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DeepSEA: Uma Nova Ferramenta Contra a Resistência a Antibióticos

DeepSEA traz avanços na classificação de proteínas resistentes a antibióticos.

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A penicilina foi uma grande evolução na medicina, permitindo que os médicos tratassem infecções bacterianas severas como a sífilis de forma eficaz. Esse desenvolvimento ajudou a melhorar a segurança dos pacientes durante procedimentos médicos e aumentou significativamente a expectativa de vida. No entanto, conforme as bactérias evoluíam, elas também encontraram maneiras de resistir a esses antibióticos. Isso se tornou um problema sério, conhecido como Resistência a Antibióticos (AMR). O uso excessivo e inadequado de antibióticos incentivou as bactérias a mudarem e sobreviverem a esses medicamentos, levando à chamada Crise dos Antibióticos.

Só em 2019, a resistência a antibióticos foi responsável por cerca de 1,27 milhões de mortes diretamente, com mais 4,95 milhões relacionadas a isso. Isso ultrapassa muito os impactos na saúde de doenças como HIV e malária. A resistência a antibióticos se tornou um dos maiores perigos na medicina moderna. Embora haja debate sobre as taxas exatas de mortes devido à AMR, há uma necessidade crescente de melhorar a forma como monitoramos infecções, desenvolvemos novos medicamentos e tratamos doenças. Também é urgente aumentar a conscientização sobre o uso adequado de antibióticos, o que exige olhar para a AMR sob uma perspectiva de saúde mais ampla.

O Papel da Tecnologia no Combate à Resistência a Antibióticos

A tecnologia moderna tem ajudado na luta contra bactérias Resistentes a antibióticos através de métodos como o sequenciamento de genoma inteiro, que pode identificar genes resistentes. Existem bancos de dados que coletam informações sobre genes de resistência para apoiar os pesquisadores em seus estudos. Ferramentas de alinhamento ajudam a comparar sequências de Proteínas para encontrar semelhanças e diferenças. No entanto, essas ferramentas têm limitações, pois requerem um nível mínimo de similaridade entre as proteínas para funcionar de forma eficaz, o que pode dificultar a descoberta de novos genes de resistência.

Recentemente, técnicas de aprendizado profundo surgiram para diminuir a dependência desses métodos tradicionais de alinhamento. Por exemplo, uma ferramenta chamada DeepARG foi criada usando técnicas de aprendizado de máquina para identificar proteínas resistentes. Ela mostrou promessas em reduzir falsos negativos, ou seja, foi melhor em identificar verdadeiras proteínas resistentes. Outras ferramentas como ARG-SHINE combinam diferentes métodos para melhorar a precisão ao observar sequências de proteínas e suas relações. Outro modelo complexo chamado HMD-ARG foi projetado para prever se uma proteína é resistente e classificá-la em categorias específicas.

Grandes modelos de linguagem também foram adaptados para a área de pesquisa em proteínas. Eles podem analisar sequências de proteínas e entender seus significados, mas precisam de muitos dados para serem eficazes. Apesar desses avanços, muitas ferramentas ainda dependem de técnicas tradicionais de alinhamento, o que pode limitar sua eficácia.

Apresentando o DeepSea: Uma Nova Abordagem para a Classificação da Resistência a Antibióticos

Para melhorar a classificação da resistência a antibióticos, um novo modelo chamado DeepSEA foi introduzido. Essa ferramenta funciona sem precisar alinhar sequências de proteínas, utilizando redes neurais convolucionais e redes neurais recorrentes diretamente nas sequências de proteínas. O DeepSEA visa categorizar proteínas ligadas a várias classes de resistência a antibióticos, permitindo classificações mais amplas.

O DeepSEA foi treinado usando proteínas resistentes e não resistentes para entender melhor o quadro geral das proteínas bacterianas. Essa abordagem permite que o modelo escaneie rapidamente sequências codificadoras inteiras dos genomas bacterianos. Quando testado em relação às ferramentas existentes, o DeepSEA mostrou melhor desempenho na identificação de proteínas de resistência a antibióticos.

Estrutura e Metodologia do DeepSEA

O DeepSEA é composto por várias camadas projetadas para processar dados de proteínas de forma eficiente. As primeiras camadas convertem sequências de proteínas em formatos numéricos, e as camadas subsequentes extraem características que melhor representam as sequências. A camada final gera probabilidades para sugerir a que classe uma proteína pertence.

Várias arquiteturas foram testadas para encontrar a configuração mais eficaz. O modelo foi treinado com diferentes composições de conjuntos de dados, incluindo apenas proteínas resistentes e aquelas combinadas com não resistentes. Ao mudar a proporção de proteínas não resistentes, a eficácia do modelo foi avaliada.

O treinamento envolveu o uso de conjuntos de dados bem curados para garantir precisão nos resultados. Diferentes métricas foram utilizadas para avaliar o modelo, incluindo precisão, recall e f1-score, garantindo que todas as classes de resistência a antibióticos fossem identificadas corretamente.

Testes e Resultados

O DeepSEA foi testado em um grande número de proteínas, incluindo exemplos tanto resistentes quanto não resistentes. Ao ser avaliado em comparação com outras ferramentas populares, o DeepSEA consistentemente superou-as em precisão e confiabilidade. O modelo conseguiu distinguir entre proteínas resistentes e não resistentes de forma eficaz, mesmo diante de dados limitados ou desafiadores.

Além disso, testes específicos foram realizados em dados simulados, imitando cenários do mundo real onde as proteínas podem não ser claramente classificadas. Os resultados mostraram uma redução dramática em falsos positivos, o que significa que o DeepSEA conseguiu identificar com precisão proteínas não resistentes enquanto ainda reconhecia as resistentes.

Além disso, o modelo também foi testado em dados reais, com sucesso na classificação de proteínas de um grupo de bactérias conhecidas como patógenos SKAPE. Esse grupo inclui bactérias que são particularmente preocupantes devido à sua resistência. O DeepSEA foi capaz de classificar a maioria desses patógenos corretamente, demonstrando sua força em aplicações do mundo real.

Comparação com Outras Ferramentas

Quando comparado a ferramentas existentes como AMRFinder e RGI, o DeepSEA demonstrou melhor desempenho na identificação de proteínas de resistência a antibióticos, especialmente em um conjunto de teste que incluía proteínas com resistência já estabelecida. Outras ferramentas tiveram dificuldades em identificar novos mecanismos de resistência, enquanto o DeepSEA conseguiu identificá-los com sucesso.

Uma vantagem chave do DeepSEA é sua menor dependência de alinhamento de sequências. Outras ferramentas frequentemente enfrentam problemas ao lidar com sequências que são menos similares ou mais divergentes. O design do DeepSEA permite classificar proteínas sem depender de métodos tradicionais de alinhamento, tornando-o uma escolha mais versátil em muitas situações.

Conclusão: O Futuro da Pesquisa em Resistência a Antibióticos

O aumento da resistência a antibióticos representa um grande desafio para a saúde global. À medida que as bactérias continuam a evoluir, ferramentas como o DeepSEA oferecem esperança na luta contra essas cepas resistentes. Usando técnicas avançadas de aprendizado de máquina, é possível melhorar nossa compreensão e classificação da resistência a antibióticos, oferecendo potenciais caminhos para futuras pesquisas e opções de tratamento.

O DeepSEA representa um avanço significativo no enfrentamento do problema da resistência a antibióticos. Ao olhar além dos métodos tradicionais, ele pode se adaptar a novos desafios e melhorar nossa capacidade de identificar e responder à crescente ameaça de bactérias resistentes. Avanços contínuos em tecnologia e pesquisa serão cruciais para superar os obstáculos impostos pela resistência a antibióticos e melhorar os resultados de saúde para todos.

Fonte original

Título: DeepSEA: an alignment-free deep learning tool for functional annotation of antimicrobial resistance proteins

Resumo: Surveying antimicrobial resistance (AMR) is essential to track its evolution and spread. Alignment-based annotation tools use strict identity (>80%) cutoffs to distinguish between non-resistant (NRP) and resistant proteins (ARP) only annotating proteins similar to those in their databases. Deep learning and Hidden Markov Models (HMM) based tools also depend on protein alignment at some level. DeepARG filters input data to select the um SNP ARG-like proteins and HMMs are built on multi-sequence alignment (MSA) specific for the protein in a given family or group. Therefore, there is a need to remove the alignment dependency of AMR annotation tools to identify proteins with remote homology Here we present DeepSEA, an alignment-free tool fitted on antimicrobial-resistant sets of aligned and unaligned ARPs and NRP. DeepSEA outperforms the current multi-class AMR classifiers DeepARG, RGI and AMRfinder. Furthermore, DeepSEA trained weights cluster AMR by resistant mechanisms, indicating that the models latent variables successfully captured distinguishing features of antibiotic resistance. Our tool annotated functionally validated tetracycline destructases (TDases) and confirmed the identification of a novel TDase found by HMM.

Autores: Tiago Cabral Borelli, A. R. Paschoal, R. da Silva

Última atualização: 2024-06-13 00:00:00

Idioma: English

Fonte URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.11.598242

Fonte PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.11.598242.full.pdf

Licença: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.

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