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# Biologia# Bioinformática

Investigando o Mundo Complexo das Proteínas

Uma mergulho profundo nas estruturas de proteínas e suas relações evolutivas.

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Decodificando Relações deDecodificando Relações deProteínase seus caminhos evolutivos.Descobrindo as estruturas das proteínas
Índice

As Estruturas de Proteínas são complexas e desempenham papéis cruciais nas funções biológicas. Os pesquisadores estão tentando entender como essas estruturas evoluíram de formas mais simples para as proteínas sofisticadas que vemos hoje. A jornada da Evolução das proteínas provavelmente começou com blocos de construção simples, que gradualmente formaram estruturas mais complexas. Este artigo discute como os cientistas estão usando métodos avançados para estudar as relações entre proteínas e explorar o universo das proteínas.

O Universo das Proteínas

O universo das proteínas consiste em todas as sequências de proteínas únicas, conhecidas ou desconhecidas. Essas sequências não apareceram completamente formadas, mas se desenvolveram ao longo do tempo. Inicialmente, fragmentos de proteínas menores se formaram antes de evoluírem para estruturas mais complexas. Processos evolutivos como duplicação, mutação e recombinação moldaram esses fragmentos nas proteínas que observamos hoje.

Detectar semelhanças entre diferentes estruturas de proteínas é complicado. Os cientistas precisam de métodos confiáveis para determinar quais proteínas estão relacionadas com base em suas sequências e estruturas. Várias técnicas comparam as dobras de proteínas para descobrir relações entre proteínas que aparentemente não têm nada a ver.

Estrutura e Função das Proteínas

As proteínas são feitas de cadeias de aminoácidos, e seus arranjos específicos determinam sua estrutura. Essa estrutura afeta como as proteínas funcionam. Proteínas com estruturas semelhantes podem realizar tarefas parecidas. No entanto, proteínas podem ter estruturas diferentes, mas compartilhar funções, destacando a complexidade das relações entre proteínas.

Espaço de Dobra

Espaço de dobra é uma maneira de visualizar todas as formas únicas de proteínas. Sequências diferentes podem se dobrar em formas semelhantes, o que significa que muitas sequências podem levar ao mesmo resultado estrutural. Os pesquisadores agrupam proteínas com base em suas estruturas, mas essa abordagem tem limitações. A transição de uma estrutura de proteína para outra frequentemente envolve vários passos intermediários, e mudanças sutis na estrutura podem levar a classificações diferentes.

O Modelo Urfold

O modelo Urfold é uma ideia recente que sugere que algumas proteínas com topologias diferentes ainda compartilham características estruturais fundamentais. Por exemplo, duas proteínas podem ter arquiteturas semelhantes, mas arranjos diferentes de blocos de construção. Esse modelo permite que os cientistas procurem relações entre proteínas, independentemente da aparência de sua superfície.

Estrutura DeepUrfold

DeepUrfold é uma nova estrutura que usa técnicas avançadas de aprendizado profundo para identificar essas semelhanças estruturais. Esse método não depende de critérios topológicos rígidos e é projetado para reconhecer padrões sutis entre proteínas. O DeepUrfold cria uma representação estruturada de domínios de proteínas e emprega uma rede complexa de comparações para descobrir relações entre eles.

Construção do Conjunto de Dados

Criar um conjunto de dados é o primeiro passo na análise de proteínas. Isso envolve limpar as estruturas das proteínas e prepará-las para a análise. Essa etapa garante que os dados sejam precisos e estejam prontos para o aprendizado de máquina.

Treinamento de Modelos

Uma vez que os dados estão prontos, modelos específicos são treinados usando essas representações. Os modelos aprendem a reconhecer padrões e relações entre diferentes proteínas. Esse treinamento permite que os cientistas avaliem melhor as características estruturais das proteínas.

Cálculos de Inferência

Após o treinamento, os modelos realizam cálculos de inferência para avaliar quão bem uma proteína específica se encaixa em diferentes categorias estruturais. Cada proteína é avaliada em relação a vários modelos para entender suas semelhanças e diferenças em relação a várias famílias de proteínas.

Detecção de Estruturas Comunitárias

O DeepUrfold também explora como as proteínas se agrupam com base em suas características. Usando algoritmos avançados, ele identifica comunidades de proteínas que compartilham traços, melhorando ainda mais a compreensão das relações entre proteínas. Essa visão baseada em comunidade difere dos métodos tradicionais, que frequentemente categorizam proteínas em grupos rígidos.

A Importância das Relações entre Proteínas

Investigar as relações entre proteínas tem amplas implicações. Entender como as proteínas evoluíram pode fornecer insights sobre suas funções e papéis potenciais em vários processos biológicos. Ao reconhecer semelhanças estruturais apesar de topologias diferentes, os pesquisadores podem identificar funções comuns e caminhos evolutivos.

Aplicações em Biotecnologia

Os insights obtidos ao estudar a evolução e as relações das proteínas podem ser aplicados em biotecnologia e design de medicamentos. Compreendendo as correlações estrutura-função, os cientistas podem desenvolver terapias mais eficazes que visem proteínas específicas ou projetar novas proteínas com funções desejadas.

Limitações das Abordagens Tradicionais

Os métodos convencionais para classificar proteínas frequentemente impõem critérios rigorosos que podem ignorar relações mais sutis. Esses sistemas podem levar a conexões perdidas entre proteínas que podem estar evolutivamente relacionadas, mas que não atendem às normas de classificação rígidas.

Vantagens da Estrutura DeepUrfold

O DeepUrfold oferece uma abordagem flexível para a análise de proteínas, permitindo a detecção de sinais fracos que podem ser negligenciados pelos métodos tradicionais. Sua capacidade de trabalhar com características estruturais, em vez de depender apenas de dados de sequência, abre novas avenidas para descobrir conexões entre proteínas. O foco da estrutura nos espaços latentes permite explorar relacionamentos complexos de maneira mais intuitiva.

Conclusão

O estudo das estruturas das proteínas e suas relações é uma área fascinante da ciência. Com ferramentas como o DeepUrfold, os pesquisadores podem se aprofundar no universo das proteínas, revelando conexões que podem informar vários campos científicos, incluindo medicina e biotecnologia. À medida que nossa compreensão da evolução e função das proteínas se expande, podemos antecipar novas descobertas que vão aumentar nosso conhecimento da vida em nível molecular.

Direções Futuras

Pesquisas futuras podem refinar ainda mais a estrutura DeepUrfold. Integrando conjuntos de dados adicionais e focando em outros esquemas de classificação, os pesquisadores podem obter mais insights sobre as relações entre proteínas. A possibilidade de identificar novos urfolds também pode levar a descobertas sobre as origens das estruturas das proteínas e sua importância evolutiva.

Explorando Fragmentos de Subdomínio

Investigar segmentos menores de proteínas, ou fragmentos de subdomínio, pode ser valioso para identificar elementos estruturais comuns entre diferentes proteínas. Compreender esses fragmentos pode iluminar seus papéis na função das proteínas e revelar conexões mais profundas entre proteínas de várias superfamílias.

Melhorando a Interpretabilidade com IA

Aplicar técnicas de IA explicável pode melhorar a interpretabilidade dos modelos de aprendizado profundo usados na análise de proteínas. Ao apontar os fatores mais críticos que influenciam a classificação das proteínas, os pesquisadores podem estabelecer uma ponte entre os dados brutos e a significância biológica.

Conclusão e Chamada à Ação

Enquanto continuamos a explorar as complexidades do universo das proteínas, é crucial fomentar a colaboração entre pesquisadores de várias áreas. Ao abraçar métodos inovadores e compartilhar insights, podemos trabalhar para uma compreensão mais profunda dos blocos de construção moleculares da vida.

Resumindo, o campo da pesquisa em proteínas está evoluindo rapidamente. Com novas ferramentas, estruturas e esforços colaborativos, os cientistas estão melhor preparados para desvendar os segredos das proteínas e seus papéis essenciais dentro dos sistemas biológicos. A natureza interconectada das proteínas abre a porta para possibilidades empolgantes, e a jornada para entender essas biomoléculas está apenas começando.

Agradecimentos

A jornada para descobrir as intricadas conexões do universo das proteínas envolve colaboração e contribuição de muitas pessoas e instituições. O trabalho duro e a dedicação deles continuam a pavimentar o caminho para futuras descobertas e avanços na ciência.

Referências

Como lembrete, este artigo não inclui referências específicas. Em vez disso, resume métodos e ideias existentes relacionadas à pesquisa e evolução das proteínas. Para aqueles interessados em explorar mais esse campo fascinante, há uma riqueza de literatura disponível detalhando a história e o progresso na compreensão das estruturas e funções das proteínas.

Fonte original

Título: Deep Generative Models of Protein Structure Uncover Distant Relationships Across a Continuous Fold Space

Resumo: Our views of fold space implicitly rest upon many assumptions that impact how we analyze, interpret and understand biological systems--from protein structure comparison and classification to function prediction and evolutionary analyses. For instance, is there an optimal granularity at which to view protein structural similarities (e.g., architecture, topology or some other level)? If so, how does it vary with the type of question being asked? Similarly, the discrete/ continuous dichotomy of fold space is central in structural bioinformatics, but remains unresolved. Discrete views of fold space bin similar folds into distinct, non-overlapping groups; unfortunately, such binning may inherently miss many remote relationships. While hierarchical systems like CATH, SCOP and ECOD represent major steps forward in protein classification, a scalable, objective and conceptually flexible method, with less reliance on assumptions and heuristics, could enable a more systematic and nuanced exploration of fold space, particularly as regards evolutionarily-distant relationships. Building upon a recent Urfold model of protein structure, we have developed a new approach to analyze protein interrelationships. This framework, termed DeepUrfold, is rooted in deep generative modeling via variational Bayesian inference, and we find it to be useful for comparative analysis across the protein universe. Critically, DeepUrfold leverages its deep generative models learned embeddings, which occupy high-dimensional latent spaces and can be distilled for a given protein in terms of an amalgamated representation that unites sequence, structure, biophysical and phylogenetic properties. Notably, DeepUrfold is structure-guided, versus being purely structure-based, and its architecture allows each trained model to learn protein features (structural and otherwise) that, in a sense, define different superfamilies. Deploying DeepUrfold with CATH suggests a new, mostly-continuous view of fold space--a view that extends beyond simple 3D structural/geometric similarity, towards the realm of integrated sequence{leftrightarrow}structure{leftrightarrow}function properties. We find that such an approach can quantitatively represent and detect evolutionarily-remote relationships that evade existing methods. AvailabilityOur results can be explored in detail at https://bournelab.org/research/DeepUrfold. The DeepUrfold code is available at http://www.github.com/bouralab/DeepUrfold, and associated data are available at https://doi.org/10.5281/zenodo.6916524.

Autores: Cameron Mura, E. J. Draizen, S. Veretnik, P. E. Bourne

Última atualização: 2024-05-11 00:00:00

Idioma: English

Fonte URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.07.29.501943

Fonte PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.07.29.501943.full.pdf

Licença: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.

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