Neuste Artikel für Gentherapie

Gen-Editing-Technologien wie Base Editing zeigen Potenzial zur Behandlung von genetischen Erkrankungen.

Forschung zur Gentherapie gibt Hoffnung für Menschen, die vom Christianson-Syndrom betroffen sind.

Forschung zeigt Unterschiede im Umgang mit akuter myeloischer Leukämie je nach Alter.

Studie identifiziert Genmarker für bessere Vorhersage der Behandlungsreaktion bei TNBC.

Studie bestätigt Gen-Signaturen für massgeschneiderte Behandlungen bei Patienten mit Kopf-Hals-Krebs.

Forschung zeigt neue AAV-Varianten für gezielte Gentherapie im menschlichen Gehirngewebe.

Forschung zeigt, wie SAMSN1 die Immunantwort bei Sepsis beeinflusst.

Neue Forschungen zeigen vielversprechende Ansätze in der Gentherapie für schwere genetische Störungen.

Forscher entwickeln neue Methoden zur Kontrolle von CRISPR mit Anti-CRISPR-Proteinen.

Eine wichtige Studie zeigt neue Zusammenhänge zwischen Genetik und Autoimmunerkrankungen auf.

Innovative CRISPR-Methode verbessert die Genanalyse bei Netzhauterkrankungen.

Forscher analysieren Geninteraktionen mit RH- und CRISPRi-Methoden.

Geneditierung bietet vielversprechende Behandlungen für erbliche Netzhauterkrankungen und Sehverlust.