Lutter contre la résistance aux antimicrobiens
De nouvelles stratégies utilisant l'apprentissage automatique visent à lutter contre la résistance croissante aux antibiotiques.
Yojana Gadiya, Olga Genilloud, Ursula Bilitewski, Mark Brönstrup, Leonie von Berlin, Marie Attwood, Philip Gribbon, Andrea Zaliani
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Table des matières
- L'Augmentation de la Résistance aux Antibiotiques
- Le Besoin de Changement
- Utiliser l'Apprentissage Automatique dans la Découverte de Médicaments
- Comprendre la Résistance Bactérienne
- Le Graphique de Connaissances Antimicrobiennes (AntiMicrobial-KG)
- La Structure de l'AntiMicrobial-KG
- Diversité Chimique
- La Quête de Meilleurs Antibiotiques
- Évaluer les Modèles
- Le Modèle Gagnant
- Criblage de Bibliothèques Externes
- Résultats des Prédictions
- Rentabilité
- Limites des Approches Actuelles
- Directions Futures
- Le Chemin à Suivre
- Conclusion
- Source originale
- Liens de référence
La résistance antimicrobienne (RAM) devient une grosse menace pour la santé publique dans le monde entier. C'est un peu comme quand tu essaies de réparer ton vieux grille-pain, peu importe ce que tu fais, il ne grille plus ton pain. Dans le cas de la RAM, le "grille-pain" ce sont nos antibiotiques, qui perdent leur capacité à combattre les infections bactériennes. Plus il y a de bactéries résistantes aux antibiotiques courants, plus c'est galère de traiter les infections du quotidien. Ce souci est en train de s'amplifier, et les experts prédisent que ça pourrait entraîner des millions de décès chaque année si on n'agit pas. Alors, comment on peut réparer ce "grille-pain" ?
L'Augmentation de la Résistance aux Antibiotiques
Les antibiotiques ont été découverts pour traiter les infections bactériennes et ils ont sauvé plein de vies. Mais au fil des années, les gens ont abusé de ces médicaments importants, et certaines bactéries ont appris à leur échapper. C'est comme donner trop de bonbons à un gosse ; à un moment donné, il s'y habitue et veut quelque chose de plus ! En ce moment, des études montrent que la RAM n'est pas juste un problème local ; c'est une crise mondiale. On estime qu'il y a des millions de personnes qui meurent chaque année à cause d'infections causées par des bactéries résistantes.
Le Besoin de Changement
Pour combattre la RAM, les chercheurs doivent trouver de nouvelles façons de développer des médicaments efficaces. C'est super urgent car les méthodes traditionnelles de découverte de médicaments peuvent prendre des années, et beaucoup de nouveaux médicaments potentiels n'arrivent même pas sur le marché. Les retards dans l'introduction de nouveaux antibiotiques signifient que les bactéries ont plus de temps pour évoluer, nous mettant encore plus en retard. Heureusement, il y a un nouveau héros dans le coin : l'Apprentissage automatique (AA). Cette technologie promet de rendre le processus de découverte de médicaments plus rapide et plus efficace.
Utiliser l'Apprentissage Automatique dans la Découverte de Médicaments
Imagine avoir un pote qui se souvient de tout ce que tu as regardé au cinéma et qui peut te recommander ce que tu devrais voir ensuite. L'AA fonctionne un peu de la même manière, en utilisant des données pour identifier des modèles et faire des prédictions. En analysant des tonnes d'infos sur les Composés antibactériens existants et leur efficacité, ces algorithmes peuvent aider à identifier de nouveaux médicaments potentiels plus rapidement que les méthodes traditionnelles.
Comprendre la Résistance Bactérienne
Pour créer des médicaments efficaces, il est crucial de comprendre comment les bactéries résistent aux traitements. Cette connaissance aide les chercheurs à développer des stratégies pour déjouer ces vilains petits bugs. Dans les hôpitaux, des techniques avancées comme le séquençage du génome entier sont utilisées pour identifier rapidement les résistances bactériennes. C'est comme avoir un labo super high-tech qui peut te dire qui est ton ennemi bactérien avant même qu'il ne frappe !
Le Graphique de Connaissances Antimicrobiennes (AntiMicrobial-KG)
Pour s'attaquer à la RAM, une grosse base de données appelée l'AntiMicrobial-KG a été créée. Cet entrepôt regroupe des infos sur divers produits Chimiques et leur efficacité contre de nombreuses bactéries. Pense à ça comme une immense bibliothèque où chaque livre raconte une différente histoire sur comment un produit chimique interagit avec des bactéries et des champignons.
L'AntiMicrobial-KG collecte des données de plusieurs ressources publiques et contient des infos provenant de dizaines de milliers de tests différents. Les chercheurs utilisent ces données pour comprendre quels produits chimiques pourraient être efficaces contre certaines bactéries. Ça inclut une vaste gamme de "personnages" - les produits chimiques - et leurs interactions avec différents "intrigues" - les bactéries.
La Structure de l'AntiMicrobial-KG
L'AntiMicrobial-KG utilise des nœuds et des arêtes pour représenter différentes entités et leurs relations, un peu comme comment fonctionne un réseau social. Dans ce cas :
- Nœuds représentent les produits chimiques et les bactéries.
- Arêtes représentent les activités, montrant quels produits chimiques sont efficaces contre quelles bactéries.
Cette structure permet aux scientifiques de demander des interactions spécifiques de manière systématique, en facilitant l’identification des tendances et le développement de nouveaux traitements.
Diversité Chimique
Les types de produits chimiques dans l'AntiMicrobial-KG sont nombreux. Certains ont des structures uniques qui leur permettent d'être très efficaces contre les bactéries. Les chercheurs ont analysé cette diversité en étudiant les caractéristiques structurelles des produits chimiques. Ce qu'ils ont découvert, c'est que certaines structures chimiques, comme les accepteurs de Michael, étaient plus courantes dans les composés efficaces.
La Quête de Meilleurs Antibiotiques
L'objectif final est d'utiliser les connaissances tirées de l'AntiMicrobial-KG et des modèles d'apprentissage automatique pour identifier de nouveaux antibiotiques. Les chercheurs ont déjà commencé à entraîner des modèles d'apprentissage automatique avec des données de l'AntiMicrobial-KG, en utilisant diverses techniques pour voir lesquelles peuvent prédire au mieux l'activité de nouveaux médicaments potentiels.
Évaluer les Modèles
Plusieurs modèles d'apprentissage automatique ont été testés pour déterminer lesquels fournissaient les meilleures prédictions. Différents types de modèles ont été évalués, y compris des algorithmes populaires comme les forêts aléatoires et XGBoost.
Le Modèle Gagnant
Après avoir évalué plusieurs modèles, l'algorithme des forêts aléatoires associé à un type spécifique de représentation chimique connu sous le nom d'empreinte MHFP6 s'est révélé le plus précis. Ce modèle a surpassé les autres en prédisant avec précision quels composés pourraient être efficaces contre certaines bactéries.
Criblage de Bibliothèques Externes
Une fois le meilleur modèle identifié, il a été testé avec des bibliothèques externes contenant des milliers de composés. Les chercheurs ont passé ces composés dans le modèle pour voir lesquels pourraient fonctionner contre divers pathogènes.
Résultats des Prédictions
Les prédictions du modèle ont classé de nombreux composés comme actifs ou inactifs contre différentes souches bactériennes. Fait intéressant, le modèle a souvent trouvé des hits qui ont ensuite été confirmés par des tests en laboratoire. Cette étape est cruciale car elle relie directement les prédictions informatiques aux applications dans la vraie vie.
Rentabilité
Un des avantages importants de l'utilisation de l'apprentissage automatique dans la découverte de médicaments, c'est l'économie de coûts. En prédisant quels composés pourraient être efficaces avant de les tester en laboratoire, les chercheurs peuvent réduire considérablement le nombre de composés à évaluer. C'est un peu comme faire ses courses avec une liste plutôt que de traîner sans but dans les allées - tu finis par dépenser moins de temps et d'argent !
Limites des Approches Actuelles
Malgré les avancées, il y a encore des défis. Un problème majeur est que les modèles existants considèrent souvent un composé comme actif seulement contre un type de bactérie. En réalité, certains composés peuvent fonctionner contre plusieurs types de pathogènes. Une autre limite est que les prédictions dépendent beaucoup des données sur lesquelles ils ont été entraînés. Si l'ensemble de données manque de diversité, les prédictions du modèle pourraient ne pas bien se généraliser à de nouveaux composés.
Directions Futures
Étant donné les défis posés par la RAM, il est urgent de continuer à innover dans les méthodes de découverte de médicaments. Il est crucial de combiner l'apprentissage automatique avec d'autres approches, comme la chimie biologique, pour créer des prévisions plus robustes. Les efforts continus pour améliorer l'AntiMicrobial-KG et des bases de données similaires aideront aussi les chercheurs à mieux comprendre comment développer de nouveaux antibiotiques.
Le Chemin à Suivre
Trouver des moyens efficaces de lutter contre la RAM nécessitera créativité, collaboration et persévérance. Les chercheurs doivent continuer à mettre en commun leurs ressources, partager leurs connaissances et employer des technologies avancées pour accélérer le développement de nouveaux antibiotiques.
Conclusion
En conclusion, la lutte contre la résistance antimicrobienne est comme se battre contre un monstre qui évolue constamment. Les vieilles armes - nos antibiotiques traditionnels - perdent leur puissance, mais de nouvelles stratégies, comme l'apprentissage automatique, offrent de l'espoir. En utilisant des méthodes d'analyse de données avancées et en se concentrant sur les bons produits chimiques, les chercheurs pourraient débloquer de nouveaux traitements dans cette bataille continue contre les bactéries résistantes. C'est un long chemin à parcourir, mais avec du travail d'équipe et un peu de créativité, une solution pourrait bien être à portée de main !
Titre: Predicting antimicrobial class specificity of small molecules using machine learning
Résumé: Whilst the useful armory of antibiotic drugs is continually depleted due to the emergence of drug-resistant pathogens, the development of novel therapeutics has also slowed down. In the era of advanced computational methods, approaches like machine learning (ML) could be one potential solution to help reduce the high costs and complexity of antibiotic drug discovery and attract collaboration across organizations. In our work, we developed a large antimicrobial knowledge graph (AntiMicrobial-KG) as a repository for collecting and visualizing public in-vitro antibacterial assay. Utilizing this data, we build ML models to efficiently scan compound libraries to identify compounds with the potential to exhibit antimicrobial activity. Our strategy involved training seven classic ML models across six compound fingerprint representations, of which the Random Forest trained on the MHFP6 fingerprint outperformed, demonstrating an accuracy of 75.9% and Cohens Kappa score of 0.68. Finally, we illustrated the models applicability for predicting the antimicrobial properties of two small molecule screening libraries. Firstly, the EU-OpenScreen library was tested against a panel of Gram-positive, Gram-negative, and Fungal pathogens. Here, we unveiled that the model was able to correctly predict more than 30% of active compounds for Gram-positive, Gram-negative, and Fungal pathogens. Secondly, with the Enamine library, a commercially available HTS compound collection with claimed antibacterial properties, we predicted its antimicrobial activity and pathogen class specificity. These results may provide a means for accelerating research in AMR drug discovery efforts by carefully filtering out compounds from commercial libraries with lower chances of being active.
Auteurs: Yojana Gadiya, Olga Genilloud, Ursula Bilitewski, Mark Brönstrup, Leonie von Berlin, Marie Attwood, Philip Gribbon, Andrea Zaliani
Dernière mise à jour: 2024-12-05 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626313
Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626313.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.
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Liens de référence
- https://amr-accelerator.eu/project/combine/
- https://db.co-add.org/
- https://www.ebi.ac.uk/chembl/
- https://npclassifier.ucsd.edu/
- https://www.rdkit.org/
- https://pycaret.org/
- https://optuna.org/
- https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/antibacterial-library
- https://ecbd.eu/
- https://scikit-learn.org
- https://imbalanced-learn.org
- https://pypi.org/project/treeinterpreter/
- https://neo4j.com/
- https://streamlit.io/
- https://serve.scilifelab.se/
- https://github.com/IMI-COMBINE/broad_spectrum_prediction
- https://zenodo.org/records/13868088
- https://antimicrobial-kg.serve.scilifelab.se/