O que significa "Mudanças Genéticas"?
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Mudanças genéticas, também conhecidas como mutações, são alterações na sequência de DNA de um organismo. Essas mudanças podem acontecer naturalmente quando o DNA é copiado durante a divisão celular ou podem ser causadas por fatores externos como produtos químicos ou radiação.
Tipos de Mudanças Genéticas
Existem vários tipos de mudanças genéticas:
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs): Esse é o tipo mais comum, onde apenas um nucleotídeo no DNA é alterado. Por exemplo, uma única letra no código genético pode ser trocada por outra.
Inserções e Deleções: Às vezes, um ou mais nucleotídeos podem ser adicionados ou removidos da sequência de DNA. Essas mudanças podem ter efeitos significativos, dependendo de onde acontecem.
Variantes de Número de Cópias (CNVs): Essas são mudanças maiores onde trechos de DNA são duplicados ou deletados. Elas podem afetar como os genes são expressos e como as proteínas são produzidas.
Efeitos das Mudanças Genéticas
Mudanças genéticas podem ter vários efeitos em um organismo:
Mudanças Neutras: Algumas mudanças não impactam o organismo e são apenas variações sem consequências.
Mudanças Benéficas: Certas mutações podem trazer vantagens, como maior resistência a doenças.
Mudanças Prejudiciais: Outras podem levar a problemas de saúde, como distúrbios genéticos ou maior suscetibilidade a doenças.
Importância de Estudar Mudanças Genéticas
Cientistas estudam mudanças genéticas para entender melhor como elas contribuem para doenças, o processo evolutivo e as diferenças entre indivíduos. Essa pesquisa ajuda no desenvolvimento de novos tratamentos médicos e na compreensão dos riscos para várias condições de saúde. Ao examinar mudanças genéticas, os pesquisadores também podem identificar os fatores que levam a certas doenças e como preveni-las ou tratá-las de forma eficaz.