Aktualitätstest: Ein wichtiges Werkzeug zur Kontrolle von HIV
Die Rückfalltests helfen, aktuelle HIV-Infektionen zu erkennen, um Gesundheitsressourcen besser zu bündeln.
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Inhaltsverzeichnis
HIV ist ein Virus, der zu AIDS führen kann, wenn man ihn nicht behandelt. Um die Verbreitung von HIV zu kontrollieren, ist es wichtig zu wissen, wie er sich in verschiedenen Gruppen von Menschen ausbreitet. Eine Möglichkeit, das herauszufinden, ist das sogenannte Recency-Testing. Mit dieser Methode lässt sich feststellen, ob jemand, der gerade positiv auf HIV getestet wurde, das Virus kürzlich, normalerweise innerhalb des letzten Jahres, bekommen hat.
Warum Recency-Testing wichtig ist
Die meisten neuen HIV-Infektionen kommen von Personen, die das Virus erst kürzlich bekommen haben. Wenn man diese Leute findet, können Gesundheitsprogramme ihre Anstrengungen auf die Gruppen konzentrieren, die am meisten Hilfe brauchen. Dadurch könnte die Zahl der neuen Infektionen insgesamt gesenkt werden. Recency-Testing ist besonders nützlich, um zu verstehen, wie sich HIV in grossen Gruppen verbreitet.
Die Herausforderung beim Testen
Es gibt einige Debatten darüber, wie nützlich Recency-Testing in verschiedenen Situationen ist. Während es hilfreich sein kann, um abzuschätzen, wie viele neue Infektionen in einer Gemeinschaft stattfinden, ist die Nutzung, um Ressourcen an die am meisten Bedürftigen zu lenken, noch unsicher. Einige frühere Studien haben gezeigt, dass es möglich ist, Recency-Testing in echten Gesundheitsprogrammen in Ländern wie Kenia und Simbabwe zu nutzen.
Forschung in Simbabwe
In Simbabwe hat ein Gesundheitsprogramm, das sich auf Sexarbeiterinnen konzentriert, Recency-Testing verwendet. Ziel ist es herauszufinden, ob die Verwendung verschiedener Probenarten für Tests – wie Plasma und getrocknete Blutproben (DBS) – die Ergebnisse beeinflusst. Plasma stammt aus Vollblut, während DBS durch das Trocknen von Blut auf Filterpapier entsteht.
So funktionierte die Studie
Zwischen Oktober 2021 und Januar 2023 haben Forscher Proben von Frauen gesammelt, die positiv auf HIV getestet wurden. Diese Frauen waren über 18 und hatten eine Bestätigung ihres positiven Tests erhalten. Die Forscher sammelten Proben sowohl mit DBS als auch mit Plasma, um zu sehen, ob die Art der Probe einen Unterschied bei der Identifizierung neuer Infektionen machte.
Jede Frau stimmte zu, dass ihre Probe entnommen wird. Die Proben wurden aufbewahrt und zur Untersuchung in ein Labor geschickt. Dort wurden spezielle Methoden verwendet, um zu überprüfen, ob die Frauen neue Infektionen oder lange bestehende hatten.
Ergebnisse der Studie
Während der Studie wurden fast 25.000 einzelne Sexarbeiterinnen auf HIV getestet. Rund 2.400 dieser Frauen wurden neu mit dem Virus diagnostiziert. Von dieser Gruppe stimmte etwa die Hälfte zu, Proben für weitere Tests bereitzustellen.
Bei den Ergebnissen stellte man fest, dass ungefähr 12% der Frauen, die mit DBS getestet wurden, als neu infiziert identifiziert wurden. Bei den mit Plasma getesteten Frauen lag dieser Wert bei etwa 10%. Das zeigt, dass die Ergebnisse je nach verwendeter Probe unterschiedlich sein können.
Bei den gepaarte Proben stimmten die beiden Methoden in den meisten Ergebnissen überein. Etwa 97% der getesteten Frauen hatten die gleiche Klassifikation, wenn man die DBS- und Plasma-Tests verglich. Einige Proben zeigten jedoch unterschiedliche Ergebnisse, was darauf hinweist, dass die Testmethode die Kategorisierung von Infektionen beeinflussen kann.
Bedeutung der Probenart
In dieser Studie fanden die Forscher heraus, dass Plasma-Proben generell höhere Werte zeigten als DBS-Proben, was die Klassifikation neuer Infektionen beeinflussen kann. Dieser Unterschied bedeutet, dass ein höherer Prozentsatz von Frauen als neu infiziert eingestuft werden könnte, wenn man DBS testet.
In früheren Studien fanden Forscher heraus, dass DBS-Proben oft wahrscheinlicher als neue Infektionen klassifiziert wurden. Einige schlugen vor, dass die Methoden zur Verwendung von DBS angepasst werden könnten, um falsche Klassifikationen zu reduzieren.
Die Studie hob auch das Potenzial für Fehler bei der Klassifikation neuer Infektionen hervor. Zum Beispiel wurden einige Frauen, die als neugeinfiziert klassifiziert wurden, später als lange in Behandlung befunden.
Zeitlichkeit und Benutzerfreundlichkeit
Es gibt mehrere Faktoren zu berücksichtigen, wenn man Recency-Testing verwendet. Einer davon ist, wie einfach es ist, die Proben zu sammeln und sie zur Verarbeitung zu schicken. Die Forscher stellten fest, dass das Sammeln von DBS-Proben in der Regel einfacher war als von Plasma-Proben. DBS kann transportiert und gelagert werden, ohne spezielle Temperaturkontrollen zu benötigen, während Plasma kühl gehalten werden muss.
Allerdings kann die Zeit bis zum Testen bei DBS-Proben länger sein, da sie anders verarbeitet werden müssen. Dennoch kann diese Verzögerung gemanagt werden, indem man die Viruslast zusammen mit den Recency-Ergebnissen analysiert, was ein klareres Bild vom Zustand der Person liefert.
Fazit
Wenn es richtig gemacht wird, kann Recency-Testing helfen, neue HIV-Infektionen unter Leuten zu identifizieren, die kürzlich positiv getestet wurden. Verschiedene Probenarten haben Vor- und Nachteile. Das Verständnis dieser Unterschiede kann helfen, wie Gesundheitsprogramme Recency-Testing nutzen, um die Verbreitung von HIV zu verfolgen und zu kontrollieren.
Mit den richtigen Informationen können Gesundheitsanbieter bessere Entscheidungen darüber treffen, wo sie ihre Anstrengungen und Ressourcen konzentrieren. Das hilft sicherzustellen, dass die anfälligsten Gruppen die Unterstützung erhalten, die sie brauchen, um die Ausbreitung von HIV in ihren Gemeinschaften zu managen und zu verhindern.
Titel: Comparing the test performance of dried-blood-spot and plasma HIV recent infection testing samples in a nationally scaled sex worker programme in Zimbabwe
Zusammenfassung: Recency testing can provide strategic insights as to whether a person newly diagnosed with HIV recently acquired their infection or not. To understand potential biases associated with HIV recency testing, we explored the extent sample type influences whether a person is assigned as being recent. Implementing a laboratory-based Recent Infection Testing Algorithm (RITA) across the Centre for Sexual Health and HIV/AIDS Research (CeSHHAR) key populations programme in Zimbabwe between October 2021 and January 2023, we compared plasma-based and dried-bloodspot (DBS) HIV recency samples. Over the study period, 24,976 individual female sex workers HIV tested, of whom 9.5% (2,363/24,979) newly tested HIV positive. Of these 2,363 women, 55.5% (1311/2,363) were offered and gave consent for a sample to be taken for DBS recency and viral load testing, among whom 11.7% (153/1,311) were classified as having a recent infection. A subset of 464 women were offered and consented to paired sample collection, among whom 10.1% (47) and 12.3% (57) of plasma and DBS samples, respectively, were classified as recent. Overall, categorical determination was good, with 97% of results concordant. Of 58 women with paired sample collection who had a test result classified as recent, 46 (79.3%) were concordant recent on both DBS and plasma, with 12 (20.7%) being dis-concordant. Of these 12 womens samples, 11 were deemed long-standing by the plasma assay but recent by the paired DBS, and one deemed long-standing by DBS but recent by the paired plasma sample. Depending on use-case and setting, there are trade-offs when considering DBS or plasma-based samples between test performance and ease of implementation. Our data can help inform statistical adjustments to harmonise cut-offs on DBS and plasma assays, thereby improving the use and interpretation of recency assays in population-level HIV surveillance activities.
Autoren: Brian Rice, H. Jones, F. Machingura, L. Gaihai, M. Makamba, T. Chanyowedza, P. Masvikeni, E. Matsikire, P. Matambanadzo, S. Musemburi, P. N. Chida, J. Dirawo, O. Mugurungi, S. Bourdin, J. R. Hargreaves, G. Murphy, F. M. Cowan
Letzte Aktualisierung: 2024-09-14 00:00:00
Sprache: English
Quell-URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.09.13.24313626
Quell-PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.09.13.24313626.full.pdf
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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