Últimos artículos para Bioinformática

Una nueva herramienta que combina coexpresión y enriquecimiento funcional para obtener información sobre genes.

Los MAVEs proporcionan datos funcionales vitales para clasificar variantes genéticas.

SLUR(M)-py simplifica el análisis de datos de secuenciación para obtener mejores perspectivas sobre la cromatina.

Una nueva herramienta simplifica el análisis de la actividad genética en muestras de tejido.

Nuevo método para encontrar cambios recientes en el ADN y elementos transponibles en varias especies.

Los elementos transponibles juegan roles vitales en la diversidad genética y la evolución.

DualNetGO mejora las predicciones de función de proteínas usando algoritmos avanzados y diversas fuentes de datos.

FAPM mejora la predicción de la función de proteínas usando modelos multimodales y aprendizaje profundo.

MAJIQ V3 mejora el análisis de empalme de ARN con características y rendimiento mejorados.

Un enfoque más rápido para ajustar modelos GLM-PCA en investigación de scRNA-seq.

Un nuevo modelo mejora la predicción de estructuras de ARN circular, aumentando la precisión y la eficiencia.

Nuevos métodos para crear y evaluar conjuntos de regiones genómicas mejoran la precisión de la investigación.

Nuevo conjunto de datos y método de predicción impulsan la investigación sobre interacción droga-objetivo.

R2Dtool simplifica el análisis y la visualización de características de RNA para entender mejor la regulación genética.

Examinando el uso de LLMs para tareas en bioinformática.

GeneSurfer permite a los investigadores explorar de manera interactiva los patrones de expresión génica en tres dimensiones.

BacTermFinder mejora las predicciones de los sitios de terminación de la transcripción en bacterias.

Estudiar genes podría llevar a mejores tratamientos para el cáncer de hipofaringe y de pulmón.

Nueva herramienta simplifica los estudios de asociación genómica bacteriana para un análisis más fácil.

RiNALMo es un modelo de lenguaje de ARN avanzado para predecir estructuras y funciones del ARN.

Nuevos métodos mejoran la comprensión de las interacciones genéticas y los tipos de cáncer.

Un nuevo enfoque para manejar el indexado de cadenas inciertas de manera efectiva.

La investigación conecta la medición de la longitud de los telómeros y la accesibilidad de la cromatina en las funciones celulares.

Los investigadores presentan MPAQT, combinando métodos de secuenciación para un mejor análisis de isoformas de transcripción.

CIBRA mejora cómo los investigadores identifican cambios genómicos impactantes en el cáncer.

FastOMA ofrece un método más rápido para identificar relaciones genéticas en grandes conjuntos de datos.

Explorando los avances en epidemiología genómica durante la pandemia de COVID-19.

Un modelo integra conocimientos de moléculas para mejorar las predicciones en la ciencia.

mpbn simplifica el análisis de redes booleanas para estudios de interacción génica.

ProtParts mejora la agrupación de proteínas y reduce el sobreajuste en modelos de aprendizaje automático.

WaveTAD mejora la comprensión de la estructura 3D del ADN y la regulación génica.

CompactTree maneja eficientemente grandes árboles genéticos para mejorar la investigación de virus y bacterias.

CompareM2 simplifica y acelera el análisis genómico para los investigadores.

RFMix-reader simplifica el procesamiento de datos de ascendencia local para la investigación genética.

Un análisis profundo sobre la evolución de las medidas de significancia de BLAST.

forkedTF mejora la comprensión de los factores de transcripción y su mecánica de unión.

PLINDER mejora el descubrimiento de fármacos a través de conjuntos de datos mejorados de interacción proteína-ligando.

COSMOS+ combina el análisis de factores y redes biológicas para obtener mejores ideas sobre los datos.

PanMAN mejora el almacenamiento y la representación de datos genéticos en la investigación genómica.

Una nueva herramienta mejora el estudio de la genética y funciones microbianas.