Bewertung der Muskelaktivität bei ALS: Eine Studie
Eine Studie untersucht die Wirksamkeit von Muskelaktivitätsmessungen bei der ALS-Diagnose.
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Inhaltsverzeichnis
- Wer ist von ALS betroffen?
- Diagnose von ALS
- Was sind Fasciculationen?
- Die Rolle von Hochdichten Oberflächen-Elektromyographie (HDSEMG)
- Studienübersicht
- Teilnehmer
- Aufzeichnung der Muskelaktivität
- Statistische Analyse
- Wichtige Ergebnisse
- Vergleich der Fasciculationen-Parameter
- Diagnostische Nützlichkeit
- Prognostische Nützlichkeit
- Diskussion
- Warum die Unterschiede?
- Zukünftige Richtungen
- Bedeutung eines kombinierten Ansatzes
- Fazit
- Originalquelle
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist 'ne ernsthafte Krankheit, die die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Wenn diese Nervenzellen kaputtgehen, wird's für das Gehirn schwerer, Signale an die Muskeln zu senden. Das führt oft zu Muskelschwäche und letztlich zu Lähmung. Die meisten Leute mit ALS leben nicht lange nach der Diagnose, im Schnitt etwa 19 Monate.
Wer ist von ALS betroffen?
In Grossbritannien haben etwa 5.000 Leute zu jedem Zeitpunkt ALS. Es ist häufiger bei Männern als bei Frauen, und das Risiko, ALS zu bekommen, steigt mit dem Alter. Die frühen Symptome von ALS können unscharf sein und ähneln oft weniger ernsthaften Gesundheitsproblemen, was die Diagnose erschwert.
Diagnose von ALS
Ärzte haben Richtlinien, um ALS zu diagnostizieren, aber es kann lange dauern – etwa 11,5 Monate im Schnitt, nachdem die Symptome zum ersten Mal auftreten. Viele bekommen in den frühen Phasen der Krankheit keine richtige Diagnose. Das hat Forscher dazu gebracht, sich darauf zu konzentrieren, wie man die Krankheit früher erkennen und Patienten basierend auf ihrer erwarteten Lebenszeit kategorisieren kann. Das könnte Ärzten helfen, schneller Patienten für klinische Studien zu finden, wenn ihre Motoneuronen noch gut funktionieren.
Was sind Fasciculationen?
Fasciculationen sind kleine, unwillkürliche Muskelzuckungen, die bei vielen Menschen auftreten können, auch bei denen mit ALS. Sie zeigen sich oft in verschiedenen Muskeln und können eines der ersten Zeichen von Motoneuronerkrankungen sein. Obwohl sie bei ALS-Patienten häufig sind, können sie auch bei gesunden Leuten und bei anderen Erkrankungen auftreten, was die Diagnose erschwert.
Die Rolle von Hochdichten Oberflächen-Elektromyographie (HDSEMG)
Hochdichte Oberflächen-Elektromyographie (HDSEMG) ist eine neue Methode, um diese Muskelzuckungen zu messen. Sie ist nicht invasiv, das heisst, sie braucht keine Nadeln, und sie kann die Aktivität von vielen Muskeln gleichzeitig aufzeichnen. In früheren Studien wurde gezeigt, dass die Häufigkeit von Fasciculationen das Vorhandensein von ALS vorhersagen kann, besonders wenn man den Bizeps misst.
Forscher wollten sehen, ob die gleichen Messungen von einem anderen Muskel, dem medialen Gastrocnemius (MG), ähnliche Erkenntnisse liefern würden. Sie untersuchten 49 ALS-Patienten und 25 Personen ohne ALS.
Studienübersicht
Diese Studie basierte auf Informationen, die zwischen Januar 2016 und Januar 2022 von Patienten in einem Krankenhaus in London gesammelt wurden. Alle Teilnehmer, egal ob sie ALS hatten oder nicht, wurden bewertet, wobei ihre medizinische Geschichte und Muskelaktivität mit HDSEMG aufgezeichnet wurden.
Teilnehmer
Die Teilnehmer waren zwischen 18 und 80 Jahren alt, konnten gehen und zustimmen. Die mit ALS wurden einbezogen, wenn sie innerhalb von 24 Monaten diagnostiziert wurden. Auch Menschen mit ähnlichen Erkrankungen wurden in die Studie einbezogen, um eine Vergleichsgruppe zu bieten. Gesunde Personen wurden ebenfalls rekrutiert, um als Kontrollgruppe zu dienen, wobei sichergestellt wurde, dass sie keine Vorgeschichte neurologischer Probleme hatten.
Aufzeichnung der Muskelaktivität
Alle Teilnehmer hatten ihre Muskelaktivität aufgezeichnet, während sie in einer bequemen Position waren. Elektroden wurden an ihren Muskeln angebracht, um elektrische Aktivität zu messen. Diese Daten wurden dann analysiert, um wichtige Parameter wie die Häufigkeit von Fasciculationen, ihre durchschnittliche Amplitude (Grösse) und die Variation dieser Amplituden abzuleiten.
Statistische Analyse
Die Forscher verwendeten verschiedene statistische Methoden, um die Fasciculationen-Parameter zwischen ALS-Patienten und Kontrollgruppen zu vergleichen. Sie suchten nach Unterschieden und versuchten zu sehen, ob diese Messungen effektiv identifizieren konnten, ob jemand ALS hat, oder vorhersagen konnten, wie sich die Krankheit entwickeln würde.
Wichtige Ergebnisse
Vergleich der Fasciculationen-Parameter
Die Studie fand heraus, dass die von dem medialen Gastrocnemius-Muskel aufgezeichneten Fasciculationen-Parameter sich nicht signifikant zwischen ALS-Patienten und denen ohne die Krankheit unterschieden. Das bedeutet, dass die Messung von Fasciculationen in diesem Muskel nicht hilfreich war, um die beiden Gruppen zu unterscheiden.
Diagnostische Nützlichkeit
Als die Forscher untersuchten, wie gut die Fasciculationen-Parameter bei der Diagnose von ALS helfen konnten, fanden sie heraus, dass keiner der Parameter eine signifikante Verbindung zu ALS zeigte. Das deutet darauf hin, dass es nicht effektiv ist, sich allein auf Fasciculationen des medialen Gastrocnemius zu verlassen, um die Krankheit zu diagnostizieren.
Prognostische Nützlichkeit
Die Studie hatte auch das Ziel, zu sehen, ob die Parameter helfen könnten, vorherzusagen, wie lange jemand mit ALS leben könnte. Die Ergebnisse zeigten keine signifikanten Unterschiede in den Überlebensraten basierend auf den Fasciculationen-Messungen. Das bedeutet, dass diese Messungen keine zuverlässigen Indikatoren für die Prognose bei ALS-Patienten sind.
Diskussion
Die Ergebnisse dieser Studie werfen Fragen auf, ob HDSEMG zur Bewertung der Muskelaktivität bei ALS, insbesondere im medialen Gastrocnemius-Muskel, genutzt werden sollte. Frühere Forschungen hatten gezeigt, dass der Bizeps vielversprechende Ergebnisse für Diagnose und Prognose lieferte, aber diese Studie konnte diese Ergebnisse für den Gastrocnemius-Muskel nicht bestätigen.
Warum die Unterschiede?
Eine Erklärung für die schlechten Ergebnisse könnte mit der Art des Muskels zusammenhängen. Der mediale Gastrocnemius besteht hauptsächlich aus schnell zuckenden Muskelfasern, die möglicherweise anders auf ALS reagieren als andere Muskeln. Ausserdem wurden die Teilnehmer in dieser Studie in verschiedenen Stadien ihrer Krankheit aufgezeichnet, was die Ergebnisse beeinflusst haben könnte.
Es wird auch festgestellt, dass Fasciculationen eher in den oberen Muskeln als in den unteren auftreten. Das deutet darauf hin, dass zukünftige Bewertungen sich auf die Muskeln der oberen Gliedmassen konzentrieren sollten, wo die Krankheit möglicherweise klarere Indikatoren zeigt, anstatt auf den Gastrocnemius-Muskeln.
Zukünftige Richtungen
Obwohl diese Studie keine nützlichen diagnostischen oder prognostischen Massnahmen aus dem medialen Gastrocnemius-Muskel fand, schlägt sie mehrere zukünftige Wege vor. Forscher empfehlen, dass Studien sich auf den Bizeps und andere obere Muskeln konzentrieren, wo frühe Anzeichen von ALS leichter zu erkennen sein könnten.
Ausserdem schlagen sie vor, Daten von Patienten zu sammeln, sobald Symptome vermutet werden, um über die Zeit Veränderungen zu verfolgen. Das könnte zuverlässigere Daten für eine frühe Diagnose und angemessene Behandlung liefern.
Bedeutung eines kombinierten Ansatzes
Die Studie betont, dass die Bewertung von ALS eine Kombination von Faktoren berücksichtigen sollte, anstatt sich nur auf einen Typ von Messung zu verlassen. Fasciculationen sollten zusammen mit anderen klinischen Befunden und Symptomen bewertet werden. Die Verwendung von HDSEMG in Kombination mit anderen Techniken könnte die besten Ergebnisse liefern.
Fazit
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass HDSEMG Potenzial hat, die Muskelaktivität bei ALS-Patienten zu überwachen, seine Wirksamkeit jedoch je nach untersuchtetem Muskel variiert. Die aktuellen Forschungen zum medialen Gastrocnemius-Muskel haben nicht die gewünschten diagnostischen oder prognostischen Erkenntnisse geliefert. Zukünftige Studien sollten weiterhin andere Muskelgruppen untersuchen, insbesondere solche, die mit frühen ALS-Symptomen in Verbindung stehen, um die Krankheit besser zu verstehen und zu behandeln.
Titel: Non-invasive fasciculation assessment of gastrocnemius failed to show diagnostic or prognostic utility in ALS
Zusammenfassung: ObjectivesAmyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder, affecting both upper and lower motor neurons. High-density surface electromyography is a non-invasive measure of muscle fasciculations, a phenomenon prevalent early in the disease. Previous studies highlighted the clinical importance of these measures from the biceps brachii muscle. Our study aimed to investigate the diagnostic and prognostic value of the medial gastrocnemius muscle. MethodsWe performed a retrospective study of 49 ALS and 25 control participants. Means comparisons, logistic regression, receiver operating characteristic analysis, Kaplan-Meier analysis, and a multilevel Cox model were used to determine the predictive utility of fasciculation potential (FP) parameters including FP frequency, median amplitude, and amplitude dispersion. ResultsFP parameters demonstrated a poor ability to differentiate between ALS and controls, with ROC analysis producing areas under the curve between 0.58 and 0.63. Furthermore, there was no association between FP parameters and ALS prognosis in the Cox model. ConclusionsFP parameters from the medial gastrocnemius muscle are not useful for the diagnosis or prognosis of ALS patients. SignificanceOur results highlight the poor clinical utility of fasciculation quantification in the medial gastrocnemius muscle. Future studies should focus on recordings from more clinically relevant muscles earlier in the disease. HighlightsO_LIFasciculation parameters from the medial gastrocnemius muscle have poor ability to differentiate ALS patients from controls. C_LIO_LIFasciculation parameters from the medial gastrocnemius muscle cannot reliably predict the prognosis of ALS patients. C_LIO_LIFuture studies should measure more clinically relevant muscles at an earlier stage in the disease course over a protracted period. C_LI
Autoren: James Bashford, R. Muir, B. O'Shea, R. Iniesta, U. Masood, C. Cabassi, D. Planinc, E. Hodson-Tole, E. Drakakis, M. Boutelle, C. E. Shaw
Letzte Aktualisierung: 2024-04-30 00:00:00
Sprache: English
Quell-URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.04.29.24306549
Quell-PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.04.29.24306549.full.pdf
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
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