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Laserbehandlung bei Zahnsensibilität nach Parodontitis

Untersuchung der Auswirkungen von Laserbehandlungen auf die Zahnempfindlichkeit bei Parodontalpatienten.

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Inhaltsverzeichnis

Parodontitis ist eine ernsthafte Zahnfleischerkrankung, die durch Bakterien verursacht wird, die einen klebrigen Film, bekannt als Biofilm, auf den Zähnen bilden. Dieser Zustand führt zu langanhaltender Entzündung, die der Körper nicht stoppen kann, was zu Schäden an den Geweben führt, die die Zähne stützen. Wenn das nicht behandelt wird, kann Parodontitis zum Zahnverlust führen.

Arten der Behandlung bei Parodontitis

Um chronische Parodontitis zu behandeln, verwenden Zahnprofis oft entweder nicht-chirurgische oder chirurgische Methoden. Das Ziel dieser Behandlungen ist es, die Gesundheit des Zahnfleischs und der Zähne zu verbessern. Allerdings können einige Behandlungen Nebenwirkungen verursachen. Zum Beispiel können einige Leute nach dem Durchlaufen einer Parodontalbehandlung, besonders wenn eine Operation involviert ist, Zahnfleischrückgang oder Empfindlichkeit in ihren Zähnen erleben.

Forschung zeigt, dass von Patienten, die nach der Behandlung unter Zahnempfindlichkeit leiden, eine beträchtliche Anzahl frühere parodontalbehandlungen gehabt hat. Diese Empfindlichkeit kann manchmal Monate oder sogar länger bestehen bleiben und vielen Menschen Unbehagen bereiten. Leider gibt es wenig Forschung darüber, wie man diese Empfindlichkeit effektiv behandeln kann.

Die Rolle von Lasern bei der Behandlung von Zahnempfindlichkeit

Eine Methode, die vorgeschlagen wurde, um Zahnempfindlichkeit zu lindern, ist die Laserbehandlung. Obwohl genau nicht verstanden wird, wie Laser dabei helfen, gibt es mehrere Theorien. Hochleistungs-Laser können die winzigen Röhren in den Zähnen, die Dentinkanälchen genannt werden, erhitzen und effektiv verschliessen, wodurch die Empfindlichkeit reduziert wird. Niedrigintensive Laser können die Heilung im Zahnpulpa fördern, was ebenfalls helfen könnte, die Zähne weniger empfindlich zu machen, indem das Wachstum von schützendem Dentin angeregt wird.

Niedrigleistungs-Laser werden oft bevorzugt, weil sie in der Regel sicherer sind, keine Wärme produzieren und leichter von Zahnprofis verwendet werden können.

Studienziel

Das Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, wie effektiv Niedrigleistungs-Laser darin sind, die Zahnempfindlichkeit nach Behandlungen, die Scaling und Root Planning bei Patienten mit Parodontitis beinhalten, zu reduzieren.

Studiendesign

Diese Forschung wird eine randomisierte, kontrollierte Studie sein, die zwei Patientengruppen umfasst, wobei weder die Patienten noch die Forscher wissen, welche Behandlung jeder Patient erhält. Die Studie wurde von einem Ethikkomitee genehmigt und in einer Datenbank für klinische Prüfungen registriert.

Patienten, die über 18 Jahre alt sind und eine parodontal Behandlung benötigen, werden für diese Studie ausgewählt. Nur diejenigen ohne bestimmte schwere Gesundheitszustände oder Medikamente, die ihr Zahnfleisch beeinflussen könnten, werden einbezogen. Jeder Teilnehmer wird schriftlich und mündlich zustimmen, an der Studie teilzunehmen.

Auswahl der Teilnehmer

Patienten, die mit einer Diagnose von Parodontitis in die Zahnarztpraxis kommen, werden zuerst eine Anfangsbehandlungsphase durchlaufen, die Anweisungen zur richtigen Mundhygiene und Reinigungsverfahren umfasst. Nach einer Woche wird ihre Zahnfleischempfindlichkeit bewertet. Diejenigen, die Schmerzen berichten, nehmen an der Studie teil.

Gruppeneinteilung

Insgesamt werden 44 Patienten beteiligt sein, die in zwei Gruppen mit jeweils 22 Patienten aufgeteilt sind. Die erste Gruppe erhält die echte Laserbehandlung, während die zweite Gruppe eine simulierte Behandlung durchläuft, bei der keine echte Laseranwendung erfolgt, aber das Verfahren gleich erscheint. Dies wird dazu beitragen, sicherzustellen, dass die beobachteten Ergebnisse der Laserbehandlung zugeschrieben werden können.

Schulung der Forscher

Diejenigen, die die Bewertungen durchführen, werden geschult, um sicherzustellen, dass sie die Daten genau erfassen. Es wird ein System eingerichtet, um die Patienten zufällig den beiden Behandlungsgruppen zuzuordnen, und dieser Prozess wird von jemandem verwaltet, der nicht mit den Patienten oder den Behandlungen interagiert.

Unmittelbar nach den Erstbehandlungen wird einer der Forscher das zugewiesene Verfahren basierend auf der Randomisierung durchführen. Nur dieser Forscher wird wissen, welche Behandlung jeder Patient erhält, während andere, die an der Studie beteiligt sind, nichts von dieser Information wissen.

Bewertung der Patientensensibilität

Vor den Behandlungen werden die Patienten nach ihrer Krankengeschichte gefragt und einer gründlichen Untersuchung unterzogen. Sie werden auch Anweisungen erhalten, wie sie ihre Zähne pflegen können. Nach einer Woche wird ihre Empfindlichkeit erneut bewertet.

Schmerzmessung

Die Schmerzlevel werden mit einer einfachen Skala gemessen, die von keinem Schmerz bis zu unerträglichem Schmerz reicht. Die Patienten werden auf einem Lineal markieren, wie viel Schmerz sie empfinden, und diese Informationen werden für die Analyse an verschiedenen Tagen während der Studie aufgezeichnet.

Überwachung der Medikamenteneinnahme

Neben der Schmerzmessung wird die Studie auch verfolgen, wie viel Schmerzmittel die Teilnehmer einnehmen. Jeder Patient erhält zu Beginn der Studie ein Paket Schmerzmittel, und die Forscher werden überprüfen, wie viele Tabletten bis zum Ende der Studie verwendet wurden.

Ein Fragebogen wird ebenfalls verwendet, um Informationen darüber zu sammeln, wie sich die Zahngesundheit auf die Lebensqualität der Patienten auswirkt. Dies wird helfen, den breiteren Einfluss von zahnärztlichen Behandlungen auf das tägliche Leben zu verstehen.

Datensammlung und Analyse

Die Studie wird sowohl numerische Daten als auch Feedback von den Teilnehmern über ihre Erfahrungen sammeln. Sobald alle Daten gesammelt sind, werden die Forscher sie analysieren, um zu sehen, ob es einen signifikanten Unterschied zwischen den beiden Behandlungsgruppen gibt. Sie werden akzeptierte statistische Methoden verwenden, um die Ergebnisse zu interpretieren und nach möglichen Nebenwirkungen zu suchen, die während der Studie auftreten könnten.

Die Forscher werden aufmerksam auf unerwünschte Ereignisse sein und werden regelmässig mit den Teilnehmern in Kontakt treten. Da die Studie keine Komplikationen von den Behandlungen erwartet, wird es keine Zwischenbewertungen geben, es sei denn, es ist notwendig.

Fazit

Diese Forschung zielt darauf ab, Licht auf die Wirksamkeit der Lasertherapie zur Behandlung von Zahnempfindlichkeit im Zusammenhang mit parodontalen Behandlungen zu werfen. Mit klaren Protokollen und einem Fokus auf Patientenfürsorge hofft die Studie, wertvolle Einblicke zu liefern, die die Behandlungsansätze für Menschen verbessern könnten, die unter Zahnfleischerkrankungen und verwandten Empfindlichkeitsproblemen leiden.

Originalquelle

Titel: Evaluation of tooth sensitivity after scaling and root planing treated with photobiomodulation: a randomized controlled split-mouth double-blind clinical protocol

Zusammenfassung: It is well known that hypersensitivity affects patients recently treated with scaling and root planing. Some studies have demonstrated that photobiomodulation (PBM) can alleviate dentinal hypersensitivity by modulating pain. However, to date, there is no established protocol for its application after scaling and root planning. To evaluate tooth hypersensibility after photobiomodulation in sensitive scaling and root planning treated teeth. Study design: Randomized, controlled, double-blind split-mouth clinical trial. Methods: Forty-four patients with dentin sensibility after non-surgical scaling and root planning (SRP) will be randomly included in 2 groups: Experimental Group: SRP+ Photobiomodulation (PBM) (660nm, 100W, area 0,5cm2, 200w/cm2, 30 seconds, 3 J, 6J/cm2) and Control Group: Scaling and root planning +FBM simulation. After 7 days of scaling and root planning, all patients will be evaluated for hypersensibility. The cutoff of VAS will be 3. These patients will be included in the study. The primary outcome of the study will be the assessment of dentin hypersensitivity after 7 days of RAR measured with the visual analog scale (VAS). Also, it will be assessed the impact of oral health on the participants quality of life, with the OHIP-14 questionnaire. The use of analgesics (paracetamol) will be prescribed as needed and the amount of medication will be calculated. These outcomes will be evaluated after 7 days and 1 month of application. If the data are normal, they will be submitted to the ANOVA test - one way. Data will be presented as means {+/-} SD and the p-value will be set to < 0.05.

Autoren: Anna Carolina Ratto Tempestini Horliana, M. V. Garcia-Olazabal, L. E. Pascuali-Moya, R. W. Consolandich-Cirisola, A. P. T. Sobral, L. H. Bruno, F. T. Safi, P. L. Longo, M. C. Chavantes, R. S. Navarro, C. C. G. Duran, K. P. S. Fernandes, R. A. Mesquita Ferrari, S. K. Bussadori, L. J. Motta

Letzte Aktualisierung: 2023-10-01 00:00:00

Sprache: English

Quell-URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.09.28.23296306

Quell-PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.09.28.23296306.full.pdf

Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Änderungen: Diese Zusammenfassung wurde mit Unterstützung von AI erstellt und kann Ungenauigkeiten enthalten. Genaue Informationen entnehmen Sie bitte den hier verlinkten Originaldokumenten.

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