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# Ciências da saúde # Terapia intensiva e medicina critica

Diretrizes para Dor e Sedação em Crianças Criticamente Doentes

Novas diretrizes visam melhorar o manejo da dor em unidades de terapia intensiva pediátrica.

Anne-Sylvie Ramelet, I. MacDonald, A. Cavin-Trombert, C. Jaques, A. Amigoni, ESPNIC PaDIS consortium

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Índice

Gerenciar a Dor e a Sedação em crianças gravemente doentes é uma tarefa super complicada para os profissionais de saúde nas UTIs pediátricas. As crianças costumam reagir de maneiras diferentes aos mesmos medicamentos para dor e sedação, o que pode gerar vários problemas. Se a sedação não for suficiente, pode causar desconforto e agitação. Mas dar sedação demais pode levar a sérios problemas, como dificuldades respiratórias e internamentos mais longos. Encontrar o equilíbrio certo é essencial pra garantir que esses pequenos pacientes fiquem confortáveis e seguros.

Importância da Avaliação Precisamente

Avaliar com precisão a dor e a sedação é fundamental pra um gerenciamento adequado. As Diretrizes das organizações médicas pediátricas enfatizam a necessidade de usar ferramentas validadas pra monitorar os níveis de dor e sedação. Infelizmente, pesquisas mostraram que muitos profissionais de saúde não seguem essas recomendações de forma consistente. Essa falta de consistência pode resultar na administração da quantidade errada de medicamento, o que pode afetar a saúde das crianças.

Necessidade de Diretrizes Melhoradas

Pra resolver os problemas de gerenciamento da dor e sedação, foram criadas diretrizes de prática clínica (DPCs). Essas diretrizes visam combinar as evidências mais recentes em recomendações práticas. Embora algumas novas diretrizes tenham sido publicadas recentemente, elas não incluem os medicamentos mais recentes ou informações atualizadas. Além disso, muitas das diretrizes existentes têm evidências fracas ou pouco claras que as sustentam, especialmente no que diz respeito ao delirium, que é um estado de confusão que pode afetar crianças em cuidados intensivos.

Desenvolvimento de Novas Diretrizes

Reconhecendo as lacunas nas diretrizes atuais, há um esforço pra desenvolver uma nova diretriz abrangente para gerenciar dor, sedação, delirium e sintomas de abstinência em crianças gravemente doentes. Esse esforço é apoiado por organizações médicas pediátricas e envolve várias fases.

Montando o Processo

A primeira fase envolve a formação de equipes que incluem um comitê diretor, um painel de desenvolvimento e um painel consultivo composto por membros da família. O comitê diretor vai coordenar o processo de desenvolvimento das diretrizes. O painel de desenvolvimento será formado por experts em saúde, incluindo enfermeiros e médicos, enquanto o painel consultivo vai trazer a visão das famílias dos pacientes.

Envolvendo Pacientes e Famílias

Incluir as famílias no processo de desenvolvimento das diretrizes é crucial. As famílias serão recrutadas através de redes de profissionais de saúde e terão a oportunidade de compartilhar suas opiniões e experiências. Esse retorno é valioso, pois ajuda a tornar as diretrizes mais relevantes e aplicáveis a situações da vida real.

Passos Iniciais na Criação das Diretrizes

Durante as reuniões iniciais do painel de especialistas, perguntas específicas serão identificadas pra definir o que a nova diretriz vai abranger. O feedback dos membros da família será coletado pra garantir que as diretrizes atendam às necessidades dos pacientes e de suas famílias.

Preparação das Diretrizes

Na fase de preparação, a equipe vai priorizar perguntas que precisam de respostas com base nas lacunas de conhecimento existentes. Uma lista de perguntas de pesquisa importantes será criada pra orientar investigações futuras. Essas perguntas serão classificadas com base na importância delas pro cuidado das crianças na UTI.

Pesquisa e Coleta de Evidências

Uma busca sistemática será feita pra encontrar as melhores evidências disponíveis relacionadas às perguntas identificadas. A busca incluirá estudos publicados nos últimos anos, garantindo que apenas as informações mais atualizadas sejam usadas. Uma variedade de bancos de dados eletrônicos será pesquisada pra reunir o máximo de informações relevantes possível.

Avaliando a Qualidade da Evidência

Depois de coletar as evidências, a qualidade delas será avaliada. Diferentes ferramentas serão usadas pra avaliar revisões sistemáticas, estudos individuais e diretrizes existentes. Apenas estudos de alta qualidade serão incluídos nas recomendações finais.

Síntese das Evidências

Após coletar e avaliar as evidências, o próximo passo é resumir as descobertas. Serão criadas duas tabelas: uma que destaca a qualidade da evidência e outra que fornece um resumo simplificado dos achados, sem jargões técnicos. Isso vai ajudar os clínicos a entender facilmente as recomendações.

Pesquisa de Práticas Atuais

Se certas perguntas não tiverem evidência sólida suficiente, uma pesquisa pode ser feita pra coletar informações sobre as práticas atuais dos profissionais de saúde. Essas informações serão incluídas na diretriz pra fornecer contexto e compreensão das práticas do mundo real.

Finalizando as Diretrizes

Uma vez que um rascunho das diretrizes esteja completo, ele passará por várias rodadas de revisão. Essas revisões envolverão o painel de desenvolvimento e o painel consultivo de famílias, além de outros especialistas. O feedback será usado pra fazer os ajustes necessários antes que as diretrizes sejam finalizadas.

Votação das Recomendações

As recomendações serão revisadas e votadas pelo painel de desenvolvimento. Um consenso da maioria será necessário pra aprovação, garantindo que as recomendações reflitam a expertise coletiva dos membros do painel.

Criando Materiais Acompanhantes

Junto com as diretrizes, materiais pra ajudar a implementar as recomendações serão desenvolvidos. Isso pode incluir recursos educativos para os profissionais de saúde e folhas informativas para as famílias. O objetivo é facilitar a compreensão e o seguimento das diretrizes de forma eficaz.

Publicando as Diretrizes

As diretrizes finais serão publicadas em uma revista médica respeitável, tornando-as acessíveis para profissionais de saúde ao redor do mundo. Essa é uma etapa essencial pra garantir que as recomendações cheguem a quem mais precisa.

Compromisso com Atualizações Contínuas

Reconhecendo que o conhecimento médico está sempre evoluindo, as diretrizes serão revisadas e atualizadas regularmente. Isso será feito pra incluir qualquer nova evidência que possa impactar as recomendações. O objetivo é garantir que as diretrizes permaneçam relevantes e úteis na prática.

Conclusão

O desenvolvimento de novas diretrizes pra gerenciar dor, sedação, delirium e sintomas de abstinência em crianças gravemente doentes é um projeto crítico voltado pra melhorar a saúde das crianças. Ao incluir várias partes interessadas, como especialistas em saúde e famílias, as diretrizes vão fornecer recomendações práticas e atualizadas com base nas evidências mais recentes. Essa abordagem colaborativa garante que as necessidades dos pacientes e dos provedores sejam levadas em conta, melhorando a qualidade do cuidado nas UTIs pediátricas.

Fonte original

Título: A European clinical practice guideline on pain, agitation, delirium, and iatrogenic withdrawal syndrome management in critically ill children: A protocol

Resumo: IntroductionIn pediatric intensive care units, pain, sedation, delirium, and iatrogenic withdrawal syndrome must be managed as interrelated conditions. Existing clinical practice guidelines have some methodological limitations and are not readily transferrable to the European context without adaptation. This protocol describes the methods for developing a high-quality, and the first patient- and family-informed European guideline for managing pain, sedation, delirium and iatrogenic withdrawal syndrome. MethodsThe guideline will be developed using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) - ADOLOPEMENT approach, engaging clinical experts and patients and families in the development process. It will consist of seven phases: 1) Set-up - establishing three groups for guideline development: i) steering committee, ii) development panel (experts and patient/family partners from across Europe), and iii) patient and family advisory panel, and scoping to determine population, conditions, purpose, and users of the guideline; 2) Preparation - voting on summary recommendations, prioritizing research questions and outcomes, and matching research questions with existing recommendations; 3) Search and retrieval of evidence - using three search approaches to develop search strategies to find evidence, conducting individualized searches for each summary recommendation and new research question, selecting evidence, study appraisal, and initial data extraction; 4) Evidence synthesis - summarizing evidence in evidence profiles and summary of evidence tables, and conducting panel surveys of current practice when evidence is absent; 5) Development - drafting recommendations, voting on and approving them, and developing accompanying materials; 6) Review - conducting internal, society-level, and external international expert reviews; and 7) Issue - publishing the guideline. DiscussionThis protocol ensures a transparent process follows the GRADE approach for guideline development, leading to a high-quality, trustworthy, and credible guideline for managing pain, sedation, delirium and iatrogenic withdrawal syndrome in critically ill children. Tailored to the European context for healthcare professionals. Registration: Practice guideline REgistration for transPAREncy (PREPARE) registration number PREPARE-2024CN859

Autores: Anne-Sylvie Ramelet, I. MacDonald, A. Cavin-Trombert, C. Jaques, A. Amigoni, ESPNIC PaDIS consortium

Última atualização: 2024-10-15 00:00:00

Idioma: English

Fonte URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.10.12.24315389

Fonte PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.10.12.24315389.full.pdf

Licença: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.

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