新しい血液検査がTB診断に希望をもたらす
研究が結核、特に肺外のケースを診断するための効果的な血液検査を探っているよ。
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結核(TB)は、適切に治療しないと健康問題や死に至る可能性がある深刻な病気なんだ。大きな問題の一つは、TBの診断に時間がかかるってこと。この遅れは、個人だけじゃなく、世界中でTBをコントロールする努力にも影響するんだ。TBにはいくつかのタイプがあって、その中の一つである外肺結核(EPTB)は、新たに発生するケースの約10〜30%を占めている。過去20年でTBの全体的な件数はゆっくり減少しているけど、EPTBの件数は同じ傾向を示していないんだ。
誰かがTBにかかっているかどうかを調べるには、通常、病気の影響を受けている体の部分からサンプルを採取する必要がある。肺結核の場合、簡単な咳のテストでサンプルを取れるけど、EPTBの場合は、医者がより複雑で侵襲的な検査を行わなきゃいけないことが多くて、適切な機器とスタッフがいる専門の病院に頼らざるを得ないんだ。これは特に資源が限られた低・中所得国では大変なんだよね。さらに、遺伝的な方法でTBを確認する検査は、肺結核に比べてEPTBにはあまり効果的じゃないことが多い。
HIVにかかっている人々にとって、この状況はさらに悪化する。彼らはEPTBを持っている可能性が高いから。こうした緊急の問題に対処するために、世界保健機関(WHO)は血液サンプルを使って迅速にTBを検査できる、より簡単で手頃な価格のテストの開発を提案しているんだ。これにより、さらなる検査が必要な人を特定する手助けができて、プロセスがスムーズで効果的になるかもしれない。
新しい検査方法
最近の研究では、血液検査がTBの診断に代わる可能性のある方法として注目されているんだ。二つの有望な選択肢は、血液RNAバイオマーカーとC反応性タンパク質(CRP)テストだ。CRPは肝臓で生成されるタンパク質で、体内に炎症があると増加することが多い。広く使われているけど、TBに特化しているわけじゃない。
資源が限られた場所では、低コストのCRPテストの導入が役立つかもしれない。これは、HIVの人々が治療を始める前に肺結核を特定できるかどうかを検証されたことがあるけど、EPTBの診断におけるCRPの効果はまだ十分に評価されていないんだ。
一方で、いくつかの血液RNAバイオマーカーはTBの診断に有望な成果を示している。これらのバイオマーカーは、単一の遺伝子から複数の遺伝子の組み合わせまであり、免疫系がTBにどのように反応しているかを示しているんだ。これまでの研究では、最も良いRNAバイオマーカーが体内の既知の免疫反応と関連していることが示されているけど、これらの研究はEPTBケースに特化してはいなかったんだ。
研究概要
これらの血液テストがEPTBにどれだけ効果的かを評価するために、研究者たちはTBリンパ節炎やTB心膜炎の検査のために紹介された成人を対象にした研究を行ったんだ。南アフリカのケープタウンの病院で行われ、TBとHIVの影響が大きい地域なんだよ。彼らは、TBを高精度な検査で確認するだけじゃなく、血液バイオマーカーとCRPのパフォーマンスを比較したんだ。
研究者たちは、TB検査を受けている患者からデータを収集し、血液と血清のサンプルを採取したんだ。これらのサンプルを使って、潜在的なRNAバイオマーカーとCRPレベルを測定し、倫理基準や規制ガイドラインに従っていることを確認したよ。
研究参加者
合計で440人がこの研究に参加したけど、データが不足している66人は分析から除外された。残りの参加者の中で、275人がTBリンパ節炎、99人がTB心膜炎と診断された。参加者は主に中年の大人で、ほぼ半数が女性だった。多くの参加者がHIVにかかっていることも、TBケースの理解において重要な要素なんだ。
確認されたTBの大多数はリンパ節炎グループから来ていて、リンパ節炎と心膜炎の結果には高い重複があったんだ。
研究の結果
結果は、血液RNAバイオマーカーが確認されたTBケースを特定するのに良好に機能し、特定のバイオマーカーがCRPよりも高い精度を達成したことを示している。CRPテストは役に立つけど、最良のRNAバイオマーカーのパフォーマンスには及ばなかった、特にEPTBについてはね。
例として、ある特定のRNAバイオマーカーはかなりの診断能力を示す精度スコアを達成したが、CRPはかなり低い効果を示した。これは、EPTBの診断にCRPに依存することの困難さを浮き彫りにしていて、より信頼できる代替手段が必要だということを示しているんだ。
バイオマーカーの比較
分析では、血液RNA検査とCRPが確認されたTBケースを識別する能力が評価された。血液RNAバイオマーカーはCRPよりも高い精度を持っていた。研究者たちがデータを調べたところ、心膜炎の患者のCRPレベルがリンパ節炎の患者よりも高かった。しかし、RNAバイオマーカーはTBのタイプに関係なく一貫したパフォーマンスを提供した。
この結果は、血液RNA検査がTBケースを特定するための良いツールになるかもしれないことを示唆していて、特に病気が広く蔓延している環境では効果的だろう。研究者たちはこれらのテストの効果を異なる方法を使って評価したけど、RNAテストの改善は明らかだったんだ。
バイオマーカーの臨床的有用性
研究者たちは、これらのテストが治療の指針としてどれだけ有用かも調べた。各アプローチの使用による純利益を評価する分析を行ったんだ。アイデアは、確認検査にRNAバイオマーカーを使うのと、全員をテストするのと、誰もテストしないのとを比較することだったんだ。
結果は、最も効果的なRNAバイオマーカーを使う方がCRPや制限のないテストアプローチを使うよりも大きな利益があることを示している。これは、TBが広がっている環境ではターゲットを絞ったテスト戦略が特に効果的かもしれないことを示唆しているんだ。
制限と今後の方向性
期待される結果があったにもかかわらず、この研究には制限があって、一つの場所で行われたことが含まれるから、結果を普遍的に適用するのは難しいんだ。特にTBとHIVのレベルが異なる地域ではね。今後の研究では、さまざまなEPTBケースや異なる環境を含めて、これらの血液検査が多様な人口でどのように機能するかを確認する必要があるかもしれない。
全体的に、血液RNAバイオマーカーは潜在能力を示していて、TB診断の改善に役立つかもしれないけど、これらのアプローチを改良するためにはさらなる研究が必要なんだ。それまでの間、特にTBとHIVの高い率に苦しんでいる地域では、EPTBのためのより良い診断ツールを見つけることが優先事項であることは間違いない。その分野での進展があれば、患者にとってより効果的な治療と良い結果につながるかもしれない。
タイトル: Blood RNA signatures outperform CRP triage of tuberculosis lymphadenitis and pericarditis.
概要: BackgroundLimited data are available on the diagnostic accuracy of blood RNA biomarker signatures for extrapulmonary TB (EPTB). We addressed this question among people investigated for TB lymphadenitis and TB pericarditis, in Cape Town, South Africa. MethodsWe enrolled 440 consecutive adults referred to a hospital for invasive sampling for presumptive TB lymphadenitis (n=300) or presumptive TB pericarditis (n=140). Samples from the site of disease underwent culture and/or molecular testing for Mycobacterium tuberculosis complex (Mtb). Discrimination of patients with and without TB defined by microbiology or cytology reference standards was evaluated using seven previously reported blood RNA signatures by area under the receiver-operating characteristic curve (AUROC) and sensitivity/specificity at predefined thresholds, benchmarked against blood C-reactive protein (CRP) and the World Health Organization (WHO) target product profile (TPP) for a TB triage test. Decision curve analysis (DCA) was used to evaluate the clinical utility of the best performing blood RNA signature and CRP. ResultsData from 374 patients for whom results were available from at least one microbiological test from the site of disease, and blood CRP and RNA measurements, were included. Using microbiological results as the reference standard in the primary analysis (N=204 with TB), performance was similar across lymphadenitis and pericarditis patients. In the pooled analysis of both cohorts, all RNA signatures had comparable discrimination with AUROC point estimates ranging 0.77-0.82, superior to that of CRP (0.61, 95% confidence interval 0.56-0.67). The best performing signature (Roe3) achieved an AUROC of 0.82 (0.77-0.86). At a predefined threshold of 2 standard deviations (Z2) above the mean of a healthy reference control group, this signature achieved 78% (72-83%) sensitivity and 69% (62-75%) specificity. In this setting, DCA revealed that Roe3 offered greater net benefit than other approaches for services aiming to reduce the number needed to investigate with confirmatory testing to 90% sensitivity and >70% specificity recommended for a blood-based diagnostic triage test by WHO. Nonetheless, in decision curve analysis, an approach of using the best performing blood RNA biomarker to trigger confirmatory microbiological testing showed superior clinical utility in clinical services seeking to reduce the number needed to test (using invasive confirmatory testing) to less than 4 for each EPTB case detected. If acceptable to undertake invasive testing in more than 4 people for each true case detected, then a test-all approach will provide greater net benefit in this TB/HIV hyperendemic setting. Implications of all the available evidenceBlood RNA biomarkers show some potential as diagnostic triage tests for TB lymphadenitis and TB pericarditis, but do not provide the level of accuracy for blood-based triage tests recommended by WHO for community-based tests. CRP has inferior diagnostic accuracy to blood RNA biomarkers and cannot be recommended for diagnostic triage among people with EPTB syndromes referred for invasive sampling.
著者: Mahdad Noursadeghi, T. Mann, S. Minnies, B. W. Reeve, G. Nyawo, Z. Palmer, C. Naidoo, A. Doubell, A. Pecararo, T.-J. John, P. Schubert, C. Calderwood, A. Chandran, R. K. Gupta, G. Theron
最終更新: 2024-07-03 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.06.21.24309099
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.06.21.24309099.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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