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非対称細胞分裂が生命を形作る方法

非対称細胞分裂の研究は、細胞の専門化と進化に関する洞察を明らかにする。

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細胞分裂:自然の青写真細胞分裂:自然の青写真非対称分裂の生命や進化における役割を探る
目次

非対称細胞分裂(ACD)は、細胞が異なるタイプに発達するのを助けるプロセスだよ。このプロセスは人間や動物、植物のような複雑な生物にとって重要で、異なる細胞タイプを形成することで、生物の様々な組織を作るのに必要なんだ。

例えば、ショウジョウバエの胚の特定の細胞は、片方が前駆細胞のままで、もう片方が異なるタイプの細胞に発展するように分裂するよ。小さな線虫のC. elegansでも、胚の最初の細胞が不均等に分裂して、異なる構造に発展する2つの細胞を作るんだ。同様に、哺乳類では、発達中の脳の特定の細胞が非対称に分裂して、より多くの幹細胞と神経細胞に発展する細胞を作ることができるんだ。

こうした非対称分裂を制御するのに重要な役割を果たすのが一群のタンパク質。これらのタンパク質は、細胞がどのように、いつ分裂するか、そしてどのように異なるようになるかを決める手助けをしているよ。

面白いことに、これらのタンパク質は異なる種で似ているけど、分裂のタイミングや場所は、近縁種の中でも大きく異なることがあるんだ。これは、これらのタンパク質の小さな変化が新しい細胞タイプの創造に繋がり、異なる種の進化に寄与する可能性があることを示唆しているよ。

ウニ類をモデル系として

このアイデアをさらに調べるために、研究者たちはウニ類、つまりウニやヒトデ、ナマコをモデル系として使っているんだ。ウニやヒトデは特に興味深くて、彼らの胚は明確な非対称分裂のパターンを示しているんだ。

ウニでは、最初の非対称分裂は胚が8細胞の時に起こり、この分裂で異なる部分に発展する細胞が分かれるんだ。次の分裂は16細胞の時に起こり、ウニはマイクロメアと呼ばれる小さな細胞を作るんだけど、これは後の発展に重要なんだ。対照的に、ヒトデはこのステージでより均等な分裂を示すよ。

特定のタンパク質であるSpAGSがどのようにマイクロメアを形成するのを助けるかは、異なる種がどのように進化したのかを理解するのに重要なんだ。研究者たちは、マイクロメアが初期発達を組織し、他の細胞をその適切な機能に導く特別な役割を果たしていることを発見したよ。

SpAGSの役割

SpAGSは、ウニの胚の分裂プロセスを整理するタンパク質なんだ。SpAGSがうまく機能していると、マイクロメアが効果的に形成できるよ。もしSpAGSが機能しなかったら、胚は正常に発展するのに苦労するんだ。

以前の研究では、マイクロメアを取り除くと胚の発展に大きな影響が出て、重要なプロセスが遅れ、組織が形成されるのに問題が生じることが分かったんだ。

他のウニ類も非対称分裂を行うけど、ヒトデや他の親戚は同じようにSpAGSに依存していないみたい。ヒトデは初期の分裂中に重要なSpAGS活性がないから、もっと原始的な細胞分裂のアプローチを反映しているかもしれないんだ。

異なるAGSタンパク質を調査中

研究者たちは、様々なウニ類に見られるAGSタンパク質の異なるバージョンを調べて、これらのタンパク質がどのように時間の経過とともに変わってきたのかを理解しようとしているよ。彼らは、ヒトデや鉛筆ウニのAGSタンパク質はウニのSpAGSとは違った働きをすることを発見したんだ。実際、科学者たちがこれらの別のバージョンをウニの胚に導入すると、マイクロメアを効果的には生成できなかったよ。

SpAGSとその親戚の違いは、タンパク質の分子変化に関連しているようだ。SpAGSには特定の領域、つまりモチーフがあって、細胞がいつどのように分裂するかを制御する役割に重要なようなんだ。

例えば、SpAGSの重要な部分の一つはGL1モチーフで、これは分裂中にタンパク質が細胞内の正しい場所に結合するのを助けるのに不可欠なんだ。これによって細胞運命の分離を効果的に管理できるんだ。この部分がうまく働かないと、SpAGSは正しく機能できず、発生に問題が生じるよ。

タンパク質の構造の重要性

SpAGSのようなタンパク質の構造は非常に重要なんだ。タンパク質はアミノ酸と呼ばれるビルディングブロックの鎖からできていて、これらのアミノ酸の順序と配置がタンパク質の最終的な形を決めるんだ。それがまた、機能に影響を与えるんだよ。

SpAGSの場合、特定の領域、つまりN末端とC末端の部分が異なる機能を果たしていることが研究者によって特定されているんだ。N末端は細胞内でSpAGSを正しい位置に保つのを助けていて、C末端は非対称分裂を行うためにSpAGSがその役割を果たすのを助ける相互作用を担当しているんだ。

AGSタンパク質のC末端の変化がその機能にどう影響するかを調べることによって、科学者たちは異なる種が細胞分裂のためのさまざまな戦略を進化させてきたのかをもっと理解できるんだ。例えば、研究者たちがSpAGSの部分を他のAGSタンパク質の部分と交換した時、異なる組み合わせがマイクロメアの形成にどのように影響するかを見られたよ。

非対称細胞分裂の進化

研究結果は、生物が細胞分裂を管理する方法が、繁殖戦略や体の複雑さに直接関連していることを示唆しているんだ。ウニ類は、例えば、ウニが骨格のような複雑な構造を発展させる一方で、ヒトデはもっとシンプルなデザインを持っているという高い変異性を示しているんだ。

この多様性は、細胞分裂に関わる特定のタンパク質の変化に関連している可能性があるよ。生物が新しい構造を発展させたり、異なる環境に適応したりするうちに、これらのプロセスを担当するタンパク質も適応してきたんだよ-それによって新しい方法で分裂して専門化できるようになったんだ。

異なる要因の相互作用

この複雑さにもう一つの層があって、細胞分裂中に異なるタンパク質が互いにどのように相互作用するかだよ。例えば、SpAGSは一人では働かないんだ。他のタンパク質と相互作用して、分裂中に細胞を導く手助けをしているんだ。

これらのタンパク質は、分裂中に新しい細胞を引き離すのに必要な紡錘体装置を取り付けるのを助けるんだ。この協力が確実に分裂が適切に調整され、適切な細胞運命に繋がるようにしているんだ。

研究者たちがSpAGSのレベルを下げた時、非対称分裂に関連する他のタンパク質(InscuteableやNuMAなど)が正しく局在しなくなり、マイクロメアの発達が失敗することが分かったんだ。これは、SpAGSが分裂中の細胞運命を調整する全体的な機構の重要な役割を果たしているという考えを強めるものだよ。

SpAGSが発達に与える影響

SpAGSが正しく機能していると、細胞の分裂を制御して、組織の発展を促進するんだ。この構造化された分裂のアプローチによって、より専門化された細胞が出現し、生物全体の成長の基盤を整えるんだ。

ウニでは、SpAGSの存在とその正しい機能が、マイクロメアへの細胞の効果的で迅速な分裂をもたらすんだ。これらのマイクロメアは重要で、最終的には生物の生殖系列やその他の重要な構造に寄与するからね。

研究者たちは、SpAGSが過剰発現した時、胚内で細胞の向きが大きく変化することを観察して、発達全体のプロセスに強い影響を持つことを示しているよ。

非対称細胞分裂に関する結論

要するに、この研究は、SpAGSのようなタンパク質の多様な構造が生物の発展の仕方にどう影響しているかを理解するのに重要だよ。非対称細胞分裂は、複雑な生物の組織や器官を構成する専門化された細胞を作るのに重要な役割を果たしているんだ。

様々なAGSタンパク質やその機能を調べることで、科学者たちは微細な変化が発達における重要な違いをもたらすことができることを理解できるんだ。この細胞分裂や発達のメカニズムに関する研究が進むことで、過去を知るだけでなく、生命がどのように多様化し適応していくのかについての理解も深まるんだよ。

この研究はウニ類にとどまらず、これらのプロセスを理解することが生物学や医学、生命科学全般の理解に進展をもたらす可能性を持っているんだ。

全体として、SpAGSとその役割がウニの非対称分裂に与える影響を研究することは、進化が生命の生物学的基盤を形作る過程を探る興味深い方法だよ。科学者たちがこれらのプロセスの秘密を探求し続けることで、発達に関する理解が深まり、再生医療や発生生物学などの様々な分野での革新に繋がるかもしれないんだ。

オリジナルソース

タイトル: The evolutionary modifications of a GoLoco motif in the AGS protein facilitate micromere formation in the sea urchin embryo

概要: The evolutionary introduction of asymmetric cell division (ACD) into the developmental program facilitates the formation of a new cell type, contributing to developmental diversity and, eventually, to species diversification. The micromere of the sea urchin embryo may serve as one of those examples: An ACD at the 16-cell stage forms micromeres unique to echinoids among echinoderms. We previously reported that a polarity factor, Activator of G-protein Signaling (AGS), plays a crucial role in micromere formation. However, AGS and its associated ACD factors are present in all echinoderms and across most metazoans. This raises the question of what evolutionary modifications of AGS protein or its surrounding molecular environment contributed to the evolutionary acquisition of micromeres only in echinoids. In this study, we learned that the GoLoco motifs at the AGS C-terminus play critical roles in regulating micromere formation in sea urchin embryos. Further, other echinoderms AGS or chimeric AGS that contain the C-terminus of AGS orthologs from various organisms showed varied localization and function in micromere formation. In contrast, the sea star or the pencil urchin orthologs of other ACD factors were consistently localized at the vegetal cortex in the sea urchin embryo, suggesting that AGS may be a unique variable factor that facilitates ACD diversity among echinoderms. Consistently, sea urchin AGS appears to facilitate micromere-like cell formation and accelerate the enrichment timing of the germline factor Vasa during early embryogenesis of the pencil urchin, an ancestral type of sea urchin. Based on these observations, we propose that the molecular evolution of a single polarity factor facilitates ACD diversity while preserving the core ACD machinery among echinoderms and beyond during evolution. HighlightsO_LIEvolutionary modifications of GoLoco motifs are critical for AGS function in micromere formation in the sea urchin embryo. C_LIO_LIThe chimeric AGS, which contains the C-terminus of AGS orthologs from various organisms, suggests that human LGN, pencil urchin AGS, and Drosophila Pins compensate for the activity of sea urchin AGS. C_LIO_LISea urchin AGS (SpAGS) regulates the localization of the conserved asymmetric cell division (ACD) machinery members at the vegetal cortex. C_LIO_LISpAGS is a variable factor facilitating ACD diversity during species diversification. C_LI

著者: Mamiko Yajima, N. Emura, F. D. M. Wavreil, A. Fries

最終更新: 2024-10-15 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.30.601440

ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.30.601440.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

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