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Sicurezza dei farmaci: L'effetto dell'EMR

Studiare come i Registri Medici Elettronici influenzano la sicurezza dei farmaci.

Dylan A Mordaunt, Nichola Johnson, Santosh Verghese, Rhys Parker, Katy Gibb, Lyle J Palmer

― 6 leggere min


EMR e Sicurezza dei EMR e Sicurezza dei Farmaci migliorare la sicurezza dei pazienti. Esaminare il ruolo delle EMR nel
Indice

Gli eventi di sicurezza dei farmaci sono importanti nella Sanità. Comprendono errori nei farmaci e problemi causati dai farmaci che i pazienti assumono. Gli sbagli con i farmaci possono succedere in qualsiasi fase, da quando un medico scrive una prescrizione a quando un'infermiera somministra il farmaco a un paziente.

I Rischi degli Errori di Farmaci

Gli errori di farmaci possono mettere i pazienti a serio rischio. Questi rischi possono portare a danni, a soggiorni ospedalieri più lunghi, costi sanitari più alti e persino alla morte. Il processo di somministrazione dei farmaci è complesso, specialmente per certi gruppi di pazienti, ed è per questo che servono sistemi e pratiche forti per garantire la sicurezza dei farmaci.

Considerazioni Speciali per i Gruppi Vulnerabili

La sicurezza dei farmaci è particolarmente critica quando si tratta di bambini piccoli, donne in gravidanza e neonati. Questi gruppi sono a maggiore rischio di errori nei farmaci. Per i bambini, i medici spesso devono aggiustare le dosi dei farmaci in base a fattori come età e peso. Questo può portare a errori se non fatto con attenzione.

Le donne in gravidanza presentano un'altra sfida, poiché i farmaci possono influenzare sia la madre che il bambino. I medici devono stare attenti ai potenziali rischi per evitare di danneggiare entrambi. I neonati, specialmente quelli in terapia intensiva neonatale, sono a rischio a causa delle loro dimensioni piccole e dei corpi immaturi. Hanno spesso bisogno di dosi precise, che possono essere difficili da raggiungere con farmaci non creati per pazienti così piccoli.

Il Ruolo delle Cartelle Cliniche Elettroniche

Negli ultimi anni, le Cartelle Cliniche Elettroniche (CCE) sono state viste come utili per migliorare la sicurezza dei farmaci. Le CCE aiutano a tenere traccia delle informazioni sui pazienti e delle storie dei farmaci, rendendo più facile per i fornitori di assistenza sanitaria comunicare e ridurre gli errori. Possono avvisare i medici su potenziali interazioni tra farmaci e tenere traccia di come i pazienti rispondono ai farmaci.

Tuttavia, l'introduzione delle CCE ha affrontato alcune critiche. Alcuni operatori sanitari hanno riportato di sentirsi che i cambiamenti danneggiano l'assistenza ai pazienti. Sono sorti dubbi se l'uso delle CCE ha portato a più incidenti legati ai farmaci o meno.

Studio dell'Impatto delle CCE

Per vedere come le CCE abbiano influenzato la sicurezza dei farmaci, uno studio ha analizzato i dati di una rete sanitaria che si occupa di donne e bambini. L'obiettivo era scoprire se il passaggio alle CCE abbia aiutato o danneggiato la sicurezza dei pazienti.

Lo studio si è concentrato su pazienti in ospedali e cliniche che erano stati ricoverati o meno e ha incluso bambini piccoli, donne in gravidanza e neonati. I ricercatori volevano vedere cosa è successo prima e dopo due diversi momenti in cui il sistema CCE è stato attivato.

Analisi dei Dati

I ricercatori hanno esaminato il numero di eventi di sicurezza dei farmaci riportati durante diversi periodi. Hanno controllato se ci fossero più errori subito dopo l'attivazione delle CCE e poi come quei numeri cambiassero nel tempo.

All'inizio, dopo che le CCE erano state attivate, sembrava esserci un picco negli incidenti riportati. Tuttavia, col passare del tempo, questi incidenti sono diminuiti. Lo studio ha anche scoperto che, sebbene ci fossero alcuni piccoli aumenti in certi tipi di errori di farmaci, questi cambiamenti non erano statisticamente significativi.

Analisi dei Sottogruppi: Uno Sguardo Più da Vicino

Per avere un quadro più chiaro, i ricercatori hanno esaminato gruppi specifici come ostetricia (cure maternità), neonatologia (cura dei neonati) e pediatria (cura dei bambini). Si aspettavano di vedere più incidenti in queste aree dopo l'attivazione, ma i risultati non hanno confermato questa aspettativa. Continuavano a non vedere cambiamenti significativi negli eventi di sicurezza dei farmaci.

È interessante notare che sono stati segnalati più incidenti di “quasi errore”. Questi sono situazioni in cui un errore stava per succedere ma non ha danneggiato nessuno. Sembra che le CCE potrebbero aver reso le persone più consapevoli di problemi potenziali piuttosto che aumentare effettivamente gli errori.

Qualità del Rapporto e Cultura

Una nota importante è che non tutti gli incidenti di farmaci vengono riportati. Alcuni eventi potrebbero non essere registrati, il che significa che i dati usati per lo studio non cattureranno tutto. Inoltre, la cultura del reporting all'interno di una struttura sanitaria può influenzare quanti incidenti vengono riportati. Dopo che le CCE sono state implementate, il personale potrebbe essere stato più cauto e attento, portando a più segnalazioni di quasi errori.

CCE: Amiche o Nemiche?

L'iniziale aumento degli incidenti riportati potrebbe essere visto come un periodo di adattamento al nuovo sistema CCE. Quando vengono introdotti nuovi strumenti, il personale sanitario potrebbe concentrarsi di più sui rischi potenziali, il che potrebbe portare a riportare più problemi che prima non erano segnalati.

Nonostante le preoccupazioni iniziali che le CCE potessero portare a più problemi di sicurezza, i risultati dello studio hanno suggerito il contrario. I picchi negli incidenti di quasi errore non sembravano indicare che le CCE avessero causato problemi di sicurezza. Invece, sembra che i lavoratori sanitari siano diventati più consapevoli degli incidenti a causa del nuovo sistema.

Vantaggi delle CCE per la Sicurezza

Ci sono vantaggi noti nell'usare le CCE nella sanità. Questi includono una scrittura più chiara, strumenti per prendere decisioni cliniche migliori e miglioramento della comunicazione sui farmaci. Tuttavia, possono sorgere alcuni problemi, come la fatica da avvisi, dove i lavoratori sanitari si sentono sopraffatti da costanti notifiche. Questo può portare a dettagli importanti che vengono trascurati.

Monitoraggio Continuo degli Eventi di Sicurezza

Monitorare la sicurezza dei farmaci è essenziale per catturare problemi precocemente e affrontarli. Lo studio ha usato più metodi per analizzare gli eventi di sicurezza dei farmaci, ma questi metodi non sono stati ampiamente utilizzati in altri ambienti sanitari.

Conclusione

In sintesi, lo studio ha esaminato gli effetti di un nuovo sistema CCE sulla sicurezza dei farmaci e ha trovato che, sebbene ci sia stato un breve aumento degli incidenti riportati, non si è tradotto in un aumento significativo negli errori reali. Col tempo, è emerso un trend discendente negli incidenti. Questo suggerisce che l'implementazione delle CCE è stata gestita bene e che le preoccupazioni iniziali potrebbero essere state più riguardo le persone che si stavano adattando al nuovo sistema piuttosto che a un reale aumento degli errori di farmaci.

Alla fine, i fornitori di assistenza sanitaria dovranno continuare a monitorare come le CCE influenzano la sicurezza dei pazienti, scoprendo come utilizzare al meglio questi strumenti mentre si garantisce che i pazienti rimangano al sicuro. È un atto di bilanciamento, proprio come cercare di camminare mentre si fanno giocoleria con alcune palle: un passo falso e tutto potrebbe crollare!

Fonte originale

Titolo: Navigating Medication Safety with Electronic Medical Records: Insights from a Dual-Phase Implementation in Paediatric, Neonatal and Maternity Care

Estratto: ObjectiveEMR implementations can lead to changes in medication safety events due to the disruption of clinical activities by the implementation. The current study aimed to evaluate the impact of an Electronic Medical Record (EMR) implementation on medication safety events within womens and childrens services of a large tertiary public hospital. MethodsThis Real-World Evidence (RWE) study utilised a differences-in-differences analysis with negative binomial regression to accommodate overdispersion in medication safety event counts. We compared change over time in key outcomes between areas where the EMR was activated and areas where it was not activated. Data were collected from January 2020 to February 2024 from the enterprise incident management system, spanning periods before and after two separate EMR system activations in 2021 and 2023. ResultsThere was an initial rise in minor and near-miss incidents immediately following activation, with no overall increase in events in groups not activated. The observed rise in incidents was in the time immediately around the activation and was not sustained over the longer term. There were no significant changes in trend over time. ConclusionsOur findings suggest that the implementation of the EMR system was not associated with a change in the occurrence of medication safety events over the longer term. Our study highlights the potential of EMR systems to be integrated into healthcare settings without worsening medication safety outcomes; implementation also doesnt appear to have improved rates.

Autori: Dylan A Mordaunt, Nichola Johnson, Santosh Verghese, Rhys Parker, Katy Gibb, Lyle J Palmer

Ultimo aggiornamento: 2024-12-05 00:00:00

Lingua: English

URL di origine: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.12.03.24318226

Fonte PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.12.03.24318226.full.pdf

Licenza: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Modifiche: Questa sintesi è stata creata con l'assistenza di AI e potrebbe presentare delle imprecisioni. Per informazioni accurate, consultare i documenti originali collegati qui.

Si ringrazia medrxiv per l'utilizzo della sua interoperabilità ad accesso aperto.

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