提案されたフレームワークは、ロングコビッドの症状とその根本原因を明確にすることを目指している。
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この研究は、遠隔地の先住民の子どもたちに高い聴力損失の割合があることを明らかにしている。
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ALPK1遺伝子の変化とそれがROSAH症候群における役割を調査中。
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