魚油が乳がんの回復に与える影響
研究は、EPAとDHAががんサバイバーの乳房組織の健康にどんな影響を与えるかを調べている。
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食事の脂肪は、特定の種類の乳がんのリスクに関与することがあるんだ。EPA(エイコサペンタエン酸)とDHA(ドコサヘキサエン酸)っていう2つの脂肪は、魚とか特別な食べ物に含まれてる。研究では、魚油が豊富な食事がマウスの特定の腫瘍の成長を抑えることがわかったんだ。いくつかの研究は、人間の乳がんの中で治療が難しいものがEPAとDHAに反応しやすいかもしれないって示唆してるよ。
以前の研究では、乳がんのリスクが高い女性にEPAとDHAのサプリを与えたり、魚を食べるように勧めたりした結果、体内の脂肪にこれらの脂肪が多く含まれるようになったんだ。他の結果では、EPAとDHAから作られる特定の物質がこれらの脂肪に関連した健康効果に役立つ可能性も示されている。今も、これらの脂肪を食べることで乳房の脂肪にどんな影響があるか、他にどんな物質が作られるかを理解するための研究が続いてる。
この研究は、EPAとDHAの異なる量が乳がん治療を終えた女性の乳房組織の脂肪や他の物質にどう影響するかを調べることを目的としたんだ。それに加えて、遺伝子の働きに影響を与えるかもしれない遺伝子マーカーの変化も見たよ。
研究デザイン
これは、女性に2つの異なる量のEPAとDHAのサプリを与えるよく組織された臨床試験だったんだ。1つのグループは1日約5グラムを、もう1つのグループは約1グラムを受け取った。研究は1年間続いて、特定の種類の乳がん治療を終えた女性が対象だった。参加者は、試験の目的を理解したことを示す同意書にサインしたよ。
参加者
18歳以上で、ホルモン受容体陰性の特定の乳がんを持ち、過去5年以内に治療を終えた女性が研究に参加できたんだ。特定の医療問題を抱えている女性や、研究に干渉する可能性のある特定の薬を飲んでいる女性は含まれなかった。
研究手順
参加することに同意した後、女性は高用量または低用量のEPAとDHAを受け取るために2つのグループに分けられた。彼女たちは、サプリを飲みながら普段の食事を続けるように言われたんだ。カプセルは見た目が同じに作られていて、参加者や医者もどのグループに属しているかはわからなかったよ。
参加者は自分の毎日のサプリを記録して、副作用や健康の変化を報告した。研究者は、年のいくつかの時点で参加者の体重や他の健康指標を測定した。血液と乳房の脂肪のサンプルも分析のために集められたよ。
脂肪酸分析
研究者は血液、赤血球、乳房の脂肪に含まれる脂肪の種類と量を調べた。これには、ガスクロマトグラフィーという方法を使ったんだ。このプロセスは、サンプルに含まれる異なる脂肪酸を分離して特定するのに役立つ。
脂質メディエーターの分析
研究では、乳房の脂肪に含まれるオキシリピンと呼ばれる特定の物質のレベルを測定したんだ。これらの物質は脂肪酸から形成されて、健康に関与するかもしれないんだ。研究者は、液体クロマトグラフィーと質量分析を使ってサンプルを分析したよ。
DNAメチル化分析
DNAメチル化は、遺伝子の発現に影響を与えるプロセスなんだ。研究者は、EPAとDHAのサプリが乳房の脂肪でこれを変えるかどうかを見たかったんだ。リデュースドリプレゼンテーションビスルファイトシーケンシングという技術を使って、乳房の脂肪サンプルのDNAメチル化の変化を時間と共に調べることができたよ。
データ収集
この研究には合計77人の参加者がいて、彼女たちは受け取ったEPAとDHAの毎日の用量に基づいて2つのグループに分けられた。研究の過程で、参加者の健康状態や副作用が追跡されたよ。ほとんどの参加者は、研究プロトコルを非常によく守ってた。
結果
研究者は、12ヶ月の間に乳房の脂肪や他の組織でEPAとDHAのレベルに変化があったことを観察したんだ。高用量グループは低用量グループに比べて、これらの有益な脂肪がより多く増加したよ。この効果は、研究のいくつかの時点で有意だった。
安全性と副作用
参加者は一般的にサプリをよく受け入れてた。中には、魚の後味みたいな軽い消化器系の問題を経験した人もいたけど、深刻な副作用はサプリに起因するものではなかったよ。一部の参加者は、乳がんの再発を経験したけど、これらのケースは病気に関連するもので、研究の治療とは関係なかったんだ。
結論
この研究の結果は、高用量のEPAとDHAが乳房組織の脂肪や他の物質を変えるのに役立ち、特定の乳がんのリスクが高い女性にとって保護的な利益を提供するかもしれないことを示唆してる。試験は、将来の研究や治療戦略に影響を与える貴重な洞察を提供したよ。
研究者たちは、高用量のEPAとDHAに関連する潜在的な代謝の変化を特定したんだ。これにより、がんの進行に関連する遺伝子の活動を変える助けになるかもしれない。これらの効果の全容と乳がん予防に対する含意を探るために、さらなる研究が必要だと思うよ。
タイトル: Randomized dose-response trial of n-3 fatty acids in hormone receptor negative breast cancer survivors--impact on breast adipose oxylipin and DNA methylation patterns
概要: BackgroundIncreasing evidence suggests the unique susceptibility of estrogen receptor and progesterone receptor negative (ERPR-) breast cancer to dietary fat amount and type. Dietary n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs), such as docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA), may modulate breast adipose fatty acid profiles and downstream bioactive metabolites to counteract pro-inflammatory, pro-carcinogenic signaling in the mammary microenvironment. ObjectiveTo determine effects of [~]1 to 5 g/d EPA+DHA over 12 months on breast adipose fatty acid and oxylipin profiles in women with ERPR(-) breast cancer, a high-risk molecular subtype. MethodsWe conducted a 12-month randomized controlled, double-blind clinical trial of [~]5g/d vs [~]1g/d DHA+EPA supplementation in women within 5 years of completing standard therapy for ERPR(-) breast cancer Stages 0-III. Blood and breast adipose tissue specimens were collected every 3 months for biomarker analyses including fatty acids by gas chromatography, oxylipins by LC-MS/MS, and DNA methylation by reduced-representation bisulfite sequencing (RRBS). ResultsA total of 51 participants completed the 12-month intervention. Study treatments were generally well-tolerated. While both doses increased n-3 PUFAs from baseline in breast adipose, erythrocytes, and plasma, the 5g/d supplement was more potent (n =51, p
著者: Lisa D Yee, D. E. Frankhouser, T. DeWess, I. F. Snodgrass, R. M. Cole, S. Steck, D. Thomas, C. Kalu, M. A. Belury, S. K. Clinton, J. W. Newman
最終更新: 2024-09-16 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.09.16.24313691
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.09.16.24313691.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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