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CatE ofrece un enfoque estructurado para mejorar el aprendizaje automático usando ontologías.

Una herramienta fácil de usar para analizar datos de secuenciación de ARN a un solo célula.

Explorando nuevos algoritmos cuánticos para una secuenciación de ADN eficiente y bioinformática.

Aprende cómo tSNE y UMAP simplifican la visualización de datos complejos.

Los investigadores evalúan herramientas de detección de variantes de ADN usando datos sintéticos para estudios de cáncer.

Un nuevo modelo mejora los datos genéticos sintéticos para un mejor diagnóstico y tratamiento.

Un estudio revela cómo las islas genómicas ayudan a la supervivencia microbiana en condiciones extremas.

123FASTQ simplifica la preparación de datos genéticos para investigadores de todos los niveles.

Nuevas herramientas mejoran la precisión en el ensamblaje de genomas bacterianos.

El modelo xCAPT5 mejora las predicciones de interacciones proteicas usando técnicas avanzadas de deep learning.

RNA3DB busca mejorar la predicción de la estructura del ARN usando un nuevo conjunto de datos organizado.

Un enfoque novedoso para encontrar elementos regulatorios en el ADN usando datos de transcripción.

Un nuevo método para estudiar la actividad génica mientras se rastrean las ubicaciones de las células en los tejidos.

Los investigadores desarrollan herramientas automáticas para mejorar el análisis de la literatura sobre proteínas.

Una nueva herramienta mejora el estudio de las CNVs raras en la investigación de salud.

El estudio revisa cómo el manejo de muestras afecta la expresión génica en los bazo de ratones.

Examinando cómo las herramientas de software mejoran el ensamblaje del genoma viral usando secuenciación de nueva generación.

Examinando cómo los virus evaden el sistema inmunológico usando similitudes con proteínas humanas.

HiTaC mejora la precisión de la clasificación de hongos a través de técnicas innovadoras y un diseño fácil de usar.

Enfoque innovador automatiza el modelado de regiones flexibles de proteínas.

Un estudio sobre cómo las variaciones de ARN llevan a diversas funciones de proteínas.

La investigación revela las complejidades del empalme de ARN en los tipos de células del cerebro.

Un nuevo método revela conexiones genéticas más profundas con rasgos complejos.

sincFold ofrece nuevos métodos para predecir la estructura de ARN con precisión.

El marco Anansi mejora la claridad y el poder al analizar datos biológicos complejos.

Un estudio que compara métodos de ensamblaje del genoma para varias especies de nematodos.

scEmbed simplifica el análisis de accesibilidad de cromatina a nivel de células individuales usando modelos preentrenados.

Un nuevo método mejora la precisión en métodos de kernel usando datos de grafo.

La investigación revela cómo se organiza la cromatina y su papel en los procesos celulares.

BioCLIP combina secuencias y estructuras de proteínas para una mejor comprensión.

Nuevos algoritmos mejoran la decodificación en Modelos Ocultos de Markov Jerárquicos.

Una visión general de los métodos utilizados para reconstruir secuencias a partir de subcadenas.

Una mirada a cómo interactúan los genes en diferentes tejidos del cuerpo.

Examinando el uso de modelos de lenguaje para avanzar en la investigación genética y las anotaciones celulares.

A*PA2 mejora la velocidad y eficiencia en el alineamiento de secuencias, ayudando a la investigación genómica.

Un estudio investiga el papel de los indels en la evolución de los mamíferos y la alineación de secuencias de proteínas.

hictk simplifica el trabajo con formatos de archivo Hi-C y Cooler para investigadores.

Nuevo método mejora la precisión de los alineamientos de secuencias en datos genómicos fragmentados.

PenguiN mejora el ensamblaje de genomas virales y la taxonomía a partir de datos metagenómicos.

SANSARA ofrece información sobre el splicing de ARN para estudios de células individuales.