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# Scienze della salute# Anestesia

Confronto tra Bupivacaina e Levobupivacaina: Sollievo dal dolore e Sensazione

Uno studio rivela differenze tra due anestetici nella gestione del dolore e nella sensazione al tatto.

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La Bupivacaina è un anestetico locale usato in medicina da tanti anni. Viene in due forme: una con due versioni chimiche mescolate (chiamate isomeri) e l'altra solo con uno di quegli isomeri. Quella con solo un isomero si chiama levobupivacaina. Le ricerche suggeriscono che la versione mista può causare più effetti collaterali sui sistemi nervoso e cardiaco rispetto all'isomero singolo. Per questo motivo, la levobupivacaina è spesso vista come un'opzione più sicura.

Sia la levobupivacaina che la bupivacaina hanno proprietà chimiche simili, ma agiscono in modo diverso nel corpo a causa di come interagiscono con i loro obiettivi a livello molecolare. Gli anestetici locali funzionano bloccando la trasmissione dei segnali nervosi, il che significa che possono bloccare la sensazione di Dolore e tatto. Questo è utile durante le operazioni quando i dottori vogliono intorpidire un'area senza compromettere i movimenti. Tuttavia, dopo l'intervento, i pazienti potrebbero trarre beneficio dal mantenere la sensazione di tatto mentre bloccano il dolore, permettendo loro di muoversi più facilmente.

Studi hanno dimostrato che la levobupivacaina è meno efficace nel bloccare i movimenti rispetto alla bupivacaina quando entrambe vengono somministrate nella stessa quantità. Nuove ricerche hanno suggerito che, mentre la levobupivacaina può bloccare efficacemente alcuni segnali di dolore, potrebbe essere necessario somministrarla in dosi maggiori per influenzare altri percorsi del dolore rispetto alla bupivacaina.

Scopo dello Studio

Questo studio ha lo scopo di confrontare come i due anestetici, bupivacaina e levobupivacaina, influenzano la sensazione di dolore e tatto nelle persone e nei sistemi nervosi dei ratti. Vogliamo vedere quale dei due funziona meglio per bloccare il dolore senza influenzare la capacità di sentire il tatto.

Metodi dello Studio

Lo studio ha coinvolto due parti principali. La prima parte ha esaminato come la levobupivacaina e la bupivacaina influenzassero la sensazione di tatto e dolore in volontari sani. La seconda parte ha studiato come questi anestetici influenzassero l'attività delle cellule nervose nel midollo spinale dei ratti in risposta a diversi tipi di stimoli.

Parte 1: Effetti sui Soglie Sensoriali Umane

La prima parte ha seguito linee guida etiche rigorose per garantire la sicurezza e la protezione dei volontari. Diciotto individui sani hanno partecipato, ricevendo o bupivacaina o levobupivacaina in ordini diversi. Sono stati testati per vedere quanto bene potevano percepire il tatto e varie sensazioni di dolore dopo aver ricevuto questi anestetici.

I volontari hanno ricevuto iniezioni di uno dei due anestetici, diluiti a diverse potenze. I ricercatori hanno misurato la loro capacità di percepire diversi stimoli usando strumenti specializzati progettati per applicare forze diverse sulla pelle, così come un dispositivo che forniva calore per testare la sensazione di dolore termico.

Protocollo dello Studio

I volontari sono stati divisi in gruppi per ricevere uno dei due anestetici per primi. Sono stati anche divisi in gruppi che hanno ricevuto dosi diverse. Questo è stato fatto per garantire che i risultati non fossero influenzati dall'ordine dei trattamenti. Le risposte di ciascuna persona a tatto e dolore sono state misurate in vari intervalli dopo l'iniezione.

I ricercatori hanno assicurato che non ci fossero effetti residui dal primo anestetico quando hanno osservato le risposte al secondo. Dopo aver analizzato i risultati, hanno cercato differenze nelle soglie sensoriali, che misurano quanta forza o calore è necessario per far sentire diverse sensazioni agli individui.

Parte 2: Effetti sui Neuroni del Midollo Spinale dei Ratti

La seconda parte dello studio ha coinvolto i ratti, dove i ricercatori miravano a vedere come la bupivacaina e la levobupivacaina influenzassero le cellule nervose nel midollo spinale. Ai ratti è stata somministrata una dose di uno dei due anestetici prima che la loro attività midollare fosse registrata. I ricercatori si sono concentrati su come le cellule nervose rispondevano a stimoli sia lievi che dolorosi.

Il midollo spinale è stato esposto in modo che i ricercatori potessero monitorare come i neuroni reagivano a diversi tipi di stimoli, inclusi tocchi leggeri e sensazioni di pizzicore. Gli effetti degli anestetici sono stati confrontati per vedere se c'era differenza nell'efficacia.

Risultati dagli Studi Umani

Negli esperimenti umani, entrambi gli anestetici hanno significativamente aumentato le soglie per percepire il tatto e il dolore, ma ci sono state alcune differenze. In particolare, a certe dosi più basse, la bupivacaina si è dimostrata più efficace della levobupivacaina nel bloccare la sensazione di tatto mentre consentiva di percepire la sensazione di dolore.

È stato notato che la levobupivacaina a basso dosaggio poteva bloccare il dolore in modo efficace ma non riduceva significativamente la capacità di percepire un tatto leggero. Questa differenza potrebbe essere importante per situazioni in cui i pazienti necessitano di sollievo dal dolore pur continuando a sentire ciò che li circonda.

Risultati dagli Studi sui Ratti

Negli esperimenti sui ratti, entrambi gli anestetici hanno mostrato una forte capacità di sopprimere le risposte neuronali a stimoli dolorosi, senza differenze significative nella loro efficacia. Tuttavia, si è scoperto che la bupivacaina era più efficace nel inibire le risposte neuronali a stimoli leggeri e non dolorosi rispetto alla levobupivacaina.

Questo suggerisce che, mentre entrambi gli anestetici possono bloccare efficacemente i segnali di dolore, la bupivacaina potrebbe anche sopprimere di più la sensazione di tatto rispetto alla levobupivacaina.

Riepilogo dei Risultati Principali

  1. Negli esseri umani, sia la bupivacaina che la levobupivacaina hanno aumentato la capacità di tollerare il dolore e migliorato la capacità di sentire il tatto, ma la bupivacaina è stata più efficace nel bloccare le sensazioni di tatto a dosi più basse.

  2. Nei ratti, entrambi gli anestetici hanno sopresso in modo simile le risposte a stimoli dolorosi. Tuttavia, si è scoperto che la bupivacaina era significativamente migliore nel ridurre le risposte a stimoli leggeri.

Discussione

Lo studio mostra che la levobupivacaina può essere utile nel bloccare il dolore preservando la capacità di percepire il tatto, il che può essere un vantaggio in alcune situazioni chirurgiche. Questa sensazione preservata può aiutare i pazienti a muoversi dopo l'intervento senza sentirsi completamente intorpiditi.

La ricerca indica che la bupivacaina può fornire un'anestesia più generale, influenzando sia il dolore che le sensazioni di tatto a dosi più basse. Questa caratteristica rende necessario scegliere il giusto anestetico per diverse situazioni cliniche.

Limitazioni dello Studio

Ci sono alcune limitazioni in questo studio. I tipi di stimoli di dolore e tatto erano diversi tra umani e ratti, il che può influenzare i risultati. Inoltre, i limiti di forza e calore applicati nei test umani potrebbero aver influenzato gli esiti.

Conclusione

In conclusione, sia la levobupivacaina che la bupivacaina hanno effetti distintivi sulle sensazioni di dolore e tatto. Mentre la levobupivacaina potrebbe essere una scelta migliore per fornire sollievo dal dolore con un impatto minimo sul tatto, la bupivacaina può offrire un'intorpidimento completo che potrebbe essere necessario in vari contesti chirurgici. Comprendere queste differenze può aiutare i dottori a scegliere il miglior anestetico per le esigenze dei loro pazienti.

Fonte originale

Titolo: Differences in sensory nerve block between levobupivacaine and bupivacaine at low concentrations in humans and animals

Estratto: Physiochemical properties of levobupivacaine and bupivacaine are identical, but pharmacokinetic and pharmacodynamics properties differ due to stereoselective interactions at the molecular sites of action. An evaluation of nerve block characteristicsis essential for optimal clinical application. This study compared the sensory blocking characteristics of levobupivacaine to bupivacaine in humans and model animals. Levobupivacaine and bupivacaine were compared for sensory block efficacy using a randomized, double-blinded, crossover study design. Eighteen healthy volunteers were randomized to receive levobupivacaine or bupivacaine by subcutaneous injection into the forearm, followed by the other drug 1 week later with injection order counterbalanced across subjects. Tactile detection and mechanical pain thresholds were determined using von Frey hairs and thermal pain threshold using a thermal stimulator. Effects of levobupivacaine and bupivacaine, on the spiking activity of spinal dorsal horn (SDH) neurons evoked by innocuous or noxious stimuli were also compared in anesthetized Sprague-Dawley rats by in vivo extracellular recordings. There were no significant differences in mechanical and thermal pain thresholds following levobupivacaine or bupivacaine injection at 0.025%, 0.0625%, and 0.125%. There was also no significant difference in tactile detection threshold following levobupivacaine or bupivacaine injection at 0.125%. However, tactile detection threshold was significantly higher after administration of bupivacaine at 0.025% and 0.0625% compared to equivalent doses of levobupivacaine. Subcutaneous injection of bupivacaine at 0.05% also induced significantly greater inhibition of SDH neuron spiking activity evoked by innocuous stimuli compared to an equivalent dose of levobupivacaine, while there was no significant difference in suppression of spiking activity evoked by noxious stimuli. Low-dose bupivacaine induces greater suppression tactile sensation than low-dose levobupivacaine. Thus, low-dose levobupivacaine demonstrates relatively greater blocking selectivity for noxious over innocuous stimuli compared to low-dose bupivacaine. Levobupivacaine may be advantageous for applications where pain must be suppressed but non-nociceptive sensations maintained.

Autori: Akiyuki Sakamoto, S. Tanaka, T. Ishida, M. Kawamata

Ultimo aggiornamento: 2024-06-24 00:00:00

Lingua: English

URL di origine: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.06.23.24309364

Fonte PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.06.23.24309364.full.pdf

Licenza: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Modifiche: Questa sintesi è stata creata con l'assistenza di AI e potrebbe presentare delle imprecisioni. Per informazioni accurate, consultare i documenti originali collegati qui.

Si ringrazia medrxiv per l'utilizzo della sua interoperabilità ad accesso aperto.

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