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O que significa "Mudanças Genéticas"?

Índice

Mudanças genéticas, também conhecidas como mutações, são alterações na sequência de DNA de um organismo. Essas mudanças podem acontecer naturalmente quando o DNA é copiado durante a divisão celular ou podem ser causadas por fatores externos como produtos químicos ou radiação.

Tipos de Mudanças Genéticas

Existem vários tipos de mudanças genéticas:

  1. Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs): Esse é o tipo mais comum, onde apenas um nucleotídeo no DNA é alterado. Por exemplo, uma única letra no código genético pode ser trocada por outra.

  2. Inserções e Deleções: Às vezes, um ou mais nucleotídeos podem ser adicionados ou removidos da sequência de DNA. Essas mudanças podem ter efeitos significativos, dependendo de onde acontecem.

  3. Variantes de Número de Cópias (CNVs): Essas são mudanças maiores onde trechos de DNA são duplicados ou deletados. Elas podem afetar como os genes são expressos e como as proteínas são produzidas.

Efeitos das Mudanças Genéticas

Mudanças genéticas podem ter vários efeitos em um organismo:

  • Mudanças Neutras: Algumas mudanças não impactam o organismo e são apenas variações sem consequências.

  • Mudanças Benéficas: Certas mutações podem trazer vantagens, como maior resistência a doenças.

  • Mudanças Prejudiciais: Outras podem levar a problemas de saúde, como distúrbios genéticos ou maior suscetibilidade a doenças.

Importância de Estudar Mudanças Genéticas

Cientistas estudam mudanças genéticas para entender melhor como elas contribuem para doenças, o processo evolutivo e as diferenças entre indivíduos. Essa pesquisa ajuda no desenvolvimento de novos tratamentos médicos e na compreensão dos riscos para várias condições de saúde. Ao examinar mudanças genéticas, os pesquisadores também podem identificar os fatores que levam a certas doenças e como preveni-las ou tratá-las de forma eficaz.

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