Últimos artículos para Variantes Genéticas

Ajustar métodos HWE puede mejorar el análisis de variantes genéticas en muestras grandes.

Un nuevo modelo mejora la precisión en estudios genéticos de secuenciación de paso bajo.

Un estudio revela cómo los factores genéticos contribuyen al desarrollo de la cardiopatía congénita.

Estudios genéticos recientes revelan diferencias genéticas importantes entre las razas de perros.

La investigación revela cómo múltiples cambios genéticos contribuyen al riesgo y diagnóstico de la ELA.

Descubre cómo las variaciones genéticas moldean la diversidad de cíclidos en el Lago Malawi.

Nuevas ideas sobre las contribuciones genéticas recesivas a enfermedades comunes se revelan a través de una investigación extensa.

Un estudio revela cómo los lípidos en la sangre conectan el trastorno depresivo mayor con los ataques al corazón.

Este estudio revela cómo los cambios graduales en la expresión genética afectan la función celular y la salud.

Nuevos métodos mejoran la forma en que se evalúan las variantes genéticas para riesgos de salud.

Un estudio revela vínculos genéticos con convulsiones en pacientes con condiciones raras.

Nuevas herramientas están mejorando el análisis de variantes genéticas para mejores resultados en los pacientes.

BEATRICE mejora la identificación de variantes genéticas causales usando técnicas avanzadas.

La investigación descubre cambios genéticos en tumores de NF1 para guiar tratamientos futuros.

Explora cómo la genética ayuda a aclarar los resultados de salud en la investigación.

La investigación examina el riesgo genético de Parkinson en diferentes orígenes.

Los métodos TWAS ayudan a identificar genes relacionados con enfermedades y rasgos.

Nuevos métodos mejoran la comprensión de la actividad genética y sus implicaciones en la salud.

Este estudio evalúa nuevos métodos para analizar variaciones genéticas y sus impactos en la salud.

Nuevas herramientas y recursos mejoran la evaluación del riesgo genético y los esfuerzos de investigación.

La investigación revela factores genéticos que influyen en MASLD y la salud del hígado.

UCSF Health implementa la farmacogenómica para un tratamiento personalizado de los pacientes.

Una nueva herramienta simplifica la puntuación poligénica para la investigación genética y de salud.

Nuevos métodos en pruebas genéticas revelan información sobre errores innatos de inmunidad.

La investigación revela vínculos entre las proteínas mitocondriales y el síndrome de ovario poliquístico.

Investigando cómo un solo gen puede influir en múltiples características de salud.

La investigación descubre factores genéticos que afectan la enfermedad de las arterias coronarias y la expresión génica.

La investigación revela vínculos genéticos entre la fibrilación auricular y la función cardíaca.

GV-Rep busca mejorar el análisis de variantes genéticas para el cuidado de los pacientes.

VariantKG ayuda a los investigadores a analizar datos genéticos y entender los impactos en la salud.

Los investigadores analizan la genética de la levadura para predecir rasgos usando aprendizaje automático.

Nuevos modelos mejoran las predicciones de la función de los genes usando datos genómicos individuales.

RatXcan revela conexiones entre la genética de las ratas y rasgos como la longitud del cuerpo y el IMC.

Un nuevo método mejora las predicciones de la expresión génica usando redes de regulación génica.

Una mirada a cómo los genes y el entorno moldean las características de salud.

Descubre cómo los estudios genéticos revelan conexiones entre rasgos y enfermedades.

Un nuevo método mejora la identificación de variantes genéticas relacionadas con la enfermedad de Alzheimer.

Este artículo examina la confusión en epidemiología y el papel de la aleatorización mendeliana.

Una visión general de cómo BTS mejora el análisis de GWAS para la investigación genética.

La investigación mejora los modelos de predicción del riesgo de Diabetes tipo 2 usando datos genéticos.