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Avanços em Previsões de Interação de Enzimas

Um novo modelo melhora as previsões das interações entre enzimas e substratos, ajudando na pesquisa científica.

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As Enzimas são proteínas especiais que estão em todos os organismos vivos. Elas funcionam como catalisadores, ou seja, aceleram reações químicas no corpo sem se esgotar no processo. Essa habilidade permite que as enzimas desempenhem um papel importante em várias funções biológicas, como quebrar alimentos, construir novas moléculas e regular processos no corpo. A eficiência de algumas enzimas pode ser incrivelmente alta, acelerando reações mais de um milhão de vezes em comparação com o que aconteceria por conta própria.

As enzimas não são só importantes nos sistemas biológicos, mas também são usadas em várias indústrias, incluindo medicina e agricultura. Por exemplo, as enzimas podem ajudar a desenvolver novos medicamentos e melhorar a produtividade das colheitas. No entanto, entender exatamente como as enzimas interagem com diferentes moléculas, chamadas de Substratos, pode ser complicado.

O Desafio de Estudar Enzimas

Um dos grandes desafios ao estudar enzimas é o custo e o tempo que leva para realizar experimentos e descobrir como elas funcionam. Os pesquisadores podem ter acesso a milhões de sequências diferentes de enzimas, mas apenas uma fração mínima delas foi estudada em detalhes. Essa lacuna significa que muitas relações potenciais entre enzima e substrato ainda estão inexploradas.

Para usar melhor as enzimas em várias aplicações, os cientistas precisam de métodos eficazes para prever como essas enzimas interagem com diferentes substratos. Métodos tradicionais dependem de técnicas experimentais complexas e muitas vezes caras, o que pode limitar o progresso da pesquisa.

A Chegada do Aprendizado de Máquina na Pesquisa de Enzimas

Recentemente, os cientistas começaram a usar aprendizado de máquina, um tipo de inteligência artificial, para prever interações entre enzimas e substratos. O aprendizado de máquina pode analisar grandes conjuntos de dados para encontrar padrões que não são tão óbvios com métodos tradicionais. Os pesquisadores podem treinar modelos usando pares conhecidos de enzima-substrato para prever interações para novos pares que ainda não foram vistos.

Um tipo de modelo de aprendizado de máquina que tem mostrado potencial é baseado em uma estrutura chamada transformers. Esses modelos têm sido bem-sucedidos em várias áreas e podem ser adaptados para estudar proteínas e moléculas.

Transformers conseguem representar moléculas e proteínas de uma maneira parecida com como os humanos entendem a linguagem. Por exemplo, eles podem usar anotações especiais para representar estruturas químicas e sequências de aminoácidos. Essa capacidade permite que os modelos aprendam com vastos bancos de dados de informações moleculares e de proteínas.

Combinando Diferentes Fontes de Informação

Ao prever pares de enzimas e substratos, os cientistas frequentemente lidam com dois tipos diferentes de informações: a sequência da enzima e a estrutura do substrato. Para fazer previsões precisas, é crucial encontrar maneiras de combinar essas duas fontes de informação de maneira eficaz.

Uma abordagem comum é simplesmente combinar as duas representações em uma só. Embora esse método tenha sido popular, os pesquisadores estão descobrindo estratégias mais sofisticadas que podem levar a melhores resultados. Por exemplo, em vez de apenas mesclar os dados, alguns modelos agora usam técnicas avançadas para capturar as relações entre a enzima e o substrato de forma mais eficaz.

O Modelo FusionESP

O modelo FusionESP é uma abordagem avançada de aprendizado de máquina desenvolvida para melhorar as previsões de pares de enzimas e substratos. Ele usa um método de aprendizado específico chamado aprendizado contrastivo. Esse método visa garantir que pares de enzimas e substratos que interagem de perto na realidade também sejam representados de forma próxima em um espaço de alta dimensão, enquanto pares não relacionados são mantidos separados.

Esse modelo utiliza dois tipos de codificadores: um para as sequências de enzimas e outro para as estruturas de substratos. O modelo não requer grandes quantidades de dados adicionais de treinamento, tornando-se eficaz mesmo em situações onde os dados são limitados.

A arquitetura do FusionESP foi projetada para ser eficiente e direta. Ela utiliza duas camadas de projeção para alinhar os dados da enzima e do substrato, o que ajuda a fazer previsões precisas sem precisar desenvolver estruturas novas complexas.

Treinando e Testando o Modelo

Para avaliar sua eficácia, o modelo FusionESP foi treinado usando conjuntos de pares conhecidos de enzimas e substratos. Esses pares foram extraídos de bancos de dados que categorizam enzimas com base em vários níveis de evidência, desde descobertas experimentais até previsões computacionais. Esse treinamento envolveu uma mistura de pares positivos (aqueles que interagem) e pares negativos (aqueles que não interagem).

Após o treinamento, o modelo foi testado em diferentes conjuntos de dados para garantir que conseguisse prever as interações com precisão, mesmo para enzimas e substratos novos e não vistos. Os resultados mostraram que o modelo FusionESP superou muitos métodos anteriores, oferecendo maior precisão e melhores previsões.

Desempenho e Comparação

O desempenho do modelo FusionESP foi impressionante. Ele alcançou altas taxas de precisão, indicando sua forte habilidade de prever interações entre enzimas e substratos corretamente. O modelo também mostrou um desempenho excepcional ao lidar com moléculas raras e não vistas.

Além disso, o design do FusionESP permitiu que ele lidasse eficientemente com enzimas de diferentes comprimentos, ao contrário de alguns modelos anteriores que tinham restrições baseadas no comprimento das sequências. Essa característica torna o FusionESP uma ferramenta mais flexível para pesquisadores que buscam prever o comportamento das enzimas em diferentes contextos.

Aplicações no Mundo Real

Os avanços feitos com o modelo FusionESP têm implicações significativas para várias áreas. Na medicina, por exemplo, entender as interações entre enzimas pode levar a um melhor design de medicamentos e estratégias terapêuticas. Na agricultura, insights sobre o comportamento das enzimas podem melhorar a resistência e a produtividade das colheitas.

A capacidade do modelo FusionESP de prever interações entre enzimas e substratos de forma eficiente abre novas possibilidades para pesquisa e aplicação, potencialmente acelerando o processo de descoberta tanto nas ciências médicas quanto nas agrícolas.

Conclusão

Resumindo, o modelo FusionESP representa um grande avanço na compreensão e Previsão de como as enzimas interagem com os substratos. Ao aproveitar técnicas modernas de aprendizado de máquina, ele fornece uma ferramenta poderosa que pode ser usada em várias áreas científicas. À medida que os pesquisadores continuam a refinar e expandir esses métodos, o potencial para novas descobertas em bioquímica e domínios relacionados é enorme. Com o desenvolvimento contínuo, essas abordagens podem transformar a maneira como estudamos e utilizamos enzimas em várias aplicações.

Fonte original

Título: FusionESP: Improved enzyme-substrate pair prediction by fusing protein and chemical knowledge

Resumo: To reduce the cost of experimental characterization of the potential substrates for enzymes, machine learning prediction model offers an alternative solution. Pretrained language models, as powerful approaches for protein and molecule representation, have been employed in the development of enzyme-substrate prediction models, achieving promising performance. In addition to continuing improvements in language models, effectively fusing encoders to handle multimodal prediction tasks is critical for further enhancing model performance using available representation methods. Here, we present FusionESP, a multimodal architecture that integrates protein and chemistry language models with a newly designed contrastive learning strategy for predicting enzyme-substrate pairs. Our best model achieved state-of-the-art performance with an accuracy of 94.77% on independent test data and exhibited better generalization capacity while requiring fewer computational resources and training data, compared to previous studies of finetuned encoder or employing more encoders. It also confirmed our hypothesis that embeddings of positive pairs are closer to each other in high-dimension space, while negative pairs exhibit the opposite trend. The proposed architecture is expected to be further applied to enhance performance in additional multimodality prediction tasks in biology. A user-friendly web server of FusionESP is established and freely accessible at https://rqkjkgpsyu.us-east-1.awsapprunner.com/.

Autores: Yonghui Li, Z. Du, W. Fu, X. Guo, D. Caragea

Última atualização: 2024-10-14 00:00:00

Idioma: English

Fonte URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.08.13.607829

Fonte PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.08.13.607829.full.pdf

Licença: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.

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