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eDNAを使った外来ラウンドゴビーの監視

eDNAを使った新しい方法が、侵入魚種の追跡に期待できるって。

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侵入魚のeDNA追跡侵入魚のeDNA追跡新しい技術が外来種の管理に役立つ。
目次

侵略的な種は、ある地域から来て別の地域で問題を引き起こす動物や植物のことだよ。地元の野生動物に害を与えたり、生息地を壊したり、エコシステムのバランスを崩したりするんだ。特に海洋環境では、輸送や他の人間の活動によって急速に広がることがある。侵略的な種の増加は、生物多様性や自然資源に依存する人々の生活に大きな脅威をもたらしているんだ。

外来侵略種の問題が増えている

外来侵略種(NIS)の問題は、何年も前から認識されているよ。水中環境では、これらの種がますます懸念されているんだ。船舶交通が増える中で、ますます多くの水生種が場所から場所へ移動しているんだって。予測では、新たな侵略種の数は、2017年に国際海事機関が設立したバラスト水条約のような拡散抑制のための措置が取られているにも関わらず、今後数十年で急増する可能性があるんだ。

世界自然保護基金(WWF)は、侵略種を世界の生物多様性に対するトップの脅威の一つとしてランキングしている。侵略種によるエコシステムや経済への悪影響は、将来的に悪化すると予測されているよ。気候変動も、侵略種が新しい地域に移動して生息域を広げるのを助ける可能性が高くて、これに対抗するためにはより良い管理戦略が必要だね。

水中で侵略種を監視するのは特に難しいんだ、だってその環境は複雑でアクセスも難しいことが多いから。従来の侵入検出方法は高コストで時間もかかることが多いけど、早期検出は効果的な管理と制御のために重要なんだ。規模が大きくなると管理が難しくなるからね。

環境DNA(EDNA)の役割

監視を助けるために、科学者たちは環境DNA(eDNA)という新しいツールに注目しているよ。eDNAは生物が水や土の中に残す遺伝子材料のことで、目で見つけるのが難しい種を検出するのに役立つんだ。これには、数が少ない魚のさまざまなライフステージも含まれるよ。

eDNAはこれらの種を検出するのにうまく機能する一方で、従来の方法には強みがあるんだ。でも、eDNA技術は急速に進化していて、侵略種の監視において将来的に期待できるんだ。どのくらいのDNAが異なる生物から放出されるか、またそれがどれだけ環境に残るかを理解することにはまだいくつかの課題があるんだけどね。

侵略種の監視における課題

重要なのは、環境中でDNAが分解される速度なんだ。これがいろんな条件によって大きく変わることがあるんだ。これらの速度を理解することは、侵略種を正確に監視するために重要で、最近の到着と、もはや生きた個体群を示さない古いDNAを区別する手助けになるからね。

研究によると、異なる種は異なる量のDNAを放出することが分かっているよ。例えば、ある研究では、いくつかのヒトデが短時間で数百万のDNAコピーを放出できる一方で、魚もかなりの量を放出するんだ。しかし、これらの実験のほとんどは管理された実験室条件で行われたから、自然環境では結果が異なる可能性があるよ。

eDNAの量はいくつかの要因、例えば微生物活動、温度、水中の粒子との相互作用に影響されることがあるんだ。これらの要因が、eDNAだけから侵略種の存在を正確に測定するのを難しくしているんだ。

スカンジナビアのラウンドゴビーの研究

注目を集めている侵略的な魚の一種がラウンドゴビー(Neogobius melanostomus)だよ。黒海が原産で、1990年代初頭からスカンジナビアを含むヨーロッパのいくつかの地域に広がっているんだ。この魚はさまざまな水の条件に適応する能力があって、成功した侵略者なんだ。

底に住む生活スタイルのため、ラウンドゴビーは地元の生態系に大きな影響を与える可能性があるよ。地元の種を捕食したり、資源を競争したりするから、人口を監視することが効果的な管理と制御の努力にとって重要なんだ。

この研究の目的は、eDNAが沿岸水域におけるラウンドゴビーの存在を効果的に監視できるかどうかをテストすることだった。従来の方法、例えば釣りやビデオ調査と比較して結果を照合することも行ったよ。

実験の設定

研究者たちは、ラウンドゴビーのための特定のeDNAテストを開発しようとしたんだ。地元の固有種と区別するための特定の遺伝子マーカーに焦点を当てて、少量のラウンドゴビーDNAを水サンプルで検出できる敏感なテストを作るのが目標だったよ。

eDNA方法の効果を確認するために、研究者たちは同じエリアで見つかった他の魚種からDNAサンプルも集めたんだ。eDNAテストが類似の種の存在に基づいてラウンドゴビーを誤って識別しないことを確認したかったからね。

eDNAアッセイを開発してテストした後、研究者たちはラウンドゴビーからDNAが水中にどれだけの期間残るかも調べたんだ。この情報は、eDNA結果の誤解を防ぐ手助けになるよ。

eDNAテストの開発

eDNAテストを作るために、研究者たちはラウンドゴビーのミトコンドリアDNAの特定の部分を対象にしたんだ。これは細胞内に多くのコピーがある部分だよ。このDNAセグメントが、研究エリアの他の魚と区別するのに十分にユニークであることを確認したんだ。

テストは良好な結果を示して、eDNA法がラウンドゴビーDNAを正確に検出できることがわかったよ。一部の望ましくない信号は地元の種から出てたけどね。正確さをさらに向上させるために、テスト条件を調整して、プロセス中にラウンドゴビーDNAだけが増幅されるようにしたんだ。

eDNAの分解率実験

次に、研究者たちはラウンドゴビーのDNAが魚を水から取り出した後、どれだけの期間検出可能であるかを理解しようとしたんだ。彼らはラウンドゴビーを一定の期間タンクに保持し、その後、さまざまな間隔で水をサンプリングする実験を行ったよ。

結果は、ラウンドゴビーのDNAが比較的短い検出時間を持つことを示していて、半減期は約10時間だった。つまり、約10時間後には、初期の検出可能なDNAの半分しか水中に残らないということだよ。分解速度を知ることは、eDNA結果を正確に解釈するために不可欠なんだ。

現場サンプルの収集

eDNA監視の効果をさらにテストするために、研究者たちはゴーテボリ周辺の10カ所から水サンプルを集めたんだ。いろんな方法、例えば餌を使ったリモート水中ビデオシステム(BRUVs)や従来の釣り技術を使って、その地域でのラウンドゴビーの存在を評価したよ。

水サンプルは収集後すぐにフィルタリングされ、eDNAを保存して劣化を防ぐようにしたんだ。各サイトは、釣りやビデオモニタリングによってラウンドゴビーの実際の存在とeDNA検出がどれだけ相関するかを理解するために慎重に選ばれたよ。

結果と相関関係

水サンプルを分析した結果、研究者たちは検出されたラウンドゴビーDNAの量とサンプリングサイトで観察されたまたは捕まえられた魚の数の間に有意な相関関係があることを見つけたんだ。これは、eDNAがこの侵略種の存在を監視するための信頼できる方法になり得ることを示しているよ。

でも、いくつかのサイトではラウンドゴビーのeDNAが見つかったのに、魚が捕まえられなかったり見えなかったりすることがあったんだ。これにより、環境要因がeDNA検出に影響を与える可能性があることが浮き彫りになったよ。研究者たちは、eDNAは侵略種監視のための有望なツールだけど、正確な評価を行うためには複数の方法を考慮することが重要だと結論づけたんだ。

結論

この研究は、eDNAが海洋環境における侵略的なラウンドゴビーの監視に効果的な方法になり得ることを示したよ。研究者たちは、この種のための特定のテストを開発し、従来の監視方法とその正確さを検証することができたんだ。eDNAには限界があって、さまざまな環境要因の影響を受けることがあるけど、ラウンドゴビーの存在と豊富さに関する貴重な洞察を提供してくれるんだ。

eDNA技術を改善し、そのダイナミクスを海洋エコシステムで理解するための継続的な努力は、保護活動家や管理者が侵略種やそれが地元の生物多様性に与える影響に立ち向かう手助けになるよ。

オリジナルソース

タイトル: Monitoring of the invasive round goby in an estuarine seascape based on eDNA

概要: 0.0Non-indigenous species (NIS) is one of the five most global concerns when it comes to ecosystem services and threats to native biodiversity. This is especially true in aquatic environments which are harder to monitor than terrestrial environments, and NIS are often found first when they are fully established and basically impossible to eradicate. In marine environments, this is further complicated due to the connectivity and difficulty of eradication. The development and implementation of effective monitoring methods for marine NIS are therefore crucial to enable early detection useful for management strategies. In this study, we develop and evaluate environmental DNA monitoring using quantitative (q)PCR as a means to assess presence of the euryhaline round goby fish (Neogobius melanostomus) in a seascape environment close to Scandinavias largest shipping port. We developed a dPCR assay for the species, targeting a region of 12S gene, and verified its specificity compared to other common species from the gobiid-family in the region. We also experimentally determined the decaying rate of round goby DNA in water to a half-life of 9.8 hours in 15 PSU and 15{degrees}C with live fish in captivity. Finally, we sampled 10 sites within a 400 km2 area for eDNA and presence of the species using fyke-nets and baited remote video to validate the accuracy of the water samples to predict presence, and abundance. We found that the number of DNA copies extracted from the water samples varied strongly at sites where round gobies were caught in nets or on video, but that the average value from four water samples significantly correlated with an average value from four video samples, and also with the total catch at each site. The eDNA assay also detected signals from the species at sites where no fish were caught by fishing or on video. These results show that this method is highly sensitive for the species even in low abundance, and with sufficient amounts of replicates, it can be possible to determine the relative abundance between sites.

著者: Leon Green, T. G. Dahlgren, A. Axberg, M. Panova, M. Obst, P. Sundberg

最終更新: 2024-05-06 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.05.06.592655

ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.05.06.592655.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた biorxiv に感謝します。

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