Simple Science

La science de pointe expliquée simplement

# Biologie# Bioinformatique

L'IA améliore l'analyse des structures cellulaires

De nouveaux outils d'IA améliorent la compréhension des formations d'enzymes dans les cellules biologiques.

― 7 min lire


IA dans l'analyseIA dans l'analysecellulairegrâce à des techniques d'IA avancées.Transformer des données biologiques
Table des matières

La microscopie à fluorescence multiparamétrique est un outil super utile en biologie. Ça aide les scientifiques à voir et mesurer les processus biologiques dans les cellules, qu'elles soient vivantes ou fixes. Par contre, analyser les données provenant de ces microscopes peut être vraiment compliqué. L'intelligence artificielle (IA) est maintenant perçue comme une solution potentielle pour aider à cette analyse, mais elle n'a pas encore été assez utilisée dans ce domaine.

C'est quoi IMPDH2 ?

Un domaine intéressant où l'IA peut jouer un rôle, c'est dans l'étude d'une enzyme spécifique appelée Inosine Monophosphate Déshydrogénase 2 (IMPDH2). Cette enzyme est importante pour fabriquer des nucléotides de guanine, essentiels pour la santé des cellules et l'énergie. Selon les besoins de la cellule, IMPDH2 peut prendre différentes formes. Dans certaines cellules qui n'ont pas besoin de beaucoup d'énergie, elle est dispersée uniformément. Dans d'autres cellules qui ont besoin de plus d'énergie, elle forme de grandes structures organisées appelées formations en bâton-anneau.

Ces structures en bâton-anneau ne sont pas uniques à IMPDH2. D'autres enzymes forment aussi des formes similaires. Ça suggère que ces formations pourraient aider à contrôler comment ces enzymes fonctionnent, peu importe les autres facteurs régulateurs.

L'importance des cellules souches embryonnaires de souris

Les cellules souches embryonnaires de souris (ESCs) offrent une super opportunité aux chercheurs pour étudier ces formes en bâton-anneau. Dans des conditions où ces cellules peuvent croître librement, IMPDH2 apparaît surtout sous la forme de bâton-anneau. Mais quand ces cellules commencent à se différencier et à changer, ces structures se décomposent et deviennent plus uniformément réparties dans la cellule. Comme les formes en bâton-anneau sont claires et faciles à voir, les compter et les mesurer devrait être simple. Cependant, quand il y a beaucoup de structures dans une seule image, c'est galère à analyser à la main.

Besoins logiciels pour l'analyse

Avec le grand nombre de formes en bâton-anneau dans les images, tout logiciel développé pour analyser ces données doit répondre à des critères spécifiques :

  1. Il doit identifier avec précision les formes de bâton et d'anneau dans différents essais et conditions.
  2. Il doit pouvoir fonctionner automatiquement sans nécessiter trop d'ajustements.
  3. Il doit traiter les ensembles de données beaucoup plus rapidement que le comptage manuel.
  4. Il doit être facile à utiliser et capable d'exporter des données pour d'autres analyses.

Développer une solution IA

Les chercheurs ont décidé de créer une approche d'Apprentissage profond pour quantifier les formes de bâton et d'anneau d'IMPDH2 dans les cellules de souris. L'objectif était de créer un outil qui pourrait aussi être utile pour étudier des formes cellulaires similaires formées par d'autres enzymes.

Segmentation d'images

La segmentation d'images est une tâche populaire en vision par ordinateur. Ça consiste à détecter différents objets dans les images. Il y a deux principales façons de le faire : utiliser des modèles préexistants sur de nouveaux ensembles de données ou retrainer des modèles avec de nouvelles données pour améliorer les résultats. Certains modèles connus, comme YOLO et Cellpose, sont géniaux pour de nombreuses tâches mais ne détectent pas spécifiquement les formes de bâton ou d'anneau.

Pour contourner cela, les chercheurs ont décidé de former des modèles spécifiques adaptés à leurs besoins, prenant en compte les aspects uniques de leurs données.

Formation du modèle IA

Les chercheurs ont utilisé un modèle appelé UNet. Ils ont formé cinq modèles individuels, chacun analysant des sections de leurs données d'image. Après formation, chaque modèle a été utilisé ensemble pour faire des prédictions sur de nouvelles images. Cette approche a permis de mieux détecter les formes de bâton et d'anneau.

Résultats de la formation

Les modèles ont donné des résultats positifs. Ils ont montré une grande précision dans la détection des formes et ont fourni un moyen de mesurer diverses caractéristiques comme le nombre de bâtons et d'anneaux, leur taille moyenne, et comment elles changent dans le temps. Ces mesures sont précieuses pour comprendre la signification biologique de ces structures.

Tester l'IA

Les modèles entraînés ont ensuite été testés dans différentes situations. Un test a permis de voir comment les structures en bâton-anneau changeaient avec le temps en modifiant les conditions de croissance des ESCs de souris. Dans un autre test, les modèles ont analysé des images prises avec un microscope différent pour voir comment leur performance se maintenait sous des conditions variées.

Expérience sur la durée

Dans le premier test, les scientifiques ont enregistré comment le nombre de structures en bâton-anneau a changé lorsque les ESCs étaient traitées avec différents milieux au fil du temps. Les modèles ont bien fonctionné, capturant avec précision la réduction de ces structures au fur et à mesure que les cellules commençaient à se différencier.

Expérience de changement de microscopie

Dans le second test, des images ont été prises avec un microscope différent. Au départ, les modèles n'ont pas bien fonctionné à cause des différences de qualité d'image. Cependant, après avoir ajusté le traitement des images pour correspondre à certaines spécifications, les modèles ont montré une bien meilleure précision.

Importance de la performance du modèle

Les deux tests ont montré que les modèles peuvent bien fonctionner malgré les changements de conditions. Ça suggère qu'ils peuvent fournir des informations précieuses dans diverses études biologiques. Cependant, les chercheurs ont souligné certains défis. Par exemple, comment le jugement humain expert peut parfois introduire des biais, et comment il est essentiel de s'assurer que les modèles sont formés sur des images de haute qualité.

Défis et considérations

Les chercheurs ont souligné plusieurs domaines d'amélioration. Par exemple, mesurer la précision dans l'IA n'est pas simple car ça dépend souvent des annotations humaines, qui peuvent varier d'un expert à l'autre. De plus, les scientifiques ont noté que la résolution des images impacte comment le modèle peut détecter les formes. Un gros zoom peut mener à moins d'objets visibles, tandis qu'un faible zoom donne plus d'objets avec moins de détails.

Dernières pensées

En résumé, le développement d'outils IA pour analyser les données biologiques représente une avancée significative. Avec la formation réussie de modèles pour classer et mesurer les structures en bâton-anneau dans les images de microscopie, les chercheurs ont créé une chaîne qui peut aider dans les études futures des processus et structures cellulaires.

Ce modèle n'est pas seulement applicable à IMPDH2 mais peut aussi bénéficier à l'étude d'autres structures similaires chez divers organismes, comme la levure et les poissons. La recherche indique que bien que le modèle actuel fonctionne bien, des travaux futurs pourraient inclure le suivi de ces structures en temps réel, ce qui pourrait ouvrir encore plus de possibilités en recherche biologique.

Conclusion

En conclusion, la combinaison de l'IA et de la microscopie a le potentiel de transformer la façon dont nous collectons et analysons les données biologiques. Le travail réalisé ici améliore non seulement l'analyse des structures en bâton-anneau dans les cellules, mais prépare aussi le terrain pour de futurs développements qui pourraient enrichir notre compréhension des processus cellulaires à une échelle plus large. Alors que la technologie continue d'évoluer, il sera passionnant de voir comment ces outils peuvent encore aider les scientifiques dans leur quête pour explorer les complexités de la biologie.

Source originale

Titre: Domain Specific AI Segmentation of IMPDH2 Rod/Ring Structures in Mouse Embryonic Stem Cells

Résumé: BackgroundInosine monophosphate dehydrogenase 2 (IMPDH2) is an enzyme that catalyses the rate limiting step of guanine nucleotides. In mouse embryonic stem cells (ESCs) IMPDH2 is held as large multi-protein complexes known as rod-ring (RR) structures that dissociate when ESCs differentiate. Manual analysis of RR structures from confocal microscopy images, although possible, is not feasible on a large scale due to the quantity of RR structures present in each field of view. To address this analysis bottleneck, we have created a fully automatic RR image classification pipeline to segment, characterise and measure feature distributions of these structures in ESCs. ResultsWe find that this model can automatically segment images with a Dice score of over 80% for both rods and rings for in-domain images compared to expert annotation, with a slight drop to 70% for datasets out of domain. Important feature measurements derived from these segmentations show high agreement with the measurements derived from expert annotation, achieving an R2 score of over 90% for counting the number of rings and rods over the dataset. ConclusionsWe have established for the first time a quantitative baseline for RR distribution in pluripotent ESCs and have made a pipeline available for training to be applied to other models in which RR remain an open topic of study.

Auteurs: David A. Turner, S. T. M. Ball, M. J. Hennessy, Y. Tan, K. F. Hoettges, N. D. Perkins, D. J. Wilkinson, M. R. H. White, Y. Zheng

Dernière mise à jour: 2024-10-17 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.10.16.617897

Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.10.16.617897.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

Merci à biorxiv pour l'utilisation de son interopérabilité en libre accès.

Plus d'auteurs

Articles similaires