Améliorer les prévisions des résultats du cancer avec des approches de données combinées
Une nouvelle méthode améliore les prédictions pour les patients atteints de cancer en utilisant des données d'images et de gènes.
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Table des matières
Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour utiliser diverses méthodes afin de prédire comment les patients atteints de cancer vont réagir au traitement et combien de temps ils pourraient survivre. Une approche prometteuse combine deux types de données principaux : des images détaillées d'échantillons de tissus, connues sous le nom d'images à diapositive entière (WSI), et des informations sur les gènes, appelées Transcriptomique. En travaillant ensemble, ces deux sources de données peuvent aider les médecins à faire de meilleures prédictions sur les résultats des patients.
Actuellement, le processus consiste à décomposer les images WSI en morceaux plus petits, ou patches, et à regrouper les informations génétiques en ensembles basés sur des caractéristiques spécifiques. Ces sections plus petites et ces groupes sont ensuite analysés en utilisant un modèle mathématique appelé Transformer, qui aide à prédire les résultats pour les patients. Cependant, cette méthode peut être complexe et nécessite beaucoup de mémoire pour le calcul, rendant l'interprétation des résultats difficile par la suite.
L'approche proposée
Pour améliorer ce processus, on propose une nouvelle méthode qui se concentre sur la résumée des caractéristiques importantes tant des images que des informations génétiques. Cela se fait de deux manières principales :
Résumé du contenu des images : En réduisant le nombre de patches issus des WSI à moins de "prototypes morphologiques", on peut capturer l'essentiel des informations sur le tissu sans perdre de détails importants.
Caractérisation des fonctions génétiques : De la même manière, on peut regrouper les gènes par leurs fonctions en un plus petit ensemble de "prototypes de voies biologiques". Ça simplifie les informations complexes sur les gènes.
En utilisant ces nouveaux résumés, on peut réduire efficacement la quantité de données à traiter tout en rendant l'analyse plus simple et plus interprétable.
Pourquoi c'est important
La prognostication des patients, ou prédire comment les patients atteints de cancer s'en sortiront avec le temps, est cruciale pour améliorer les plans de traitement et les résultats. En combinant les riches données de l'histologie et de la transcriptomique, on peut potentiellement améliorer la précision des prédictions. Le défi réside dans l'intégration de ces deux types de données, qui ont des caractéristiques et des complexités très différentes.
La méthode traditionnelle utilisant l'apprentissage par instances multiples (MIL) décompose la WSI en patches et traite les informations génétiques via des réseaux standards. Chaque méthode a ses forces et ses faiblesses, surtout en ce qui concerne la gestion de grandes quantités de données.
Notre cadre
Le cadre que nous proposons utilise une approche simple mais efficace pour réduire les tailles de données tant pour les images que pour les informations génétiques. Pour ce faire, nous adoptons une méthode de prototypage multimodal qui organise et traite les données de manière rationalisée et efficace.
Traitement des images
Pour la composante image, on décompose l'image à diapositive entière en plus petits patches. Au lieu de traiter chaque patch individuellement, on résume ces patches en un nombre réduit de prototypes significatifs qui représentent les caractéristiques clés du tissu. Cela réduit non seulement la complexité mais conserve également l'essentiel des informations pour une analyse ultérieure.
Traitement des informations génétiques
Du côté génétique, on prend les données d'expression, qui nous disent à quel point différents gènes sont actifs, et on les catégorise en voies biologiques établies. Chaque voie représente un groupe de gènes qui travaillent ensemble pour accomplir des fonctions spécifiques dans le corps. En résumant les informations génétiques en prototypes de voies, on crée un jeu de données plus gérable pour notre modèle.
Intégration des données
Après avoir réduit les données d'image et les données génétiques en formes exploitables, on intègre les deux ensembles dans notre modèle. On utilise un réseau capable de gérer à la fois les données d'images résumées et les données de voies génétiques. Il est important de noté qu'on peut le faire sans approximations, ce qui améliore la fiabilité et l'interprétabilité des résultats.
Évaluation à travers les types de cancer
Notre nouveau cadre a été testé sur des données de six types de cancer différents. Les résultats indiquent que notre méthode surpasse les techniques existantes tout en nécessitant beaucoup moins de puissance de calcul. C'est une avancée importante dans le domaine, car cela ouvre la voie à des analyses et interprétations plus efficaces des données complexes sur le cancer.
Contributions clés
Nouvelle technique de résumé : On introduit une méthode pour résumer les images de tissus et les données génétiques en représentations compactes, rendant l'analyse et l'interprétation plus faciles.
Intégration efficace : Notre cadre combine efficacement à la fois les données d'images et les données génétiques, conduisant à de meilleures prédictions de résultats sans coûts computationnels lourds.
Interprétabilité améliorée : La réduction de la complexité des données permet des insights plus clairs sur la manière dont des caractéristiques spécifiques des tissus et des fonctions génétiques interagissent, ouvrant de nouvelles avenues d'investigation dans la recherche sur le cancer.
Conclusion
La capacité à prédire les résultats du cancer est essentielle pour un traitement efficace et pour améliorer les soins aux patients. En utilisant des techniques innovantes pour combiner et résumer des données clés provenant d'images de tissus et d'expressions génétiques, on peut améliorer notre compréhension de la progression de la maladie et du pronostic des patients.
Grâce à notre cadre de prototypage multimodal, on pave la voie à des modèles plus efficaces et interprétables dans la recherche sur le cancer. Cette approche promet non seulement de meilleures prédictions mais aussi facilite des insights plus profonds sur les processus biologiques sous-jacents qui conduisent à la progression du cancer.
Directions futures
En regardant vers l'avenir, il y a plusieurs domaines potentiels pour la recherche et le développement liés à ce travail :
Prototypage basé sur les données : Explorer des méthodes pour déterminer le nombre optimal de prototypes en fonction des données pourrait encore améliorer l'efficacité et la précision du modèle.
Analyse à cellule unique : De nouvelles avancées dans les techniques d'analyse à cellule unique pourraient affiner notre compréhension du comportement des tumeurs et des résultats pour les patients.
Applications plus larges : Tester et valider ce cadre sur différents types de cancer ou avec des résultats alternatifs, comme le risque de récidive, pourrait élargir son utilité clinique.
En continuant à affiner et à valider ces approches, on espère faire avancer le domaine de la pathologie computationnelle et améliorer le pronostic du cancer pour les patients partout.
Titre: Multimodal Prototyping for cancer survival prediction
Résumé: Multimodal survival methods combining gigapixel histology whole-slide images (WSIs) and transcriptomic profiles are particularly promising for patient prognostication and stratification. Current approaches involve tokenizing the WSIs into smaller patches (>10,000 patches) and transcriptomics into gene groups, which are then integrated using a Transformer for predicting outcomes. However, this process generates many tokens, which leads to high memory requirements for computing attention and complicates post-hoc interpretability analyses. Instead, we hypothesize that we can: (1) effectively summarize the morphological content of a WSI by condensing its constituting tokens using morphological prototypes, achieving more than 300x compression; and (2) accurately characterize cellular functions by encoding the transcriptomic profile with biological pathway prototypes, all in an unsupervised fashion. The resulting multimodal tokens are then processed by a fusion network, either with a Transformer or an optimal transport cross-alignment, which now operates with a small and fixed number of tokens without approximations. Extensive evaluation on six cancer types shows that our framework outperforms state-of-the-art methods with much less computation while unlocking new interpretability analyses.
Auteurs: Andrew H. Song, Richard J. Chen, Guillaume Jaume, Anurag J. Vaidya, Alexander S. Baras, Faisal Mahmood
Dernière mise à jour: 2024-06-28 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://arxiv.org/abs/2407.00224
Source PDF: https://arxiv.org/pdf/2407.00224
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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