CANDOプラットフォーム:薬の発見に革命をもたらす存在
CANDOプラットフォームは、研究者のために薬の発見の効率と効果を向上させるよ。
Melissa Van Norden, William Mangione, Zackary Falls, Ram Samudrala
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目次
新しい薬を作るのは複雑で高額なプロセスなんだ。2010年には、新薬を見つけるためのプロジェクトが1つ承認されるごとに24.3プロジェクトが完了していると推定されてた。つまり、多くの作業があっても行き止まりになることが多いってこと。実際、新薬の開発には9億8500万ドルから20億ドル以上かかるって言われてる。痛いね!
こうした課題を考えると、科学者たちはいつもプロセスをもっと効率的で安くできる方法を探していて、新しい薬や既存の薬を見つける手助けをしてるんだ。
薬の発見におけるテクノロジーの役割
コンピュータ技術は新薬を探すのに重要な役割を果たしてるんだ。研究者が大量のデータを分析して、新薬候補につながるパターンを見つけるための強力なアシスタントみたいなもの。すでに数千本の科学論文が発表されていて、コンピュータが研究者により良い薬のアイデアを提供できる方法を示してる。
これらの現代的な手法は、1つの分子が別の分子とどう相互作用するかを見るようなシンプルな技術から、人工知能を使ったもっと高度な技術まで幅広い。世界的なパンデミックがあったことで、効果的な薬の開発の必要性がさらに明確になったね。信頼性のある薬の発見プロセスは、迅速に効果的な治療法を開発するために重要だよ。
薬の発見プラットフォームとは?
薬の発見プラットフォームは、新しい薬を見つけるためのツールキットみたいなもので、特定の問題に対する新薬を特定するためのさまざまな手法やプロセスが組み合わさってる。通常は薬のターゲットを選んで、そのターゲットと薬がどのように相互作用するかをテストし、効果に基づいて候補をランク付けする。
たとえば、あるプラットフォームは薬が体内のタンパク質とどのように相互作用するかを予測することに特化している。一方で、既存の薬に新しい用途を見つけることを目指すプラットフォームもあるよ。
ベンチマークの理解
ベンチマークは、これらの薬の発見プラットフォームがどれくらい良く機能するかを評価する方法だよ。いわば競争レースみたいなもので、異なるプラットフォームを比較してどれが最も良い結果を出すかを見るんだ。良いベンチマークは、研究者が特定の作業に最適なプラットフォームを見つけるのに役立つ。
でも、ベンチマークは難しいこともあるんだ。結果を比較する方法が研究によって異なることがあって、どのプラットフォームが本当に優れているのか分かりにくいことがあるよ。研究者が似たようなデータを使って似たプラットフォームだけをテストすることもあって、全体的なパフォーマンスを理解するのが難しいんだ。
データ品質の重要性
効果的なベンチマークを行うためには、研究者は信頼性が高く質の良いデータが必要だよ。彼らはしばしば薬やその関連疾患に関する情報を得るためにさまざまなデータベースに依存してる。でも、現在使われているデータの種類は多様で、トレーニングとテストのセットにどう分けられるかも異なることがある。
人気のある方法の一つはk-foldクロスバリデーションで、研究者が利用可能な各薬条件ペアを構造的にテストできるんだ。でも、もっとシンプルな方法を使う人もいて、同じ深さの分析を提供できないこともあるよ。
CANDOプラットフォーム
CANDOプラットフォームは、研究者が新しい薬候補を見つけるために作られた最新のツールの一つだ。さまざまなタンパク質との相互作用プロフィールに基づいて薬を比較することで機能するんだ。こうした類似性を調べることで、CANDOは既存の薬が新しい条件を治療するために再利用できる可能性を提案できるんだ。
CANDOは、データを分析するためにプラットフォーム内で異なる手法を使ういくつかのパイプラインを採用している。CANDOの大きなアイデアは、同じタイプのタンパク質に作用する薬は、疾患に対しても似たような効果を持つ可能性が高いってことなんだ。
ベンチマークのための新しいプロトコル
CANDOチームは、自分たちのプラットフォームのベンチマークの改善に取り組むことにした。彼らは、自分たちの方法が薬の効果をどれくらい予測できるかを直接見る新しい指標を導入したんだ。以前は薬の類似性の別々のリストを見ていたけど、今回はこれらの薬候補が全体的にどれくらいのパフォーマンスを発揮するかを評価するアプローチに調整したよ。
そのために、彼らは内部のベンチマークプロトコルを更新し、さまざまな薬の発見パイプラインをより一貫して比較できるようにするためのヘッド・トゥ・ヘッドベンチマークシステムを作った。これによって、異なるプラットフォームのパフォーマンスを正確に評価して報告できるようになったんだ。
薬の発見におけるパラメーターの最適化
CANDOチームは、薬の予測パフォーマンスに影響を与えるいくつかの重要なパラメーターに取り組んだんだ。例えば、予測を行う際にどれだけ似た薬を考慮すべきかを試してみた。彼らは、すべての化合物を考慮するよりも、少ない化合物を分析した方が最良のパフォーマンスが得られることが分かったよ。
また、相互作用スコアの計算方法についても調べた。たとえば、薬が化学的にも生物学的にもどのように相互作用するかを考慮することで、最良の予測が得られることが多いって分かったんだ。
他の要因の影響
CANDOチームは、パラメーター以外にもパフォーマンスに影響を与えるさまざまな特徴を調べた。彼らは、病気に関連する薬の数が予測にどう影響するかを見たんだ。当然だけど、関連する薬が多いほど、より良いデータが得られて、効果的な候補を見つけやすくなるんだ。
また、薬同士のシグネチャーの質が予測にどう影響するかも調査した。化学的に似ている薬同士は、効果的な予測をする可能性が高くなることが分かったよ。
薬-疾患マッピングの比較
CANDOは、薬-疾患マッピングのために2つの異なるデータベースを使ったんだ。一つは文献に基づくCTD、もう一つはFDA承認薬に基づくTTDだ。TTDのマッピングは、より厳しい薬の承認基準に基づいているため、一般的にパフォーマンスが良いことが多いんだ。
CANDOは両方のマッピングを使ってその効果を示すことができたけど、TTDが一般的にCTDよりも優れたパフォーマンスを発揮した。これによって、研究者は特定の条件に最も適した薬を比較でき、予測を洗練させる手助けになるんだ。
ヘッド・トゥ・ヘッドパイプラインの比較
CANDOチームは、自分たちの主要なパイプラインと新しい「サブシグネチャー」パイプラインの間で友好的な競争を設定した。どちらの方法が上回るかを見極めるチャンスだったんだ。
彼らは、主要なパイプラインがしばしばより良いパフォーマンスを発揮する一方で、サブシグネチャー パイプラインにも期待が持てることを発見した。この比較によって、研究者は薬の発見におけるさまざまなアプローチの強みと弱みを理解できるようになるんだ。
結論:薬の発見の進展
CANDOで行われた作業は、薬の発見技術において大きなステップを示している。彼らはベンチマークプロセスを洗練し、新しいアプローチを探索することで、研究者が新しい医薬品を開発しやすくなることを目指しているんだ。
進化を続ける中で、薬を特定して開発する効果を向上させることが目的で、最終的には世界中の患者に利益をもたらすことになる。薬の発見の革新から全世界が恩恵を受けることができて、適切なツールとアプローチがあれば、新しい治療法を求める人々にとって未来は明るくなりそうだね。
オリジナルソース
タイトル: Strategies for robust, accurate, and generalizable benchmarking of drug discovery platforms
概要: Benchmarking is an important step in the improvement, assessment, and comparison of the performance of drug discovery platforms and technologies. We revised the existing benchmarking protocols in our Computational Analysis of Novel Drug Opportunities (CANDO) multiscale therapeutic discovery platform to improve utility and performance. We optimized multiple parameters used in drug candidate prediction and assessment with these updated benchmarking protocols. CANDO ranked 7.4% of known drugs in the top 10 compounds for their respective diseases/indications based on drug-indication associations/mappings obtained from the Comparative Toxicogenomics Database (CTD) using these optimized parameters. This increased to 12.1% when drug-indication mappings were obtained from the Therapeutic Targets Database. Performance on an indication was weakly correlated (Spearman correlation coefficient >0.3) with indication size (number of drugs associated with an indication) and moderately correlated (correlation coefficient >0.5) with compound chemical similarity. There was also moderate correlation between our new and original benchmarking protocols when assessing performance per indication using each protocol. Benchmarking results were also dependent on the source of the drug-indication mapping used: a higher proportion of indication-associated drugs were recalled in the top 100 compounds when using the Therapeutic Targets Database (TTD), which only includes FDA-approved drug-indication associations (in contrast to the CTD, which includes associations drawn from the literature). We also created compbench, a publicly available head-to-head benchmarking protocol that allows consistent assessment and comparison of different drug discovery platforms. Using this protocol, we compared two pipelines for drug repurposing within CANDO; our primary pipeline outperformed another similarity-based pipeline still in development that clusters signatures based on their associated Gene Ontology terms. Our study sets a precedent for the complete, comprehensive, and comparable benchmarking of drug discovery platforms, resulting in more accurate drug candidate predictions.
著者: Melissa Van Norden, William Mangione, Zackary Falls, Ram Samudrala
最終更新: 2024-12-16 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.10.627863
ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.10.627863.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた biorxiv に感謝します。