta precisión.
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Descubre cómo KOnezumi-AID está cambiando la edición de genes para los investigadores.
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Los investigadores usan CytoSpatio para estudiar las relaciones complejas entre los tipos de células en los tejidos.
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Limelight simplifica el análisis y la compartición de datos de proteómica para los investigadores.
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RCANE ofrece una forma rentable de predecir SCNAs usando datos de RNA-seq.
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MoPaDi crea imágenes contrafactuales para ayudar en el diagnóstico del cáncer.
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FMSI ofrece una nueva forma de manejar los datos de secuenciación de ADN de manera eficiente.
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Aprende cómo las Semillas de Múltiples Contextos mejoran el análisis de datos genéticos y la búsqueda de coincidencias.
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