Was bedeutet "G6PD-Mangel"?
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G6PD-Mangel ist eine genetische Angelegenheit, die beeinflusst, wie der Körper bestimmte Stoffe in roten Blutkörperchen abbaut. Leute mit diesem Zustand haben weniger von einem Enzym namens Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase. Dieses Enzym ist wichtig, um die roten Blutkörperchen gesund zu halten.
Ursachen
G6PD-Mangel wird vererbt, das heißt, es kommt in Familien vor. Es ist häufiger bei Menschen aus bestimmten Regionen, besonders in Teilen Afrikas, dem Mittelmeerraum und Asien.
Symptome
Viele Menschen mit G6PD-Mangel haben keine Symptome. Einige könnten jedoch Probleme bekommen, wenn sie bestimmten Auslösern ausgesetzt sind. Dazu gehören bestimmte Lebensmittel, Medikamente und Infektionen, die dazu führen können, dass die roten Blutkörperchen zu schnell abgebaut werden. Dieser Prozess kann zu Anämie führen, was dazu führt, dass man sich müde oder schwach fühlt.
Risiken
Leute mit G6PD-Mangel müssen vorsichtig mit bestimmten Medikamenten sein, wie Primaquin, die ernsthafte Nebenwirkungen wie Hämolyse verursachen können, wo die roten Blutkörperchen zerstört werden. Es ist auch wichtig, bestimmte Lebensmittel zu vermeiden, wie Saubohnen, die Reaktionen auslösen können.
Behandlung
Es gibt kein Heilmittel für G6PD-Mangel, aber man kann es managen, indem man bekannte Auslöser meidet. Regelmäßige Kontrollen bei einem Arzt können helfen, die Gesundheit zu überwachen und Komplikationen zu vermeiden. Ein Test auf G6PD-Mangel wird für Personen mit einer Familiengeschichte der Erkrankung empfohlen, besonders bevor man bestimmte Medikamente einnimmt.