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Découvrez comment SPO11 facilite les cassures d'ADN pendant la méiose.

Un aperçu de comment les gènes sont contrôlés et exprimés dans les cellules.

TIRE-seq simplifie l'étude de l'ARN, rendant la recherche sur les gènes plus rapide et plus efficace.

La vimentine est essentielle pour maintenir la forme et l'organisation des cellules.

Cet article examine comment les vibrations moléculaires affectent l'efficacité de la photoisomérisation.

Explorer comment la génétique et l'environnement façonnent les traits et la santé des organismes.

De nouvelles recherches mettent en avant le rôle de PLSCR1 dans la lutte contre la grippe.

Explorer comment les canaux calciques influencent la communication entre les cellules nerveuses.

Nerpa 2 relie des clusters de gènes à des peptides, améliorant la découverte de médicaments.

DivideFold simplifie la prédiction de la structure des ARN en divisant les longues séquences en fragments plus courts.

Découvrir les secrets des cellules avec la cryo-tomographie électronique.

PeptideCLM améliore la découverte de médicaments peptidiques en prédisant les propriétés avec précision.

SNED1 est essentiel pour la survie des cellules et la communication au sein de la matrice extracellulaire.

Un aperçu de l'expression génétique et de ses mécanismes de régulation.

Examiner comment les variations dans EXO5 affectent la réparation de l'ADN et la susceptibilité au cancer.

Les télomères jouent un rôle crucial dans le comportement des cellules cancéreuses et les interactions du génome.

Explore comment les protéines fonctionnent et se déplacent dans nos cellules pour une santé globale.

Des recherches dévoilent de nouveaux détails sur la régulation des cyclines dans le développement des œufs de drosophile.

Explorer comment l'organisation du génome influence la fonction des gènes et la santé.

Des recherches montrent comment la méthylation influence la fonction des gènes et les éléments transposables.

HSF2 joue un rôle clé dans la gestion de l'activité des gamma-herpèsvirus.

Découvrez comment ComP aide les bactéries à interagir avec l'ADN grâce à des modélisations avancées.

Explore comment la violation de parité affecte le comportement moléculaire et les mesures.

Étudier comment la réparation de l'ADN influence la santé grâce à des études sur les zebrafish.

Découvre l'importance des codons dans la synthèse des protéines et l'expression des gènes.

BAPULM simplifie les prédictions d'interaction médicamenteuse, accélérant le développement des médicaments.

Des recherches montrent que la technologie saRNA a du potentiel pour améliorer l’efficacité des vaccins tout en gérant les réponses immunitaires.

Comprendre comment les condensats biomoléculaires se forment et fonctionnent révèle leur rôle dans le fonctionnement des cellules.

Explorer comment les protéines se créent elles-mêmes et les conséquences des morceaux en trop.

Découvrez comment les VRACs agissent comme des régulateurs essentiels de la taille des cellules et de l'équilibre.

Apprends comment les empreintes moléculaires aident les scientifiques à comparer et analyser les molécules efficacement.

GGFlow améliore la conception de médicaments en générant efficacement de nouvelles structures moléculaires.

Découvrez comment le m6A modifie l'expression des gènes et influence les processus biologiques.

Explorer le rôle des protéines dans la santé cardiaque et la gestion des maladies.

p62 est essentiel dans le recyclage des parties endommagées des cellules, aidant dans les réponses à la santé et au stress.

GapDiff améliore les méthodes de génération moléculaire pour un meilleur design de médicaments.

Des chercheurs dévoilent de nouvelles infos sur les interactions des protéines dans les mitochondries grâce à une modélisation avancée.

De nouvelles méthodes améliorent l'efficacité et la précision de l'assemblage de l'ARN en utilisant des chemins et des séquences sûrs.

Des recherches montrent des motifs de pseudouridine assez importants dans différents types de cellules humaines.

RNAformer améliore la précision dans la prédiction de la structure secondaire de l'ARN en utilisant l'apprentissage profond.