Estudo destaca estratégias para detecção mais rápida de variantes do SARS-CoV-2.
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Ciência de ponta explicada de forma simples
Estudo destaca estratégias para detecção mais rápida de variantes do SARS-CoV-2.
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Pesquisas revelam novas ferramentas para estudar trocas genéticas de vírus RNA.
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doubletrouble oferece uma forma bem fácil de estudar as duplicações de genes e suas implicações na evolução.
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Uma nova ferramenta pra simplificar a interpretação de dados de sequenciamento por nanoporo.
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GeneGPT melhora modelos de linguagem para respostas genômicas precisas usando APIs do NCBI.
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Novo algoritmo melhora a compreensão das estruturas complexas do DNA de satélites.
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Pesquisadores avaliam ferramentas de chamada de variantes de DNA usando dados sintéticos para estudos de câncer.
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Novas ferramentas melhoram a precisão na montagem do genoma bacteriano.
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hAMRonization busca melhorar a precisão na detecção de AMR através de dados padronizados.
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O RNA3DB tem como objetivo melhorar a previsão de estruturas de RNA usando um novo conjunto de dados organizado.
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Apresentando códigos LIN pra melhorar a classificação e rastreamento de cepas bacterianas.
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Pesquisas revelam padrões de mudanças cromossômicas ligadas a vários tipos de câncer.
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Dados genômicos ajudam a acompanhar e entender a propagação e a dinâmica das doenças.
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Analisando como ferramentas de software melhoram a montagem de genomas virais usando sequenciamento de última geração.
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Um novo método melhora a compreensão das interações genéticas e das dependências espaciais nos tecidos.
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A BOSS oferece soluções mais rápidas e confiáveis para encontrar os pontos de corte ideais de biomarcadores.
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Pesquisas revelam informações importantes sobre as características e o papel ecológico das bactérias SAR86.
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CARAMEL oferece armazenamento eficiente e acesso rápido para grandes conjuntos de dados.
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O BayeLeafClassifier oferece identificação precisa de células em sequenciamento de RNA de célula única.
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Uma nova abordagem melhora a compreensão da atividade gênica em células individuais.
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Um estudo comparando métodos de montagem do genoma para várias espécies de nematoides.
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scEmbed simplifica a análise de acessibilidade de cromatina em células únicas usando modelos pré-treinados.
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Novos métodos melhoram a análise de interação gênica a partir de dados de sequenciamento de RNA de célula única.
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Uma visão geral dos métodos usados para reconstruir sequências a partir de substrings.
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Pesquisadores estão trabalhando para combater a perda de espécies usando técnicas genômicas.
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Novos métodos visam melhorar a consistência dos dados e a colaboração em projetos de atlas celular.
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Chronumental permite uma análise rápida de grandes conjuntos de dados de vírus por meio de árvores do tempo.
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Usando autoencoders pra melhorar a precisão na detecção de variantes SNP.
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hictk facilita o trabalho com os formatos de arquivo Hi-C e Cooler para os pesquisadores.
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Novo método melhora a precisão dos alinhamentos de sequências em dados genômicos fragmentados.
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Um novo método simplifica a identificação de SNPs em genomas de patógenos.
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Novos métodos aumentam a velocidade da análise de dados genômicos usando SBWT e array LCP.
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Um conjunto de dados completo ajuda na pesquisa sobre células cancerígenas e terapia de ponto de checagem imunológica.
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Explorando métodos pra extrair sinais de conjuntos de dados barulhentos em várias áreas.
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BuDDI melhora as informações dos dados de sequenciamento de RNA ao combinar análises em massa e análises de célula única.
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Um novo método melhora a montagem do genoma usando leituras de DNA longas e curtas.
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Novos modelos preveem funções de proteínas e mutações pra melhorar as respostas de saúde.
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A Unico melhora a análise de dados genômicos complexos com uma abordagem flexível.
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Novas ferramentas melhoram a compreensão de dados biológicos complexos.
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Os métodos de K-mer têm um papel chave nos estudos genômicos e na análise de dados.
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