Simple Science

最先端の科学をわかりやすく解説

# 生物学# 進化生物学

ウミヘビは色覚の適応を示してるよ。

水生のヘビは、色の検出を強化するために拡張されたオプシン遺伝子で視覚的に適応している。

― 1 分で読む


海蛇のビジュアルエボリュー海蛇のビジュアルエボリューション水中のヘビのオプシン遺伝子の適応を探る。
目次

いろんな動物は目の構造がユニークだから、世界を見える方法がそれぞれ違うんだ。この多様性は、色を感知するのを助ける特殊なタンパク質「オプシン」の違いによるものが大きい。すべての脊椎動物の初期の先祖は、異なる光の波長に反応する4種類のオプシンを持ってたんだ。何百万年もかけて、これらのオプシンは様々な動物群の中で遺伝子の喪失や重複を通じて大きく変化してきたよ。多くの動物がいくつかのオプシンを失った一方で、特に魚類は重複イベントを通じてさらに多くのタイプを獲得しているんだ。

脊椎動物の視覚システム

脊椎動物の基本的な視覚システムは、4つのオプシンを持った先祖からきている:長波オプシン(LWS)、短波オプシン1(SWS1)、短波オプシン2(SWS2)、そしてロドプシン2(RH2)。魚、特に硬骨魚類は、オプシンの種類をがっつり増やしてて、ある種では38種類のオプシンまであることもある。一方、陸上の動物、つまり四肢動物はオプシン遺伝子においてほんのいくつかの拡張しか見てないんだ。

科学者たちは、なぜオプシンの数がこんなに異なるのかを理解しようと頑張ってる。主に2つの要因が影響しているみたいで、1つはゲノムの構造、もう1つは生存に影響を与える環境的な圧力。この2つがどのように連携して色の感知の多様性を生み出しているのか、まだはっきり分かってないんだ。

オプシン遺伝子の拡張に関する研究

魚のオプシン遺伝子の拡張に関する情報はたくさんあるけど、陸上動物で新しいオプシンがどのように出現するかはあまり知られてない。いくつかの理論では、初期の脊椎動物のすべてのオプシンは遺伝子の重複や単一の原始的なオプシンから来てるって言われてる。魚の場合、特定の系統内での重複を含む様々なメカニズムを介して追加のオプシンの種類が現れたんだ。

面白いことに、最近の研究では水中のヘビもオプシン遺伝子に変化が見られることがわかった。ほとんどのヘビはSWS1とLWSの2つのオプシンを典型的に持っていて、これは祖先のオプシンの一部を失ったためなんだ。でも特定の水中ヘビは、異なる波長の光を感知できるSWS1オプシンのバリアントを獲得してる。

オプシンの多様性の目的

オプシン遺伝子の重複は、視覚に大きく依存する動物にとって利益をもたらすことがある。この利点は、いくつかの異なるメカニズムから来ることがあるよ:

  1. コピー数の増加:遺伝子のコピーが増えることで、より多くのタンパク質が作られて視覚感度が高まる。
  2. 専門的な機能:重複した遺伝子が元の機能とは異なる新しい役割を持つことがある。
  3. 限定的な役割:一部のコピーは単独ではあまり効果的でないけど、元の遺伝子の役割を果たすために一緒に働くことがある。

オプシン遺伝子が機能を変える大きな方法は、光を吸収する方法の変化で、これは構造内の特定の場所によって影響を受ける。この重要な部分が、タンパク質がどの光の波長を感知できるかを決定して、動物が色をどのように知覚するかに影響を与えるんだ。

水中ヘビの最近の発見

最近の発見では、一部の水中ヘビ種において、視覚オプシン遺伝子が思いがけない方法で拡大していることが明らかになった。特に、研究者たちは青帯のウミヘビのような一部のヘビが、異なる波長の光に反応するSWS1オプシンの複数のバリアントを持っていることを発見したんだ。

ほとんどのヘビは暗い環境で生活しているためにいくつかのオプシンを失っていて、特定の種でのSWS1オプシンの拡張は特に注目に値するよ。複数のSWS1コピーが存在することで、これらのヘビは水中環境に適応して色の視覚を向上させている可能性があるんだ。

研究の目的

この研究は、ウミヘビにおけるSWS1オプシンの分布を調査して、どれくらいのコピー数が存在するかとその視覚における役割を分析することを目指している。異なる種のSWS1オプシンを見ながら、これらの遺伝子の拡張が色を見ることにどんな利点をもたらすのかを探ろうとしてるんだ。

ウミヘビのゲノムアセンブリ

オリーブウミヘビを研究するために、科学者たちは大量のDNAデータを集めた。このデータを使って、ウミヘビのゲノムの詳細なマップを作成して、遺伝子の構造と機能についての洞察を得たよ。

アセンブリプロセスの結果、比較的完全なゲノムが得られ、ヘビに期待される多くの遺伝子の存在が確認された。品質チェックの結果、ゲノムデータは高品質で完結していることがわかった。

ウミヘビにおけるSWS1の拡張

8種のウミヘビを調べることで、研究者たちはSWS1遺伝子の存在を確認できた。ほとんどの種は単一のコピーを持ってたけど、青帯のウミヘビは複数のコピーがあった。この発見は、異なるヘビ種の視覚能力に大きなばらつきがあるかもしれないことを示唆しているよ。

参照ゲノムがないいくつかの種でコピー数を推定するために、研究者たちはDNAデータ内で遺伝子がどのくらいの頻度で現れるかを見たんだ。この方法はうまくいって、青帯のウミヘビに確かにいくつかのSWS1コピーがあることを示しているよ。

SWS1遺伝子の分析

分析されたゲノム内で、SWS1遺伝子領域には複数の遺伝子コピーが存在することを示唆する違いが見られた。これらの違いは、遺伝子の発現の仕方に明らかだった。たとえば、複数のSWS1コピーを持つ種では、網膜に違うバリアントが見つかって、これらのヘビが単一のSWS1遺伝子を持つものと比べて視覚能力が強化されている可能性が示唆されるんだ。

重要なサイトでの遺伝的変異

研究者は、オプシンが光を検知する方法を決定するのに重要なSWS1遺伝子内の特定のサイトも見た。多くのヘビは、このサイトの2つの異なるバージョンを持っていて、グループ内に複数のSWS1コピーがあるという考えを支持してた。

異なる種間で結果を比較することで、このサイトでの変異が集団内に複数のSWS1遺伝子の存在と一致していることが示され、進化的な変化が新しい機能につながる可能性があることが分かったんだ。

SWS1の重複の進化

この研究は、短期間にウミヘビ内でSWS1遺伝子の複数の重複が起こったことを示唆している。異なる系統が新しいコピーを得る一方で、いくつかは他を失ったことを示してて、動的な進化を示しているよ。

このプロセスは、SWS1遺伝子の拡張と損失が頻繁に起こることを示していて、種が環境をどう知覚するかに重要な変化をもたらすことがある。観察されたパターンは、これらのオプシンの多様化イベントが急速に起こっているかもしれないことを示唆しているんだ。

テロメアへの遺伝子の近接

分析の一環として、研究者はゲノム内のSWS1遺伝子の位置、特にテロメアへの近接について調べた。テロメアは染色体の端だから、ここに近いことがDNAの複製中に遺伝子がどれくらい重複や喪失するかに影響を与えるかもしれない。

研究結果は、SWS1遺伝子がしばしばこれらの不安定な領域に近くに位置していることを示していて、重複イベントを通じて急速に進化する役割を果たしたかもしれないんだ。

環境要因の役割

水中のヘビにおける複数のSWS1オプシンの存在は、視覚の適応が環境の変化、特に水中の光の種類に関連している可能性があることを示唆してる。これらの適応を研究することで、特定の生息地におけるこれらの動物の行動やニーズについての洞察を得ることができるよ。

結論

ウミヘビのSWS1オプシンの拡張に関する研究は、動物がどのようにして視覚的に環境に適応できるかの素晴らしい例を明らかにした。このオプシンの複数のコピーを持つ能力や、そのユニークなバリエーションは、水中環境に住むための進化的な応答を際立たせているんだ。

これらの発見は、視覚システムが急激な変化にどのように適応するかや、遺伝学がこれらの適応に果たす役割についてのさらなる調査への扉を開いているよ。これらのプロセスを理解することで、ウミヘビの生活の光を当てるだけでなく、進化や地球上の生命の多様性に対する知識も深まるんだ。将来的な研究は、こうした視覚的な適応に関連する行動や、それらが変化する環境での生存にどう役立つかを探求するかもしれないね。

オリジナルソース

タイトル: Dynamic Expansions and Retinal Expression of Spectrally Distinct Short-Wavelength Opsin Genes in Sea Snakes.

概要: The photopigment-encoding visual opsin genes that mediate colour perception show great variation in copy number and adaptive function across vertebrates. An open question is how this variation has been shaped by the interaction of lineage-specific structural genomic architecture and ecological selection pressures. We contribute to this issue by investigating the expansion dynamics and expression of the duplicated Short-Wavelength-Sensitive-1 opsin (SWS1) in sea snakes (Elapidae). We generated one new genome, 45 resequencing datasets, 10 retinal transcriptomes, and 81 SWS1 exon sequences for sea snakes, and analysed these alongside 16 existing genomes for sea snakes and their terrestrial relatives. Our analyses revealed multiple independent transitions in SWS1 copy number in the marine Hydrophis clade, with at least three lineages having multiple intact SWS1 genes: the previously studied Hydrophis cyanocinctus and at least two close relatives of this species; H. atriceps-H. fasciatus; and an individual H. curtus. In each lineage, gene copy divergence at a key spectral tuning site resulted in distinct UV and Violet/Blue-sensitive SWS1 subtypes. Both spectral variants were simultaneously expressed in the retinae of H. cyanocinctus and H. atriceps, providing the first evidence that these SWS1 expansions confer novel phenotypes. Finally, chromosome annotation for nine species revealed shared structural features in proximity to SWS1 regardless of copy number. If these features are associated with SWS1 duplication, expanded opsin complements could be more common in snakes than is currently recognised. Alternatively, selection pressures specific to aquatic environments could favour improved chromatic distinction in just some lineages. SignificanceSecondary transitions to marine environments are commonly accompanied by pseudogenisation of the visual opsin genes which mediate colour perception. Conversely, a species of fully-marine hydrophiid snake has functionally expanded its short-wavelength-sensitive opsin repertoire following a terrestrial ancestry. The current study explores this further by mapping opsin copy number across the hydrophiid phylogeny and by quantifying expression of SWS1 subtypes within sea snake retinae. Despite few reports of opsin expansions in tetrapods, we provide evidence for the occurrence of multiple expansion events throughout Hydrophis. Most intriguingly, retinal expression of spectrally-divergent copies implies a functionally-significant phenotype; possibly even trichromacy.

著者: Isaac H Rossetto, A. J. Ludington, B. F. Simoes, N. Van Cao, K. L. Sanders

最終更新: 2024-07-05 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.07.03.602000

ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.07.03.602000.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた biorxiv に感謝します。

類似の記事