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# 生物学# 癌生物学

子宮内膜癌の予後に関する新しい洞察

研究が子宮内膜癌の予後を予測するための重要な腫瘍マーカーを明らかにした。

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目次

子宮内膜癌(EC)は、特に欧米の発展した国々で女性に多く見られる一般的な癌の一種だね。婦人科腫瘍の約20%から30%を占めてる。最近ではアジアの国々でも症例が増えてきてる。アメリカでは2021年に約66,570件の新しいECの症例があって、約12,940人が亡くなったんだって。人々が長生きするようになり、肥満の人が増えるにつれて、世界的に子宮内膜癌の発症率は上がると予想されてる。中国では、ECは婦人科癌の中で2番目に多い癌だよ。

ECの初期症状の一つが閉経後の膣出血で、これが多くの患者が早期に診断される助けになってる。でも、28%以上の患者はまだ後期に診断されてるんだ。早期に診断された患者の中でも、10%から20%は癌が再発したり他の部位に広がったりすることがあって、これがこの病気の主な死亡原因になってることが多いんだ。医者は腫瘍グレードやステージなどのいくつかの要因を監視して、患者の予後を予測するんだけど、残念ながら、似たような特徴の患者でも結果は全然違うことがあるんだ。

バイオマーカーの重要性

腫瘍マーカーは、癌細胞が作り出す物質で、体液の中に見つかることがあるんだ。科学者たちはまだ腫瘍がどう成長して発展するかを学んでいる途中で、これらのマーカーを見つけることが重要なんだって。腫瘍生物学や免疫学の進展により、婦人科癌の検出や追跡に重要かもしれないさまざまな血清腫瘍マーカーが発見されてる。これらのマーカーは、高リスクの患者や進行した病気の患者に早期検出を可能にすることで利益をもたらすかもしれない。敏感で特異的な腫瘍マーカーは、治療反応を監視するのにも役立ち、癌が再発したり広がったりするかを予測することができるんだ。

現在、臨床で一般的に使用されている血清腫瘍マーカーは5つあって、炭水化物抗原125(CA125)、炭水化物抗原19-9(CA19-9)、炭水化物抗原72-4(CA72-4)、腫瘍マーカー(CEA)、およびアルファフェトプロテイン(AFP)だよ。この中でCA125はECの診断、再発チェック、そして生存予測に最も広く使われてる。ただ、CA125は腫瘍の広がりの能力を反映するわけではなく、いくつかの患者ではレベルが上がらないこともあるんだ。研究者たちは、HE4(ヒト上皮小体タンパク質4)やCA19-9のような他の腫瘍マーカーも研究していて、EC患者の結果をより良く予測できるかを調べてるんだ。

研究概要

病院でEC患者の術前腫瘍マーカーとさまざまな要因の関係を調べるための研究が行われたんだ。目的は、手術後の患者の生存を予測するのに役立つ新しいマーカーを見つけることだった。

患者集団

この研究では、2010年12月から2020年3月までの患者を対象にしたんだ。参加者は特定の基準を満たす必要があって、成人でECの手術を受け、手術後に癌と診断され、他の癌の病歴がなく、完全な医療データがある人たちだった。2081人の患者が研究に含まれ、その中で多くが特定されたよ。

データ収集

研究者たちは病院の電子医療記録からさまざまなデータを集めた。これには患者の年齢、閉経前または後か、癌のステージ、腫瘍のグレード、腫瘍の種類、周囲の組織への浸潤の深さ、その他の既存の病状などが含まれていた。また、登録されたすべての患者の術前の腫瘍マーカーのレベルも測定した。

フォローアップと結果の測定

手術後、患者は電話でフォローアップされた。主な結果として監視されていたのは、全体的な生存(OS)と無増悪生存(PFS)だった。患者の死亡情報は、これらのフォローアップ中または死亡証明書を通じて収集された。

統計分析

データの正確性が確認され、さまざまな統計手法がデータ分析に使用された。研究者たちは、異なるマーカーや要因に関連する生存率の変化を探したんだ。

結果

患者の特徴

研究に含まれた患者の中で、ほとんどがタイプI腫瘍を持っていて、多くが閉経後に診断された。手術時の大部分がステージIのECだったが、一部はより進行したステージだった。患者の腫瘍マーカーのレベルは様々で、CA125が最も一般的に上昇していたよ。

腫瘍マーカーのレベル

患者は、再発、転移、または死亡があったグループ(イベントグループ)とそれがなかったグループ(非イベントグループ)に分けられた。イベントグループは、非イベントグループに比べてCA125、CA19-9、CA72-4、CEA、AFPのレベルが有意に高かった。このことは、これらのマーカーがEC患者の予後を予測するのに役立つ可能性があることを示してる。

生存分析

この研究では、中央値のフォローアップ期間は48ヶ月で、5年OS率は90%、PFS率は87%だった。分析によって、年齢、閉経状態、腫瘍の種類、グレード、特定のマーカーが生存結果に関連していることがわかった。研究チームは、CA125や他のマーカーの上昇レベルが悪い結果のリスクの高いことと関連付けられていることを特定したよ。

リスクスコアモデル

予測の精度を高めるために、研究者たちはCA125、CEA、AFPの血清レベルに基づいてリスクスコアを作った。このスコアリングシステムは患者のグループでテストされ、これらのレベルに基づいて生存率を予測するのに有望だった。

ノモグラム作成

研究者たちはまた、複数の要因を組み合わせて生存確率を予測するノモグラムも作成した。このツールには、リスクスコア、癌のステージ、グレード、患者の年齢が含まれていた。モデルのキャリブレーションは、患者の結果を正確に予測する強い能力を示したんだ。

結論

子宮内膜癌は女性にとって重要な健康問題のままで、多くの患者が後期に診断されているため生存の可能性に影響を与えてる。CA125のような従来のマーカーは有用だけど、研究はAFPやCEAのような追加のマーカーの重要性を強調してる。これらのマーカーをリスクスコアとして組み合わせることで、医者は患者をより良く分類し、予後を測ることができるようになり、今後の管理戦略が向上するんだ。全体的に、腫瘍バイオマーカーは患者のモニタリングのためのコスト効果が高く実用的な方法を提供し、治療を導き、これに直面する人々の長期的な結果を改善するのを助けるんだ。

オリジナルソース

タイトル: Prognostic Significance of preoperative serum CA125, CA19-9, CA72-4, CEA, and AFP in Patients with Endometrial cancer

概要: ObjectiveTo determine preoperative serum CA125, CA19-9, CA72-4, CEA, and AFP with prognostic value, and to establish a risk score based on CA125, CEA, AFP levels for predicting the overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of endometrial cancer (EC) patients. MethodsA retrospective cohort study with 2081 EC patients was conducted at Shengjing Hospital of China Medical University. Patient baseline information, tumor characteristics, and data on five serum biomarkers (CA125, CA19-9, CA72-4, CEA, and AFP) were collected. Hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) were determined using univariate or multivariate Cox proportional hazard models. log-rank test and Kaplan-Meier analysis were used to compared survival, Data were randomly divided into a training cohort (50%, N = 1041) and an external validation cohort (50%, n = 1040). the least absolute shrinkage and selection operator (Lasso)-Cox regression model was used to screen the independent factors for establishing risk score. And develop nomograms for survival rate prediction. ResultsMultivariate analysis showed Elevated CA125 (P

著者: Xiao-xin Ma, Z.-h. Wang, Y.-z. Zhang, S.-w. Ge, L.-h. Shan, B. Wang, Z.-y. Zhang, Q.-j. Wu

最終更新: 2024-01-26 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.01.23.576857

ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.01.23.576857.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

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