虫歯予防のパーソナルアプローチ
研究は、遺伝的要因やライフスタイルに基づいて歯科医療をカスタマイズすることを目指している。
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虫歯、一般的にはキャビティとして知られてるやつは、悪い食生活や適切な口腔ケアの不足みたいなライフスタイルの選択とよく関連付けられてるんだ。スウェーデンみたいな国や他の西洋諸国では、予防と治療の大きな改善があって、キャビティに悩まされる人たちが健康になってきたんだって。これらの人たちは似たようなライフスタイルを持ってるけど、遺伝的な背景はいろいろなんだ。
キャビティがあんまり見られない地域では、ほとんどの人が虫歯なし、またはほんの少しだけなんだ。これは、ライフスタイルのおかげでキャビティができにくい遺伝子的素質を持ってる人がいることを示唆してるよ。ただ、これらの地域の約15%の人は、従来の予防策にはあんまり反応しない重度の虫歯の問題を抱えてるから、遺伝的リスクが高い可能性もあるんだ。
カスタマイズされた歯科治療
パーソナライズドデンティストリーは、個々の遺伝的背景やライフスタイルの要因に基づいて評価して治療することに焦点を当ててるんだ。スウェーデンのような低キャビティ集団の虫歯の原因を詳しく調べることで、研究者たちはより良い予防や治療方法を導くための特定の遺伝子や生物学的経路を見つけたいと思ってるんだ。
最近の研究では、唾液のレベルとライフスタイルの選択に基づいて、キャビティを引き起こす要因が2つ特定されたよ。高遺伝的リスクの人たちは、免疫システムの弱さの兆候を示していて、これが彼らの虫歯の問題に寄与してる可能性があるんだ。一方で、低遺伝的リスクの人は問題が少なくて、ライフスタイルが虫歯の発展に大きく影響してるみたい。
特定のバクテリア、ストレプトコッカス・ミュータンスも、一部の人々のキャビティに関連付けられていて、特定の遺伝的要因が関与している場合があるんだ。発見によると、遺伝的背景が異なる人々は、標準的な治療や予防ケアに対して異なる反応を示すかもしれないってことだね。
研究の概要と目標
Precaries-RCT研究は、矯正治療を受けている若者たちを対象にしてるんだ。主要な目標は、目に見えるキャビティの兆候が出る前から始まる、個別化されたキャビティ予防アプローチを開発することだよ。早期の強力な予防策がリスクのある人々を虫歯なしに保てるって示したいんだ。
この研究では、参加者を2つのグループに分けるんだ。キャビティの遺伝的リスクが高い人たちと低い人たち。それぞれのグループは、2年間にわたって集中的な予防ケアと標準ケアを受けることになるよ。定期的なチェックアップで治療の効果をモニタリングするんだ。
研究のデザイン
研究はスウェーデン中の約10のクリニックで行われる予定で、参加者が治療を受けることになるよ。最初に最大2000人の若者をスクリーニングして、遺伝的リスクが高い人と低い人を見つけるんだ。最終的には520人が実際の研究に参加することになるよ。
各参加者には、遺伝的リスクに基づいた治療計画が提供され、虫歯ができないようにすることを目指してるんだ。2種類の予防ケアが使われて、1つは追加のフッ素と頻繁なチェックアップを含むもので、もう1つは標準的なケアで定期的なチェックアップだけどフッ素は少なめバージョン。
結果の測定
主な測定目標は、2年間の虫歯の発生率の減少だよ。副次的な結果は、歯茎の炎症や歯の周りの骨の減少など他の要因を評価するんだ。この研究では、歯のミネラル化の乱れも特定しようとしてるよ。
虫歯は、視覚検査、X線、その他の方法で追跡されて、虫歯の進行状況を評価するんだ。
データの分析
集めたデータは、さまざまな予防戦略の効果を評価するために慎重に分析されるよ。目標は、パーソナライズされたアプローチが標準的な予防と比べてどれだけ効果的かを知ること。遺伝子やライフスタイルが虫歯の発生にどのように影響するかも理解しようとしてるんだ。
さらに、この研究はこれらの予防戦略の経済的側面も考慮して、パーソナライズされたケアに投資するのが長期的に見てコスト効果があるかを判断しようとしてるよ。
将来の方向性
この研究の結果は、未来の歯科医療に大きな影響を与える可能性があるんだ。虫歯に対する遺伝的要因やライフスタイルの影響を特定することで、歯科医師はより効果的に治療を個々のニーズに合わせて調整できるかもしれないよ。
さらに、若い世代は、早い段階で適用される予防策から恩恵を受けて、より健康な歯を持ち、年を取るにつれて歯の問題が減る可能性があるんだ。
この研究の目標は、参加者の虫歯を減らすだけでなく、より広く適用可能な歯科医療のモデルを作ることでもあるんだ。遺伝学と歯科予防ケアのギャップを埋めて、全体的な口腔健康の向上につながる道を開こうとしてるよ。
倫理的考慮
この研究の実施は、すべての参加者が公平に扱われるように厳格な倫理ガイドラインに従ってるんだ。研究への参加は自発的で、治療は通常の矯正ケアの一部なんだよ。患者が危険にさらされることなく、未来の歯の問題を避けるための必要な予防ケアを提供することに特に注意が払われているんだ。
結論
この研究は、パーソナライズされた歯科ケアへの大きな一歩を示しているよ。虫歯に寄与する特定の遺伝的およびライフスタイル要因を理解することで、歯科医療はよりカスタマイズされた分野に進化できるかもしれない。最終的には、虫歯の予防と治療においてブレークスルーをもたらし、すべての年齢層の人々のより良い口腔健康を促進することが期待されてるんだ。今後の研究は、個々の健康ニーズを優先する戦略に役立つ情報を提供し、進化したカスタマイズされた歯科ケアソリューションの道を開くことになるよ。
タイトル: Personalized oral care (Precaries): an intervention study customized according to genetic cause and risk
概要: IntroductionDental caries is a disease that affects billions of people, and involves high and low genetic susceptibility phenotypes and different causal subtypes. The randomized clinical trial Precaries-RCT will evaluate caries prevention in adolescents, customized according to genetic cause and risk. Here we describe the Precaries-RCT and two nested Precaries studies for cost-efficient oral healthcare and personalized dentistry. Methods and analysisHere we present a basic and adaptive protocol for the Precaries-RCT multicentre caries intervention study, customized according to genetic cause and risk. It includes prescreening for high versus low genetic caries susceptibility, through self-performed sampling by mail of up to 2000 adolescents aimed for orthodontic treatment at community clinics, of which 520 are enrolled in the RCT. The participants are allocated into two groups - a high and a low genetic caries susceptibility group - that each is assigned to intensive or standard prevention. The primary outcome is % reduction in caries increment, relative to prevention and genotype, with caries outcomes measured using tactile and visual methods, bitewing radiographs, clinical photos, and quantitative laser fluorescence. The adaptive design allows for determination of incidence and progression rates and for inclusion of additional human and microbiota biomarkers and study subjects. Biological samples (e.g. swab DNA, whole and parotid saliva, and microbiota) and questionnaire data are collected. Here we also outline the nested Precaries-adolescent sample for mining of predictor and therapeutic target genes and Precaries-birth cohort samples for implementation of our findings in childhood. Ethics and disseminationEthical approval was obtained from the Swedish national board research ethics committee (Dnr 2020-02533). Informed consent will be obtained from each participant. The findings will be disseminated to the public through conference presentations and publication in peer-reviewed scientific journals. Trial registration numberwww.clinicaltrials.gov, NCT05600517 STRENGTHS AND LIMITATIONS OF THIS STUDYO_LICaries classification and prevention customized according to genetic cause and risk, and caries outcome measurements by tactile and visual methods, bitewing radiographs, clinical photos, and quantitative laser fluorescence. C_LIO_LIMulticentre study with orthodontic patients and conditions representative of the Public Dental Service clinics in Sweden, facilitating implementation, though in a part of the population. C_LIO_LIProspective study design in an orthodontic model with shortened study time and caries development on available smooth tooth surfaces. Frequent follow-up enables study termination of individuals with high caries progression, which may allow further shortening of study times, but with reduced individual data for the entire study period. C_LIO_LIConsensus-based intensified and self-care prevention in multiple repeated blocks, ensuring a high therapeutic dose; and basic and adaptive design, allowing flexible study time, caries incidence and progression outcomes, and extensive genetic profiling for online multimodal machine learning. C_LIO_LISynergizes with the Precaries-adolescence sample for mining of caries predictors and therapeutics, and Precaries-birth cohort for implementation in primary dentition/childhood. C_LI
著者: Nicklas Strömberg, A. Westerlund, H. Khalifa, R. Yousif, G. S. Araujo, E. Lundqvist, E. Larsson, R. Thrastardottir, R. Akhlaghi, V. Granciuc, C. Svanberg, M. Andre, A. Lehrkinder, F. Bazargani, C. G. Radsjö, C. Carlfjord, A. Krämer, N. Ganzer, I. Hansson, E. Frilund, E. Josefsson, R. Lindsten, A. Magnusson, B. Grunwald, F. Hittini, N. Kryeziu, H. Looström, M. Sonesson, R. Al-Taha, H. Surac, S. Esmaili, H. Isic, A. Tegnell, S. Andersson, M. L. Lövgren, J. Kallunki, A. E. Lorenzo, E. Arezzo, A. Jasna, T. S. Raviprakash, E. Strömqvist-Engbo, A. Burstedt, W. Rosenbaum
最終更新: 2024-01-24 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.01.23.24300787
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.01.23.24300787.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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